皮膚巨噬細胞：

皮膚中主要有兩大類免疫細胞：DC細胞和巨噬細胞。皮膚被一層基膜分為了表皮和真皮，真皮層中的細胞相對來說更為復雜，包括：真皮層中駐留的cDC細胞（來源于真皮層血管中的pre-cDC細胞）、血管中Ly6Chi的單核細胞外滲出血管后可分化為單核源的DC細胞和真皮巨噬細胞。表皮層主要是朗格漢斯細胞（LCs），其來源于卵黃囊。因此，皮膚中的巨噬細胞分為兩大類：表皮層的朗格漢斯細胞和真皮層的真皮巨噬細胞。

肌肉巨噬細胞：

2024年12月的Nature研究結果顯示，通過對小鼠進行研究后，研究人員發(fā)現(xiàn)，肌肉紡錘體中有特殊適應能力的巨噬細胞（在人類肌肉中也存在）能直接調節(jié)機體的神經活性和肌肉收縮；通過釋放神經遞質谷氨酰胺，其行為就與神經元相似，而當一組小鼠體內的巨噬細胞被巨噬細胞清除劑（荷蘭，Liposoma）清除阻斷時，受影響的肌肉就無法正常地運動了。在肌肉收縮和運動過程中，巨噬細胞在支持神經系統(tǒng)的代謝中扮演著關鍵角色，從而就能避免疲勞。這一發(fā)現(xiàn)否定了此前研究人員提出的假設，即肌肉收縮和運動由機體神經系統(tǒng)所控制，包括大腦和脊髓。

巨噬細胞能在機體中很多器官中被發(fā)現(xiàn)，包括肝臟、大腦、骨骼、肺部和血液，尤其是感染部位，但這項研究中，研究人員First發(fā)現(xiàn)其也存在于肌肉中；巨噬細胞在人類免疫系統(tǒng)中扮演著重要角色，其發(fā)揮著多種功能，包括吞噬和消化微生物、清除碎片和死細胞等。

當我研究巨噬細胞時，經常會考慮使用體內實驗，通過巨噬細胞清除劑ClodronateLiposomes來清除巨噬細胞。荷蘭Liposoma的氯膦酸鹽脂質體ClodronateLiposomes頻繁被頂刊Cell，Nature和Science引用。如肌肉巨噬細胞的全新功能的發(fā)現(xiàn)：巨噬細胞有神經元樣功能，控制和調節(jié)運動。

如何給藥？如何驗證荷蘭Liposoma巨噬細胞清除劑ClodronateLiposomes的清除效果，可以參考如下文獻的方法和數(shù)據。

論文信息：

論文題目：Local administration of regulatory T cells promotes tissue healing

期刊名稱：Nature Communications

時間期卷：15, Article number: 7863 (2024)

在線時間：2024年9月9日

DOI：doi.org/10.1038/s41467-024-51353-2

產品信息：

貨號：CP-005-005

規(guī)格：5ml+5ml

品牌：Liposoma

產地：荷蘭

名稱：Clodronate Liposomes and Control Liposomes

辦事處：Target Technology（靶點科技）

氯膦酸鹽脂質體清除皮膚，肌肉和骨巨噬細胞。外源性Tregs通過直接或間接調節(jié)受傷組織中的單核細胞/巨噬細胞 （Mo/MΦ） 來發(fā)揮其再生作用，通過白細胞介素 （IL）-10 等因子促進它們轉變?yōu)榭寡缀痛儆鸂顟B(tài)。氯膦酸鹽二鈉脂質體清除巨噬細胞在損傷修復模型Treg細胞功能研究，荷蘭Liposoma巨噬細胞清除劑Clodronate Liposomes見刊于Nature Communications：調節(jié)性 T 細胞 （Tregs） 是組織修復和再生的關鍵免疫細胞。

皮膚和肌肉巨噬細胞ClodronnateLiposomes清除巨噬細胞解決方案

給藥方案：

注射方式：腹腔注射

注射劑量：200ul

注射頻率：見下圖注射器圖例

效果驗證：

造模后，第四天取樣，此刻，已經注射三次Clodronateliposomes巨噬細胞清除劑。無論是流式檢測方法，還是免疫熒光，都可以看到F4/80巨噬細胞顯著清除。

Macrophage depletion by CL

Ten-week-old male wildtype C57BL/6J mice received intraperitoneal injections of clodronate encapsulated in liposomes or control PBS liposomes (200?μl of 5?mg/ml) (Liposoma B.V., CP-005-005) 1 day before injury. Injections continued every other day until day 7 post-injury to deplete macrophages. Efficiency of macrophage depletion was validated by assessing F4/80+ macrophage levels within the CD11b+ myeloid cell population in spleen using flow cytometry.