自2001年8月1日起，醫(yī)療壓縮空氣就受到《藥品法》的約束。在此之前，對醫(yī)用壓縮空氣的要求在DIN EN 737-3中有所規(guī)定。
與DIN EN 737-3相比，歐洲藥典附錄中的專論“Aer medicalis"包含了本質(zhì)上改變的純度特征，而尤其是將露點(diǎn)溫度大幅降低到-46°C的大氣(這對應(yīng)于67ppm V/V)導(dǎo)致了相當(dāng)大的困難。67 ppm V/V的水值等于200bar的壓力和11oC的溫度下的凝結(jié)點(diǎn)。
由于水的凝結(jié)可能會(huì)造成腐蝕損傷，進(jìn)而有利于微生物的增加，所以將含水量限制到冷凝點(diǎn)是必要的。
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醫(yī)用壓縮空氣露點(diǎn)監(jiān)測裝置DS 400
用于監(jiān)測醫(yī)用壓縮空氣，顯示濕度比ppm和壓力露點(diǎn)°Ctd。
· 圖形記錄儀 DS 400
· 露點(diǎn)傳感器 FA 510
· 標(biāo)準(zhǔn)測量室
· 壓力傳感器 CS 10
用于制冷或干燥劑干燥器的固定露點(diǎn)監(jiān)測。觸摸屏圖形顯示，操作直觀，顯示測量值進(jìn)度。2個(gè)報(bào)警繼電器可用于監(jiān)測閾值?？膳c經(jīng)典的模擬輸出4…20 mA或可選的數(shù)字接口，如以太網(wǎng)和RS 485 (Modbus協(xié)議)。作為一種獨(dú)立的解決方案，存儲(chǔ)在可選數(shù)據(jù)記錄儀中的測量數(shù)據(jù)可以通過u盤讀出，并通過CS Soft Basic軟件進(jìn)行評(píng)估。
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