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大鼠乳鐵傳遞蛋白,乳鐵蛋白（LF/LTF）ELISA試劑盒操作步驟:

1． 使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時(shí)加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。

2． 根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。

3． 加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時(shí)。

4． 甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。

5． 每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。

6． 甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。

7． 每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。

8． 取出酶標(biāo)板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。

9． 在450nm波長處測定各孔的OD值。

睪丸特異性堿性蛋白Y2抗體

乳腺癌易感基因2相關(guān)蛋白抗體

磷酸化乳腺癌易感基因1抗體

磷酸化乳腺癌易感基因1抗體

磷酸化上皮鈣粘附分子抗體

磷酸化乳腺癌易感基因1抗體

BRD2蛋白抗體

BRD3蛋白抗體

磷酸化酪氨酸蛋白激酶6/乳腺腫瘤激酶抗體

磷酸化蛋白酪氨酸激酶ATK抗體

磷酸化EGF應(yīng)答因子1抗體

β細(xì)胞素抗體

磷酸化BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導(dǎo)蛋白抗體

ARF鳥苷酸交換因子BIG1抗體

腦特異性同源蛋白BSX抗體

鋅指蛋白47抗體

?BTBD14A蛋白抗體

鋅指蛋白851抗體

嗜乳脂蛋白2亞型A1抗體

磷酸化c-fos抗體

磷酸化c-fos抗體

磷酸化原癌基因c-Jun抗體