產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱：彭氏變形菌PCR檢測試劑盒
英文名稱：Proteus mirabilisPCR

規(guī)格：50T

分類：PCR檢測試劑盒

儲存條件：-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。

公司產(chǎn)品僅用于科研運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。

實驗外包:

1.基因組學(xué)：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學(xué)分析

2.轉(zhuǎn)錄組學(xué)：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq

3.蛋白質(zhì)組學(xué)：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM

4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR

5.蛋白質(zhì)檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、熒光、ELISA

6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、組化、流式細胞分選

7.代謝組學(xué)：GC-MS、LC-MS、NMR

8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型、動物模型構(gòu)建
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PCR實驗方法步驟：

方法

1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。

10×PCR buffer

5 μl     dNTP mix （2mM）

4 μl     引物1（10pM）

2 μl     引物2（10pM）

2 μl     Taq酶 （2U/μl）

1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）

1 μl      加ddH2O至 50 μl

視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。

2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。

3：PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。

4：PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μl進行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

Docking Protein 3(DOK3)ELISA Kit糖脂抗體ELISA試劑盒 glycolipid免費代測試劑

Docking Protein 2(DOK2)ELISA Kit特異性蛋白1ELISA試劑盒 Sp1免費代測試劑

Docking Protein 1(DOK1)ELISA Kit特異性巨噬細胞武裝因子ELISA試劑盒 SMAF免費代測試劑

Ferredoxin Reductase(FDXR)ELISA Kit天冬氨suanβ羥化酶ELISA試劑盒 ASPH免費代測試劑

Ferredoxin 1(FDX1)ELISA Kit天冬氨suan甲氨酰轉(zhuǎn)移酶ELISA試劑盒 ATCase免費代測試劑

Azurocidin 1(AZU1)ELISA Kit天冬氨suan酰酶3ELISA試劑盒 ACY3免費代測試劑

Asparaginase(ASPG)ELISA Kit天冬酰胺氨基葡萄糖酶ELISA試劑盒 AGA免費代測試劑

Aspartyl Aminopeptidase(ASPEP)ELISA Kit天冬酰胺氨肽酶ELISA試劑盒 ASPEP免費代測試劑

Aspartylglucosaminidase(AGA)ELISA Kit天冬酰胺酶ELISA試劑盒 ASPG免費代測試劑

Aspartoacylase 3(ACY3)ELISA Kit天門冬氨suan轉(zhuǎn)氨酶/谷草轉(zhuǎn)氨酶ELISA試劑盒 GOT/GPT免費代測試劑

Aspartate Carbamoyltransferase(ATCase)ELISA Kit天門冬氨酰-tRNA合成酶ELISA試劑盒 DARS免費代測試劑

Aspartate Beta Hydroxylase(ASPH)ELISA Kit天青殺素/肝素結(jié)合蛋白ELISA試劑盒 AZU/HBP免費代測試劑
彭氏變形菌PCR檢測試劑盒羧肽酶A1(CPA1)重組蛋白Recombina Carboxypeptidase A1, Pancreatic (CPA1)

羧肽酶A2(CPA2)重組蛋白Recombina Carboxypeptidase A2, Pancreatic (CPA2)

羧肽酶A4(CPA4)重組蛋白Recombina Carboxypeptidase A4 (CPA4)

羧肽酶B1(CPB1)重組蛋白Recombina Carboxypeptidase B1, Tissue (CPB1)

羧肽酶E(CPE)重組蛋白Re?
使用方法:
一、稀釋標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例）。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。
1. 標(biāo)記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液，*用帶芯槍頭，下同）。
3. 在 7 號管中加入 5 μL 陽性對照（濃度為 1×10E8 拷貝/μL，試劑盒提供)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E7 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
4. 換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
5. 換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
6. 重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
二、樣品 DNA 的制備
7. 用自選方法純化樣品的 DNA，本產(chǎn)品跟市場上絕大多數(shù)核酸純化產(chǎn)品兼容。
8. 如果有 N 個樣品，則需要進行 N+2 個樣品提取，多出的一個用作樣品制備陽性對照管、另一個用作樣品制備陰性對照管。
三、設(shè)置 qPCR 反應(yīng)（20μL 體系，在樣品制備室進行）
9. 如果做定量分析并且只做 1 次重復(fù)，則標(biāo)記 N+9 個 PCR 管，其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品，1 個用于 PCR 陰性對照（用水做模板），6 個用于標(biāo)準(zhǔn)曲線。如果做定性分析，并且只做 1 次重復(fù)，則標(biāo)記 N+4 個 PCR 管，其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品，1 個用于 PCR 陰性對照（用水做模板），1 個用于PCR 陽性對照。