PLGA-PEG-CGSPGWVRC   CGSPGWVRC-PEG-PLGA

關(guān)鍵產(chǎn)品信息

中文名稱(chēng)：聚乳酸-羥基乙酸共聚物-聚乙二醇-肺血管內(nèi)皮細(xì)胞靶向肽

簡(jiǎn)稱(chēng)  :  PLGA-PEG-CGSPGWVRC

品牌：魅羅科技（MeloPEG）

結(jié)構(gòu)

純度：95%+

注意事項(xiàng)

保持干燥

存儲(chǔ)條件

-20℃以下冰凍、干燥

 PLGA-PEG-CGSPGWVRC   CGSPGWVRC-PEG-PLGA

應(yīng)用

PLGA-PEG-CGSPGWVRC 是一種用于靶向藥物遞送的納米載體系統(tǒng)，結(jié)合了生物可降解的PLGA（聚乳酸-羥基乙酸共聚物）和親水性的PEG（聚乙二醇），以及特定的肺血管內(nèi)皮細(xì)胞靶向肽（CGSPGWVRC）。

PLGA-PEG-CGSPGWVRC 在藥物遞送中的優(yōu)勢(shì)應(yīng)用

1. 靶向遞送：CGSPGWVRC肽 具有特異性的靶向能力，它能夠識(shí)別并結(jié)合肺血管內(nèi)皮細(xì)胞表面特定的受體。因此，PLGA-PEG-CGSPGWVRC 系統(tǒng)能夠精確地將載藥系統(tǒng)定向到肺部，尤其是肺血管內(nèi)皮細(xì)胞。這種靶向遞送可以顯著提高藥物在目標(biāo)部位的濃度，同時(shí)減少對(duì)非靶細(xì)胞或其他器官的影響，從而減少副作用。

2. 提高治療效果：由于PLGA-PEG-CGSPGWVRC系統(tǒng)能夠?qū)⑺幬镏苯舆f送到肺部和肺血管內(nèi)皮細(xì)胞，治療效果能夠得到顯著提升。許多肺部疾?。ㄈ绶伟?、肺部感染等）需要精準(zhǔn)的藥物遞送，以確保藥物在病灶區(qū)域的高效作用。通過(guò)靶向遞送，藥物可以在特定部位高效釋放，增強(qiáng)藥物的生物利用度，從而提高治療效果。

3. 生物降解性：PLGA 是一種生物可降解的聚合物，能夠在體內(nèi)逐漸分解，避免了長(zhǎng)期滯留在體內(nèi)的風(fēng)險(xiǎn)。隨著PLGA的降解，藥物逐步釋放，從而提供持續(xù)的治療效果。這種降解過(guò)程無(wú)毒且不會(huì)對(duì)身體造成傷害，增加了該載體系統(tǒng)在臨床治療中的安全性。

4. 改善藥物的水溶性與穩(wěn)定性：PEG 是一種親水性的聚合物，能夠提高PLGA-PEG納米顆粒的溶解性和穩(wěn)定性。PEG的存在減少了藥物與血漿蛋白的結(jié)合，延長(zhǎng)了藥物的血液循環(huán)時(shí)間，并減小了免疫系統(tǒng)的識(shí)別和清除。這種特性使得藥物在體內(nèi)的半衰期得到延長(zhǎng)，增強(qiáng)了藥物的治療效果。

5. 控制釋放：PLGA和PEG組合的載體系統(tǒng)能夠提供對(duì)藥物的控釋功能。藥物可以根據(jù)需要在一段時(shí)間內(nèi)緩慢釋放，而不是立即釋放，這對(duì)于需要長(zhǎng)時(shí)間治療的疾病非常重要?？刂漆尫趴梢詼p少藥物的給藥頻率，同時(shí)確保藥物持續(xù)有效地作用于靶標(biāo)區(qū)域。

6. 降低副作用：通過(guò)將藥物直接遞送到目標(biāo)細(xì)胞（如肺血管內(nèi)皮細(xì)胞），PLGA-PEG-CGSPGWVRC載體系統(tǒng)能夠減少藥物對(duì)健康細(xì)胞的損害，尤其是對(duì)非靶組織的影響。這種靶向遞送方式可以最大限度地減少藥物的全身性副作用，特別是在治療癌癥或感染時(shí)，減少對(duì)肝臟、腎臟等重要器官的毒性作用。

7. 靈活的藥物載體系統(tǒng)：PLGA-PEG可以制成不同形式的載體，如膠束、微球、微囊或其他納米顆粒，使其適應(yīng)不同的藥物遞送需求。這種靈活性使得PLGA-PEG-CGSPGWVRC系統(tǒng)可以根據(jù)不同藥物的特性（如小分子藥物、大分子藥物、基因治療載體等）進(jìn)行定制，從而廣泛應(yīng)用于多種治療領(lǐng)域。

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