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指環(huán)蟲屬通用PCR檢測試劑盒說明書特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性。

原理是由一對引物介導(dǎo)，能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進(jìn)行快速酶促擴(kuò)增，經(jīng)過n個熱循環(huán)擴(kuò)增，擴(kuò)增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0＜E＜1,擴(kuò)增效率＝倍，使得檢測擴(kuò)增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。

適用范圍【參考值】
1.試劑盒有效性判定：
（1）陽性對照：有典型S型擴(kuò)增曲線或Ct值≤35。
（2）陰性對照：Ct值＞38或無Ct值，線形為直線或輕微斜線，無指數(shù)增長期。
2.標(biāo)本結(jié)果判定：
（1）陽性：標(biāo)本檢測結(jié)果Ct值≤35或有明顯指數(shù)增長期。
（2）可疑：標(biāo)本檢測結(jié)果Ct值在35～38范圍內(nèi)。此時應(yīng)對標(biāo)本進(jìn)行重復(fù)檢測，如重復(fù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果Ct值仍在35～38范圍內(nèi)，有明顯指數(shù)增長期，則判定為陽性，否則為陰性。
（3）陰性：標(biāo)本檢測結(jié)果Ct值＞38或無Ct值。

PCR實(shí)驗(yàn)步驟:
典型的PCR由（1）高溫變性模板；（2）引物與模板退火；（3）引物沿模板延伸三步反應(yīng)組成一個循環(huán)，通過多次循環(huán)反應(yīng)，使目的DNA得以迅速擴(kuò)增。
其主要步驟是：
將待擴(kuò)增的模板DNA置高溫下（通常為93℃-94℃）使其變性解成單鏈；
人工合成的兩個寡核苷酸引物在其合適的復(fù)性溫度下分別與目的基因兩側(cè)的兩條單鏈互補(bǔ)結(jié)合，兩個引物在模板上結(jié)合的位置決定了擴(kuò)增片段的長短；
耐熱的DNA聚合酶（Taq酶）在72℃將單核苷酸從引物的3’端開始摻入，以目的基因?yàn)槟０鍙?’→3’方向延伸，合成DNA的新互補(bǔ)鏈。
下列是公司正在*的產(chǎn)品：

Ubiquilin/UBQLN1 antibody原裝、分裝盧戈液（革蘭氏染色）

SynGAP antibody原裝、分裝番紅染色液（沙黃）

VAMP2 antibody原裝、分裝盧戈液（標(biāo)準(zhǔn)液）

Calcineurin inhibitor antibody原裝、分裝Mayer'蘇木素染液(免疫組化)

BMAL1 antibody - ChIP Grade原裝、分裝伊紅染色液

CD15 antibody [P12]原裝、分裝Cole 蘇木素染色液(常規(guī)染色)

Blood Group Lewis y antibody [F3]原裝、分裝石炭復(fù)紅染液(苯酚品紅染液)

BCA225 antibody [CU18]原裝、分裝改良型石炭復(fù)紅染液(苯酚品紅染液)

Folate Binding Protein/FBP antibody [LK26]原裝、分裝溴酚綠-基紅指示溶液Mouse IL-2 ELISPOT Kit (without plates)原裝、分裝鄰苯二二酯(標(biāo)準(zhǔn)品)

Mouse IL-2 ELISPOT Kit (without plates)原裝、分裝對二氯苯(分析標(biāo)準(zhǔn)品,>99.8%(GC))

Human Fas Ligand ELISPOT Kit (Reagents for 10 x 96 tests, without plates)原裝、分裝對二氯苯標(biāo)準(zhǔn)溶液(0.102mg/ml,基體：異辛)

Human Perforin ELISPOT Kit (Reagents for 10 x 96 tests, without plates)原裝、分裝1,4-二氯苯-d4(98% D, 98% (CP))

Human Interferon gamma + IL4 ELISPOT Kit原裝、分裝1,4-二氯苯-d4(98% D, 98% (CP))

Human Interferon gamma + IL4 ELISPOT Kit原裝、分裝間二氯苯(標(biāo)準(zhǔn)品)

CD16 antibody [MEM-154] - Azide free原裝、分裝二溴氯(標(biāo)準(zhǔn)品)

THOC2/Tho2 antibody原裝、分裝2,4-二基氯苯標(biāo)準(zhǔn)溶液(1000μg/ml,溶：醇)

Annexin A1/ANXA1 antibody原裝、分裝基毒死蜱標(biāo)準(zhǔn)溶液(100μg/ml,u=6～4%,)
指環(huán)蟲屬通用PCR檢測試劑盒說明書Glutathione Reductase (GR) Assay Kit原裝、分裝生長抑制素-14（3-14）

Thioredoxin Reductase Assay Kit (Colorimetric)原裝、分裝生長抑制素-14（7-14）

Catalase Activity Assay Kit (Colorimetric/Fluorometric)原裝、分裝生長抑制素-14(簡化的)

Human Serum Albumin antibody原裝、分裝生長抑制素-25

FBW2 antibody原裝、分裝生長抑制素-28

Recombinant Mycobacterium tuberculosis Ag85B protein原裝、分裝生長抑制素-28（1-12）

Recombinant Human Lamin A protein原裝、分裝生長抑制素-28（1-14）

ADH1B antibody原裝、分裝SP1

BRD3 antibody原裝、分裝SP2

實(shí)驗(yàn)過程：
一、試劑準(zhǔn)備
1. DNA模板
2．對應(yīng)目的基因的特異引物（在PCR反應(yīng)中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計。因此，擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
    10×PCR buffer             5μl
      dNTP mixl                 4μl
      引物1（10pM）               2μl
      引物2（10PM）              2μ
      Taq酶（2U/μl）            1μl
      DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl
      加ddH2O至               50 μl
   視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，后在72℃ 保溫7min。
3．結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測
三、注意事項(xiàng)
１．PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行。好設(shè)立一個的PCR實(shí)驗(yàn)室。
２．純化模板所選用的方法對污染的風(fēng)險有影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結(jié)果，純化的方法越簡單越好。
３．所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應(yīng)戴手套。