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熔噴布細菌過濾效率測試儀試驗原理解讀
熔噴布細菌過濾效率測試儀試驗原理解讀
熔噴布細菌過濾效率測試儀試驗原理解讀
環(huán)境空氣中懸浮的微生物被認為是引起呼吸系統(tǒng)感染,增加呼吸系統(tǒng)疾病發(fā)病率和病死率的關鍵因素。在某些特定工作環(huán)境下細菌總數(shù)甚至是普通居室內環(huán)境細菌總數(shù)的3~30倍,kozhao可減少空氣病原微生物被吸入體內致病的危險,是保護勞動者健康安全簡單有效的方法[2]。目前市場上使用的kozhao主要以普通民用kozhao、工業(yè)防護粉塵kozhao和醫(yī)用外科kozhao為主,kozhao的防護性能主要取決于kozhao濾材的過濾效率[3]。細菌過濾效率反應了kozhao的過濾質量,本文結合對醫(yī)用外科kozhao的檢測情況,參照YY0469–2011規(guī)定的質量要求及檢驗方法,采用BFE(Bacterial Filtration Efficiency,kozhao細菌過濾效率)系統(tǒng)對醫(yī)用外科kozhao的細菌過濾效率進行檢測,以金黃色葡萄球菌氣溶膠顆粒為參照,評價醫(yī)用外科kozhao對細菌微生物的阻留效果,并分析BFE系統(tǒng)性能的穩(wěn)定性,以期對規(guī)范和提高醫(yī)用外科kozhao產(chǎn)品質量檢測與監(jiān)管有所幫助。
試驗方法
醫(yī)用外科口kozhao可以有效地防治病原菌的擴散,對健康人群起到保護作用,細菌過濾效率表現(xiàn)為在規(guī)定的流速下,由醫(yī)用外科kozhao濾材將氣溶膠濾除的百分數(shù),是評價醫(yī)用外科kozhao性能的重要參數(shù)[4,5]。BFE系統(tǒng)在人工可控的環(huán)境下發(fā)生生物氣溶膠,通過計算微生物氣溶膠過濾效率來評價醫(yī)用外科kozhao的防護性能和安全性,該系統(tǒng)程序具有凈化、維護、實驗等3種模式,不僅保證了實驗結果的準確性,而且保證了實驗人員、實驗樣品及實驗環(huán)境的安全。
1、一般材料
漩渦混合器,BFE系統(tǒng)司,恒溫恒濕培養(yǎng)箱;胰蛋白酶大豆瓊脂培養(yǎng)基,胰蛋白酶肉湯;金黃色葡萄球菌(ATCC 6538)。
2、菌懸液制備
取金黃色葡萄球菌第3代24h新鮮肉湯培養(yǎng)物,用含蛋白胨的1.5%磷酸鹽緩沖液將其稀釋配制成濃度5.0×105cfu/mL的菌懸液。
3、樣品預處理
檢測前將kozhao樣品放置在溫度為(21±5)°C,相對濕度為(85±5)%的環(huán)境中預處理至少4h,每家企業(yè)同一批次取三個樣品。
4、kozhao過濾效果測試
①按照醫(yī)用外科kozhao標準YY0469-2011檢測,將BFE系統(tǒng)檢測儀Henderson管道兩個采樣口分別與Anderson六級采樣器相連。
②將直徑90mm采樣平板裝入Anderson六級采樣器,采樣器的氣體流速控制在28.3L/min,蠕動泵流量為0.180mL/min,供液時間設置為1min,采樣時間設置為2min,系統(tǒng)清洗時間設置為1min,測試前測一次陽性質控。
③在樣品測試完成后,再測試一次陽性質控。然后再收集2min氣溶膠室中的空氣樣品,作為陰性質控,在此過程中,不能向噴霧器中輸送細菌懸液。
④將瓊脂平板倒置放置于(37±2)°C培養(yǎng)箱中培養(yǎng)(48±2)h。然后對細菌顆粒氣溶膠形成的菌落單位(陽性孔)進行計數(shù),并使用陽性孔轉換表將其轉換為可能的撞擊顆粒數(shù)。kozhao細菌過濾效率計算公式:BFE=(C-T)/C×100%(式中C:陽性質控平均值;T:樣品計數(shù)之和),《醫(yī)用外科kozhao技術要求》(YY 0469-2011)規(guī)定細菌過濾效率應大于95%。
青島路博*
LB-3308型細菌過濾效率(BFE)檢測儀
1.概述
細菌過濾效率(BFE)檢測儀是在規(guī)定條件下,對被測樣品(如kouzhao等)濾除含菌顆粒物能力進行檢測的儀器。
本儀器主要參考《醫(yī)用外科kouzhao技術要求》YY0469-2011中,附錄B 《細菌過濾效率(BFE)試驗方法第B.1.1.1試驗儀器》,并進行了創(chuàng)新性改進,采用雙氣路同時采樣與對比的方法,提高了采樣的準確性。
本儀器適用于計量檢定部門、第三方檢測,紡織品行業(yè)以及纖維原材料行業(yè)等。
2.儀器特點
- 負壓及密閉的實驗環(huán)境,保證操作人員安全;
- 采用兩路六級安德森(Andersen)采樣器,同時進行采樣;
- 采樣倉內內置蠕動泵,蠕動泵流量大小可設定;
- 高性能氣體霧化器,流量大小可設定;
- 微生物氣溶膠發(fā)生器,霧化效果好;
- 嵌入式高速工業(yè)微電腦控制;
- 10.4寸工業(yè)級高亮度彩色觸摸顯示屏;
- USB接口,支持使用U盤,進行數(shù)據(jù)轉存;
- 支持數(shù)據(jù)實時打?。?/span>僅限V1.06及后續(xù)機型);
- 柜體內置高亮度照明燈及滅菌紫外燈;
- 前置開關式玻璃門,便于實驗人員觀察操作;
- 內置漏電保護開關,保護儀器及操作人員安全;
- 柜體內層不銹鋼整體加工成型,外層噴塑冷軋板;
- 內外層之間的材料具有保溫及阻燃性能;
- 可拆卸式支架,支撐與移動兩用腳輪。
3.主要技術指標
主要參數(shù) | 參數(shù)范圍 | 分辨率 | 大允許誤差 |
左路采樣流量 | 28.3L/min | 0.1L/min | 優(yōu)于±2.5% |
右路采樣流量 | 28.3L/min | 0.1L/min | 優(yōu)于±2.5% |
噴霧流量 | (8~10)L/min | 0.1L/min | 優(yōu)于±5.0% |
蠕動泵流量 | (0.03~3.0)mL/min | 0.001ml/min | 優(yōu)于±2.5% |
采樣流路壓力 | (-40~0)kPa | 0.01kPa | 優(yōu)于±2.5% |
噴霧流量計前壓力 | (0~300)kPa | 0.1kPa | 優(yōu)于±2.5% |
氣霧室負壓 | (-140~-90)Pa | 0.1Pa | 優(yōu)于±2.0% |
工作溫度 | (5~30)℃ | ||
柜體負壓 | (-150~-90)Pa | ||
數(shù)據(jù)存儲能力 | >100000組 | ||
高效空氣過濾器特性 | 對0.3μm以上粒子的過濾效率≥99.99% | ||
氣溶膠發(fā)生器質量中值直徑 | 平均顆粒直徑(3.0±0.3)μm,幾何標準差≤1.5 | ||
雙路6級安德森采樣器 捕獲粒徑(單位:μm) | Ⅰ級:>7; Ⅱ級:4.7~7 Ⅲ級: 3.3~4.7 Ⅳ級:2.1~3.3 Ⅴ級:1.1~2.1 Ⅵ級:0.6~1.1 | ||
氣霧室規(guī)格 | (600×85×3)mm,(長×直徑×厚) | ||
陽性質控采樣器粒子總數(shù) | (2200±500)CFU | ||
負壓柜通風流量 | ≥5m3/min | ||
負壓柜門尺寸 | (1000×730)mm,(長×寬) | ||
主機尺寸 | (1400×750×2300)mm,(長×寬×高) | ||
工作電源 | AC220V±10%,50Hz | ||
儀器噪聲 | <65dB(A) | ||
整機重量 | 約 350kg | ||
整機功耗 | <1500W |
4.相關術語
Ø 細菌過濾效率(BFE):在規(guī)定條件下,被測樣品對含菌顆粒物濾除的效率,用百分數(shù)表示。
Ø 被測樣品:kouzhao、紡織品及纖維原材料等,是為防止病原體微生物、體液、顆粒物等的直接透過,而提供的物理屏障。
5.工作原理
在被測樣品的上游發(fā)生一定濃度的細菌氣溶膠,進入氣霧室混合均勻后,細菌氣溶膠進入兩路平行的氣路采樣系統(tǒng),其中一路在采樣器上端加檢測樣品,另外一端不加樣品,作為陽性質控,通過計數(shù)陽性質控的值和樣品測試的值之間的比值作為泄漏率,從而得出過濾效率。
6.參考標準
- YY0469-2011 附錄 B 細菌過濾效率(BFE)試驗方法第 B.1.1.1 試驗儀器;
- YY/T 0969-2013 一次性使用醫(yī)用kouzhao;
- ASTM F2101 用金黃色葡萄球菌的生物氣溶膠評定醫(yī)用面罩材料細菌過濾效
果(BFE)的標準試驗方法;
- ASTM F2100 醫(yī)用kouzhao材料性能的標準規(guī)范;
- EN 14683 醫(yī)用kouzhao要求和測試方法。