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?小鼠P物質(zhì)受體(SP-R)elisa檢測試劑盒樣本處理及要求

閱讀:1081          發(fā)布時(shí)間:2021-9-27

小鼠P物質(zhì)受體(SP-R)elisa檢測試劑盒樣本處理及要求:


1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。

2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。


3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。


4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時(shí),用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到


100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。


5. 組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。


6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.


7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

C57小鼠黑色素瘤瘤株;ME (Me)

615小鼠樹突狀細(xì)胞肉瘤瘤株;DCS

KM小鼠未分化神經(jīng)膠質(zhì)瘤瘤株;B22

小鼠黑色素瘤瘤株;B16

小鼠Lewis肺癌瘤株;LLT

BALB/C小鼠肝瘤株;BNL 1ME A.7R.1

小鼠黑色素瘤細(xì)胞;B16-F1

小鼠T淋巴瘤細(xì)胞(雞OVA基因修飾);E.G7-OVA

小鼠骨髓瘤細(xì)胞;P3/NSI/1-Ag4-1

小鼠B細(xì)胞雜交瘤細(xì)胞;W6/32

雜交瘤(B類);Z51B3C10H12A12G2F7B5

雜交瘤(B類);Z51B3C10H12A12G2F7E7

小鼠樹突狀細(xì)胞肉瘤低轉(zhuǎn)移細(xì)胞(綠色熒光蛋白標(biāo)記);DG6-GFP

小鼠樹突狀細(xì)胞肉瘤低轉(zhuǎn)移細(xì)胞(VAP33-GFP融合蛋白穩(wěn)定過表達(dá));DG6-VAP33-GFP

小鼠胚胎成纖維細(xì)胞(HNP抗性);HNP MEF(CF-1)

小鼠結(jié)締組織L細(xì)胞株929克??;L-929 [L929]

小鼠肺腺癌低轉(zhuǎn)移細(xì)胞(綠色熒光蛋白標(biāo)記);LA1-GFP

小鼠肺腺癌低轉(zhuǎn)移細(xì)胞(VAP33-GFP融合蛋白穩(wěn)定過表達(dá));LA1-VAP33-GFP

小鼠前胃癌低轉(zhuǎn)移細(xì)胞(綠色熒光蛋白標(biāo)記);MFC-B5-GFP

C57BL/6小鼠T細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞;RMA

小鼠腹水瘤細(xì)胞;S-180

雜交瘤(B類);IB3C10H12A12G2H8F3

雜交瘤(B類);Z1510A2G6A2F8

雜交瘤(B類);Z1510C6D10F4G6

雜交瘤(B類);Z153A2A5B3A12

小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞;PUMC-mips-A2

小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞;PUMC-mips-A4


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