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大鼠腦血腫模型

      腦血腫的演變規(guī)律是個十分復(fù)雜的過程，要從臨床上對腦血腫這一過程進(jìn)行系統(tǒng)的研究往往很困難。因此，建立腦血腫動物模型，準(zhǔn)確地控制血腫產(chǎn)生的時間、大小、部位并進(jìn)行系統(tǒng)的檢查，從而進(jìn)一步細(xì)致地研究血腫的演變規(guī)律及其表現(xiàn)，并為臨床治療提供是十分必要的。

腦血腫大鼠模型

Rat Model for Intracerebral Hematoma (IH)

動物品系：SPF級Wistar大鼠，健康，雄性，體重為 250~300g

實驗分組：正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥組三個劑量組

實驗周期：1~2 weeks

建模方法：1. 大鼠用10%水合氯醛（350mg/kg）腹腔注射麻醉。用微量注射器，通過尾部采血100ul。靜置5分鐘至血液萬全凝固。

                  2. 將大鼠固定在立體定位儀上，頭頂部備皮，正中縱行切口，30%雙氧水腐蝕骨膜暴露前囟及進(jìn)針點(diǎn)。靶點(diǎn)定位于前囟前1mm、中線左側(cè)旁開3mm、顱骨外表面下6mm。進(jìn)針點(diǎn)處顱骨用顱骨鉆鉆一個直徑1mm圓孔至硬腦膜表面，注意不要傷到硬腦膜。

                  3. 根據(jù)尾狀核的位置，通過立體定位器調(diào)整進(jìn)針深度，微量注射器將凝固學(xué)塊快速注入靶點(diǎn)內(nèi)（注射速度20ul/min），留針10min取 針，縫合頭部皮膚，將大鼠置于加熱墊維持肛溫在37±0.5℃至蘇醒，正常飼養(yǎng)。

                  4. 假手術(shù)組尾部取血，開顱但不注入自體血。