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當(dāng)前位置:蘇州千舍生物科技有限公司>>技術(shù)文章
原代細(xì)胞培養(yǎng)應(yīng)用原代細(xì)胞培養(yǎng)越來越多地用作細(xì)胞和分子生物學(xué)的主要工具,為研究細(xì)胞的正常生理學(xué)和生物化學(xué)(例如,代謝研究、衰老、信號研究),藥物和有毒化合物的作用提供了出色的模型系統(tǒng)。細(xì)胞誘變和致癌作用...
1細(xì)胞的復(fù)蘇【概述】復(fù)蘇細(xì)胞要求快速融化的手段,這樣可以保證細(xì)胞外結(jié)晶在很短的時(shí)間內(nèi)即融化。避免由于緩慢融化使水分滲入細(xì)胞內(nèi)形成胞內(nèi)再結(jié)晶對細(xì)胞造成損害?!居闷贰颗囵B(yǎng)液、吸管、離心管、培養(yǎng)瓶【步驟】[...
目前,流式細(xì)胞術(shù)廣泛應(yīng)用于細(xì)胞表面和細(xì)胞內(nèi)分子表達(dá)特征的分析,界定不同種類的細(xì)胞群,測定分離出的亞類純度,分析細(xì)胞的大小和總量,它可以同時(shí)分析單個(gè)細(xì)胞的多個(gè)參數(shù)。它主要用于檢測標(biāo)記在抗體上的熒光強(qiáng)度,...
對于流式檢測最初的一步就是選擇何種方法,通常是何種熒光物質(zhì)標(biāo)記的抗體。廠家根據(jù)需要開發(fā)了各種熒光標(biāo)記的抗體,進(jìn)行選擇時(shí)首先要滿足的就是所選擇的抗體必須在流式上能夠檢測,各單位買的流式儀功能不*一致,首...
免疫熒光單標(biāo)記和雙標(biāo)記的方法1.免疫熒光單標(biāo)記方法免疫熒光單標(biāo)記是指只標(biāo)記一種蛋白質(zhì)分子,方法比較簡單,只要按照染色步驟去做,通常不存在太多的問題。但要注意固定液的選擇,固定液選擇的合適與否,可能會直...
目前已知的體外建立耐藥細(xì)胞株的方法主要有以下幾種:大劑量藥物沖擊法、藥物濃度遞增法、藥物濃度遞增與大劑量藥物沖擊相結(jié)合法、轉(zhuǎn)基因結(jié)合藥物篩選法。其中藥物濃度遞增法和大劑量藥物沖擊法成為臨床建立腫瘤細(xì)胞...
實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)的細(xì)胞種類可以大致分為貼壁細(xì)胞和懸浮細(xì)胞兩種,只有極少數(shù)類型細(xì)胞同時(shí)存在兩種狀態(tài)。懸浮細(xì)胞是指不需要依賴支持物,可在培養(yǎng)基中以懸浮狀態(tài)生長的一類細(xì)胞,如淋巴細(xì)胞和大部分血液系統(tǒng)來源細(xì)胞。(如...
支原體污染一直是細(xì)胞培養(yǎng)的“頭號敵人”,但是支原體的存在卻十分普遍,它的“不請自來”總是讓我們措手不及。世界上有近60%的實(shí)驗(yàn)室正在遭受支原體污染的困擾,今天就讓我們來好好認(rèn)識這個(gè)“刺頭”吧!什么是支...
一、單細(xì)菌污染?1.檢查操作人員的無菌操作技術(shù);2.檢查相關(guān)培養(yǎng)基與試劑是否為操作者個(gè)人專用;3.檢查操作者的清潔情況:(a)培養(yǎng)操作前后是否洗手;(b)是否更換實(shí)驗(yàn)服;(c)是否扎好頭發(fā);4、進(jìn)行細(xì)...
近年來,惡性腫瘤(癌癥)已經(jīng)成為嚴(yán)重威脅中國人群健康的主要公共衛(wèi)生問題之一。為什么癌癥容易復(fù)發(fā),很難治愈呢?因?yàn)榻^大部分抗腫瘤藥物,最終都逃不過腫瘤細(xì)胞產(chǎn)生耐藥性的命運(yùn),導(dǎo)致癌癥繼續(xù)發(fā)展。對于腫瘤細(xì)胞...
8月1日至9月30日,WinSera優(yōu)等胎牛血清的優(yōu)惠來襲,一次性購買多瓶有好禮相送,歡迎大家選購?;顒?dòng)詳情請聯(lián)系千舍銷售~~胎牛血清的常見問題Q血清應(yīng)該如何保存,可以存放多久?A:血清可長期儲存于-...
血清保存方法1.如何保存血清?血清應(yīng)該在-20℃保存。如果一次無法用完一瓶,應(yīng)該無菌分裝后冷凍保存。注意避免反復(fù)凍融。2.為什么儲存在冰箱中的血清會出現(xiàn)沉淀?有些胎牛血清產(chǎn)品沒有預(yù)老化,儲存在2-8℃...
胎牛血清與新生牛血清、小牛血清區(qū)別1.血清類別牛血清類別胎齡胎牛血清(FBS)胎兒(母牛懷孕3-8個(gè)月)新生牛血清(NCS)出生10日內(nèi)小牛血清(BCS)16-22周供體血清成年牛2.采血方式不同胎牛...
胎牛血清是細(xì)胞培養(yǎng)中常用需要的添加培養(yǎng)基。它營養(yǎng)豐富,大約含有三四百種不同成分,具有基礎(chǔ)培養(yǎng)基所不具備的營養(yǎng)因子。一、在細(xì)胞培養(yǎng)過程中胎牛血清的好處胎牛血清給細(xì)胞提供的益處主要體現(xiàn)在6個(gè)方面:1、提供...
對于細(xì)胞培養(yǎng)而言,胎牛血清的重要性不言而喻。胎牛血清既是讓細(xì)胞快樂成長的需要營養(yǎng)物,又是可能導(dǎo)致細(xì)胞死亡的“原因”。辛苦養(yǎng)起來的細(xì)胞可能因?yàn)樘ヅQ逵缅e(cuò)而一切歸零……那么胎牛血清作為細(xì)胞培養(yǎng)最關(guān)鍵的原...
原理:當(dāng)待測細(xì)胞懸液中細(xì)胞均勻分布時(shí),通過測定一定體積懸液中的細(xì)胞的數(shù)目即可換算出每mL細(xì)胞懸液中的細(xì)胞數(shù)量。操作步驟:1.將計(jì)數(shù)板及蓋玻片擦拭干凈,并將蓋玻片蓋在計(jì)數(shù)板上;2.輕輕吹打細(xì)胞懸液,使細(xì)...
一、貼壁細(xì)胞傳代(以一個(gè)T25瓶為例)1、吸出原培養(yǎng)液;2、加入2ml左右PBS,輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶潤洗細(xì)胞,吸出PBS丟棄;3、加入1ml左右胰酶,輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶使之浸潤所有細(xì)胞,放入培養(yǎng)箱消化;4、消...
1.實(shí)驗(yàn)進(jìn)行前,超凈臺用紫外燈照射30-60min,然后用75%酒精擦拭超凈臺臺面,并開啟超凈臺風(fēng)機(jī)運(yùn)轉(zhuǎn)5-10min再開始實(shí)驗(yàn)操作。2.實(shí)驗(yàn)用品用75%酒精擦拭后才能放入超凈臺內(nèi);實(shí)驗(yàn)用品用完應(yīng)移出...
有下列情況者,對血清內(nèi)毒素應(yīng)格外留意篩選:1.養(yǎng)干細(xì)胞時(shí),干細(xì)胞對內(nèi)毒素非常敏感,如果血清中內(nèi)毒素≥3EU/ml時(shí),干細(xì)胞很容易死亡。很多使用者,在血清在試用前,就通過提早審核該批次《檢測報(bào)告》,以決...
胎牛血清是細(xì)胞培養(yǎng)中用量最大的天然培養(yǎng)基,含有豐富的細(xì)胞生長必須的營養(yǎng)成份,常用于動(dòng)物細(xì)胞的體外培養(yǎng),具有極為重要的功能。1.提供對維持細(xì)胞指數(shù)生長的激素,基礎(chǔ)培養(yǎng)基中沒有或量很少的營養(yǎng)物,以及主要的...
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