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BC-50A-國產(chǎn)toc總有機(jī)碳分析儀廠家
  • BC-50A-國產(chǎn)toc總有機(jī)碳分析儀廠家

貨物所在地:北京北京市

更新時(shí)間:2025-04-17 07:48:31

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國產(chǎn)toc總有機(jī)碳分析儀廠家 將水樣酸化后曝氣,使各種碳酸鹽分解生成二氧化碳而驅(qū)除后,再注入高溫燃燒管中,可直接測(cè)定總有機(jī)碳。但由于在曝氣過程中會(huì)造成水樣中揮發(fā)性有機(jī)物的損失而產(chǎn)生測(cè)定誤差,因此其測(cè)定結(jié)果只是不可吹出的有機(jī)碳值。

國產(chǎn)toc總有機(jī)碳分析儀廠家TOC儀將會(huì)逐漸成為超純水機(jī)的標(biāo)準(zhǔn)配置
超純水機(jī)大致分為預(yù)處理、反滲透、超純化、終端超濾四個(gè)單元:
1. 自來水首先通過預(yù)處理單元,去除水中較大的顆粒、懸浮物以及部分有機(jī)物。
2. 進(jìn)入反滲透單元,對(duì)水中的離子物質(zhì)和大分子物質(zhì)(如病毒、微生物等)進(jìn)行截留性去除。
3. 再經(jīng)過純化和超純化單元,對(duì)經(jīng)過膜去除后殘余的微少離子進(jìn)行純化和超純化,使水中的離子含量降低到痕量水平。
4. 超純水機(jī)后通過UV、超濾等技術(shù)確保超純水中的微生物、有機(jī)物和熱原滿足各類實(shí)驗(yàn)應(yīng)用需求。

電源要求/功率

100 – 240 VAC, 50HZ, 120W

測(cè)量范圍

0.001mg/L~1.5 mg/L(1~1500ppb)

測(cè)量精度

±3%

分辨率

0.001mg/L

分析時(shí)間

連續(xù)分析

響應(yīng)時(shí)間

5分鐘之內(nèi)

檢測(cè)極限

0.001 mg/L

樣品溫度

1-99℃

使用范圍

離線實(shí)驗(yàn)室、清潔驗(yàn)證

審計(jì)追蹤

多項(xiàng)事件日志,可根據(jù)時(shí)間查詢(選配)

權(quán)限管理

用戶名密碼登錄,4級(jí)權(quán)限,滿足FDA 21CFR PART 11要求

打印功能

外置微型打印機(jī)

歷史記錄

5000組以上

數(shù)據(jù)備份

支持U盤導(dǎo)出數(shù)據(jù)

顯示屏

彩色觸摸屏

重量

12.5KG

國產(chǎn)toc總有機(jī)碳分析儀廠家超純水的TOC非常低,一般在10ppb以下,進(jìn)行離線檢測(cè)是不可能的,因?yàn)槭墉h(huán)境影響極大,TOC上升的很快,那么在線TOC監(jiān)測(cè)就會(huì)顯的尤為重要,避免接觸空氣,可較為準(zhǔn)確的監(jiān)測(cè)出水TOC。中藥提取車間、中藥制劑車間,以及共線生產(chǎn)多個(gè)品種的生產(chǎn)設(shè)備,為了保證zui大限度降低藥品生產(chǎn)過程中污染及交叉污染等風(fēng)險(xiǎn),根據(jù)GMP(2010年版)的要求,必須要制定共線生產(chǎn)設(shè)備清洗驗(yàn)證方案。由此可見清潔驗(yàn)證的重要性。對(duì)容易擦拭且表面平整的設(shè)備,采用棉簽擦拭法;對(duì)不易擦拭取樣的設(shè)備及管路,采用淋洗法。根據(jù)設(shè)備的具體情況,確定可操作的清洗方法,要根據(jù)不同的清洗方法,通過測(cè)定微生物限度和總有機(jī)碳確定殘留污染物的限度。設(shè)備清洗使用擦拭法進(jìn)行清洗驗(yàn)證的,相應(yīng)的殘留物檢查,使用棉簽擦拭法進(jìn)行采集檢查試樣,加總有機(jī)碳檢查用水溶解稀釋后測(cè)定總有機(jī)碳;設(shè)備清洗使用淋洗法進(jìn)行清洗驗(yàn)證的,相應(yīng)的殘留物檢查,采集淋洗液作為檢查試樣測(cè)定總有機(jī)碳。通過驗(yàn)證該分析方法的系統(tǒng)適用性、線性、準(zhǔn)確度、重復(fù)性,確認(rèn)該方法適合于設(shè)備清洗驗(yàn)證的檢測(cè)要求,取樣回收率驗(yàn)證取樣方法的有效性驗(yàn)證目的通過TOC法的驗(yàn)證,確保該方法能夠準(zhǔn)確可靠地檢測(cè)出共線生產(chǎn)設(shè)備清洗后的殘留的污染物,能夠符合預(yù)期的限度標(biāo)準(zhǔn)。這是每一位制藥行業(yè)的同仁都需要注意的。驗(yàn)證范圍適用于中藥提取車間、中藥制劑車間等共線生產(chǎn)相關(guān)設(shè)備清洗后,采集樣品的TOC測(cè)定方法的驗(yàn)證。所以,TOC方法進(jìn)行清潔驗(yàn)證,在醫(yī)藥和生物制藥行業(yè)里,到底應(yīng)該怎樣定義呢?根據(jù)清潔過程而非產(chǎn)品簡化驗(yàn)證方法;快速評(píng)估清潔過程的清潔能力;通過擦拭和淋洗取樣法,優(yōu)化關(guān)鍵清潔參數(shù)(TACT,即溫度、動(dòng)作、濃度與時(shí)間);估量zui壞的情形以及成分復(fù)雜的化合物,例如清潔劑;加快產(chǎn)品更換速度,更好地按計(jì)劃生產(chǎn)。TOC法的優(yōu)勢(shì)對(duì)于TOC法來說,將有機(jī)物設(shè)為專屬物質(zhì)時(shí),無論其來源是產(chǎn)品、清潔劑、化學(xué)品、溶劑,還是副產(chǎn)物及微生物污染,要判斷出任何殘留物質(zhì)是否存在,都能夠地很好完成這一任務(wù)。只要其分子結(jié)構(gòu)中包含碳,就能夠檢測(cè)出任何的活性制藥成分或者清潔用的殘留物質(zhì)。而檢測(cè)結(jié)果必須低于目標(biāo)化合物物的限度,提高了清潔驗(yàn)證的嚴(yán)格性。TOC法已經(jīng)逐漸被制藥行業(yè)所接受,整個(gè)行業(yè)的清潔驗(yàn)證的嚴(yán)格性得到了顯著提高,也越來越符合行業(yè)的整體要求。TOC法的普適性,為制藥企業(yè)節(jié)省了時(shí)間和人力成本。科學(xué)、合理、可行的清潔驗(yàn)證過程,確保了藥品安全生產(chǎn)所需要的清潔度。

微信圖片_20220919092448.jpg



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