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小鼠雜交瘤細胞；IE3A10C8E5培養(yǎng)步驟：

1）復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加4-6mL*培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。

1、對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：

1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的*培養(yǎng)基終止消化。

3.輕輕吹打細胞，*脫落后吸出，在1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補加培養(yǎng)液，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。

2、對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：

方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄上清液，補加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。

方法三：可選擇半數(shù)換液方式，棄半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。

1）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。棄培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細胞變圓脫落后，進行離心收集，1000RPM條件下離心8-10分鐘，去除上清，按凍存數(shù)量加入到凍存液中。

細胞纖毛內(nèi)轉(zhuǎn)運同源蛋白172抗體

絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶ICK抗體

肽酰tRNA水解酶ICT1抗體

alpha干擾素誘導(dǎo)蛋白27抗體

細胞纖毛內(nèi)轉(zhuǎn)運同源蛋白81抗體

Gamma干擾素誘導(dǎo)蛋白16抗體

異檸檬酸脫氫酶3 beta亞基抗體

干擾素誘導(dǎo)的三角形四肽重復(fù)蛋白1抗體

異檸檬酸脫氫酶gamma亞基抗體

Bipped B樣蛋白抗體

艾杜糖-2-硫酸酯酶抗體

α-L-艾杜糖苷酶抗體

細胞纖毛內(nèi)轉(zhuǎn)運同源蛋白122抗體

細胞纖毛內(nèi)轉(zhuǎn)運同源蛋白140抗體

細胞纖毛內(nèi)轉(zhuǎn)運同源蛋白20抗體

細胞纖毛內(nèi)轉(zhuǎn)運同源蛋白43抗體

細胞纖毛內(nèi)轉(zhuǎn)運同源蛋白80抗體

CD101抗體