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體外DMPK研究-藥物Ⅰ相代謝穩(wěn)定性研究方法及數(shù)據(jù)分析

藥物代謝又稱生物轉(zhuǎn)化(biotransformation)，是指藥物被機(jī)體吸收后，在體內(nèi)各種酶以及體...

制藥/生物制藥檢測(cè)2025年02月27日
代謝酶相關(guān)DDI評(píng)估之CYP酶的時(shí)間依賴性抑制（TDI）研究

藥物-藥物相互作用（Drug-drug interaction, DDI）是臨床上產(chǎn)生嚴(yán)重不良反應(yīng)甚...

制藥/生物制藥檢測(cè)2025年02月13日
化學(xué)品體外生物富集性評(píng)估的“利器”-虹鱒魚肝S9和肝細(xì)胞

隨著工業(yè)化進(jìn)程的持續(xù)推進(jìn)，新污染物不斷產(chǎn)生并釋放到生態(tài)環(huán)境中，為避免具有持久性的有機(jī)污染物和高富集物...

制藥/生物制藥檢測(cè)2025年02月08日
藥物非臨床體外研究的關(guān)鍵“武-器”——原代肝細(xì)胞

肝臟作為藥物暴露的主要器官，在藥物的代謝和毒性過(guò)程中起著至關(guān)重要的作用。原代肝細(xì)胞（Primary ...

制藥/生物制藥檢測(cè)2025年01月16日
藥物非臨床研究?jī)?yōu)選體外代謝模型——微粒體

多數(shù)情況下,微粒體（Microsomes）是指在細(xì)胞勻漿和差速離心過(guò)程中獲得的由破碎的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)自我融合...

制藥/生物制藥檢測(cè)2025年01月08日
小核酸藥物體外研究整體解決方案

小核酸藥物憑借其技術(shù)特點(diǎn)成為近年來(lái)新藥研發(fā)領(lǐng)域關(guān)注的焦點(diǎn)，是目前發(fā)展最為迅猛的基因療法之一。

制藥/生物制藥檢測(cè)2025年01月03日
藥物代謝酶CYP450代謝表型研究體外評(píng)估模型解析

據(jù)《藥物相互作用研究技術(shù)指導(dǎo)原則《（試行）》和《M12：藥物相互作用》指出：如果物質(zhì)平衡研究表明代謝...

制藥/生物制藥檢測(cè)2024年12月25日
超低吸附培養(yǎng)板：細(xì)胞3D球狀體模型制備神器

傳統(tǒng)的2D培養(yǎng)的細(xì)胞間在一定程度上失去了組織聯(lián)系及相互作用，不能模擬體內(nèi)微環(huán)境和細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)，使得2...

制藥/生物制藥檢測(cè)2024年12月19日
CGT創(chuàng)新療法——慢病毒包裝CAR-T免疫細(xì)胞

隨著癌癥治療領(lǐng)域的不斷創(chuàng)新，免疫細(xì)胞療法（Immune Cell Therapy）逐漸成為一種備受關(guān)...

制藥/生物制藥檢測(cè)2024年12月13日
ADC藥物非臨床體外研究“一站式”解決方案

抗體偶聯(lián)藥物（Antibody-Drug Conjugate，ADC）是通過(guò)連接子將小分子化合物偶聯(lián)...

制藥/生物制藥檢測(cè)2024年12月06日

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體外DMPK研究-藥物Ⅰ相代謝穩(wěn)定性研究方法及數(shù)據(jù)分析

藥物代謝又稱生物轉(zhuǎn)化(biotransformation)，是指藥物被機(jī)體吸收后，在體內(nèi)各種酶以及體...

代謝酶相關(guān)DDI評(píng)估之CYP酶的時(shí)間依賴性抑制（TDI）研究

藥物-藥物相互作用（Drug-drug interaction, DDI）是臨床上產(chǎn)生嚴(yán)重不良反應(yīng)甚...

化學(xué)品體外生物富集性評(píng)估的“利器”-虹鱒魚肝S9和肝細(xì)胞

隨著工業(yè)化進(jìn)程的持續(xù)推進(jìn)，新污染物不斷產(chǎn)生并釋放到生態(tài)環(huán)境中，為避免具有持久性的有機(jī)污染物和高富集物...

藥物非臨床體外研究的關(guān)鍵“武-器”——原代肝細(xì)胞

肝臟作為藥物暴露的主要器官，在藥物的代謝和毒性過(guò)程中起著至關(guān)重要的作用。原代肝細(xì)胞（Primary ...

藥物非臨床研究?jī)?yōu)選體外代謝模型——微粒體

多數(shù)情況下,微粒體（Microsomes）是指在細(xì)胞勻漿和差速離心過(guò)程中獲得的由破碎的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)自我融合...

小核酸藥物體外研究整體解決方案

小核酸藥物憑借其技術(shù)特點(diǎn)成為近年來(lái)新藥研發(fā)領(lǐng)域關(guān)注的焦點(diǎn)，是目前發(fā)展最為迅猛的基因療法之一。

藥物代謝酶CYP450代謝表型研究體外評(píng)估模型解析

據(jù)《藥物相互作用研究技術(shù)指導(dǎo)原則《（試行）》和《M12：藥物相互作用》指出：如果物質(zhì)平衡研究表明代謝...

超低吸附培養(yǎng)板：細(xì)胞3D球狀體模型制備神器

傳統(tǒng)的2D培養(yǎng)的細(xì)胞間在一定程度上失去了組織聯(lián)系及相互作用，不能模擬體內(nèi)微環(huán)境和細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)，使得2...

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隨著癌癥治療領(lǐng)域的不斷創(chuàng)新，免疫細(xì)胞療法（Immune Cell Therapy）逐漸成為一種備受關(guān)...

ADC藥物非臨床體外研究“一站式”解決方案

抗體偶聯(lián)藥物（Antibody-Drug Conjugate，ADC）是通過(guò)連接子將小分子化合物偶聯(lián)...

產(chǎn)品展示

會(huì)員登錄

收藏該商鋪

提示

藥物代謝又稱生物轉(zhuǎn)化(biotransformation)，是指藥物被機(jī)體吸收后，在體內(nèi)各種酶以及體...

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隨著工業(yè)化進(jìn)程的持續(xù)推進(jìn)，新污染物不斷產(chǎn)生并釋放到生態(tài)環(huán)境中，為避免具有持久性的有機(jī)污染物和高富集物...

肝臟作為藥物暴露的主要器官，在藥物的代謝和毒性過(guò)程中起著至關(guān)重要的作用。原代肝細(xì)胞（Primary ...

多數(shù)情況下,微粒體（Microsomes）是指在細(xì)胞勻漿和差速離心過(guò)程中獲得的由破碎的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)自我融合...

小核酸藥物憑借其技術(shù)特點(diǎn)成為近年來(lái)新藥研發(fā)領(lǐng)域關(guān)注的焦點(diǎn)，是目前發(fā)展最為迅猛的基因療法之一。

據(jù)《藥物相互作用研究技術(shù)指導(dǎo)原則《（試行）》和《M12：藥物相互作用》指出：如果物質(zhì)平衡研究表明代謝...

傳統(tǒng)的2D培養(yǎng)的細(xì)胞間在一定程度上失去了組織聯(lián)系及相互作用，不能模擬體內(nèi)微環(huán)境和細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)，使得2...

隨著癌癥治療領(lǐng)域的不斷創(chuàng)新，免疫細(xì)胞療法（Immune Cell Therapy）逐漸成為一種備受關(guān)...

抗體偶聯(lián)藥物（Antibody-Drug Conjugate，ADC）是通過(guò)連接子將小分子化合物偶聯(lián)...

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藥物代謝又稱生物轉(zhuǎn)化(biotransformation)，是指藥物被機(jī)體吸收后，在體內(nèi)各種酶以及體...

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肝臟作為藥物暴露的主要器官，在藥物的代謝和毒性過(guò)程中起著至關(guān)重要的作用。原代肝細(xì)胞（Primary ...

小核酸藥物憑借其技術(shù)特點(diǎn)成為近年來(lái)新藥研發(fā)領(lǐng)域關(guān)注的焦點(diǎn)，是目前發(fā)展最為迅猛的基因療法之一。

傳統(tǒng)的2D培養(yǎng)的細(xì)胞間在一定程度上失去了組織聯(lián)系及相互作用，不能模擬體內(nèi)微環(huán)境和細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)，使得2...

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