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上海研生實業(yè)有限公司>供求商機>50T-艾美耳球蟲屬通用PCR檢測試劑盒規(guī)格
50T-艾美耳球蟲屬通用PCR檢測試劑盒規(guī)格
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  • 50T-艾美耳球蟲屬通用PCR檢測試劑盒規(guī)格

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貨物所在地: 上海上海市
產(chǎn)地: 進口、國產(chǎn)
更新時間: 2025-03-04 21:00:21
期: 2025年3月4日--2025年9月4日
已獲點擊: 60
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(聯(lián)系我們,請說明是在 化工儀器網(wǎng) 上看到的信息,謝謝?。?/p>

產(chǎn)品簡介

艾美耳球蟲屬通用PCR檢測試劑盒規(guī)格運輸及保存:低溫運輸,-20℃保存,有效期一年。使用本試劑盒提供的陽性對照時,由于其濃度較高,一定要注意不要污染其他試劑和成分。在專門的區(qū)域操作。

詳細介紹

艾美耳球蟲屬通用PCR檢測試劑盒規(guī)格特異性強
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
②堿基配對原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性;
④靶基因的特異性與保守性。

產(chǎn)品名稱

 艾美耳球蟲屬通用PCR檢測試劑盒規(guī)格

英文名稱

 Eimeria spp.PCR

貨號

 YS30692-R

原理是由一對引物介導(dǎo),能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增,經(jīng)過n個熱循環(huán)擴增,擴增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0<E<1,擴增效率=倍,使得檢測擴增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。


 

適用范圍【參考值】
1.試劑盒有效性判定:
(1)陽性對照:有典型S型擴增曲線或Ct值≤35。
(2)陰性對照:Ct值>38或無Ct值,線形為直線或輕微斜線,無指數(shù)增長期。
2.標(biāo)本結(jié)果判定:
(1)陽性:標(biāo)本檢測結(jié)果Ct值≤35或有明顯指數(shù)增長期。
(2)可疑:標(biāo)本檢測結(jié)果Ct值在35~38范圍內(nèi)。此時應(yīng)對標(biāo)本進行重復(fù)檢測,如重復(fù)實驗結(jié)果Ct值仍在35~38范圍內(nèi),有明顯指數(shù)增長期,則判定為陽性,否則為陰性。
(3)陰性:標(biāo)本檢測結(jié)果Ct值>38或無Ct值。

PCR實驗步驟:
典型的PCR由(1)高溫變性模板;(2)引物與模板退火;(3)引物沿模板延伸三步反應(yīng)組成一個循環(huán),通過多次循環(huán)反應(yīng),使目的DNA得以迅速擴增。
其主要步驟是:
將待擴增的模板DNA置高溫下(通常為93℃-94℃)使其變性解成單鏈;
人工合成的兩個寡核苷酸引物在其合適的復(fù)性溫度下分別與目的基因兩側(cè)的兩條單鏈互補結(jié)合,兩個引物在模板上結(jié)合的位置決定了擴增片段的長短;
耐熱的DNA聚合酶(Taq酶)在72℃將單核苷酸從引物的3’端開始摻入,以目的基因為模板從5’→3’方向延伸,合成DNA的新互補鏈。
下列是公司正在*的產(chǎn)品:

Erk1 (pT202/pY204) + Erk2 (pT185/pY187) antibody原裝、分裝Wako 用于糖尿病、高血脂、肥胖癥藥理研究

JNK1+JNK2 (phospho T183 + Y185) antibody原裝、分裝膠原酶:用于細胞分離分散

p38 (phospho T180 + Y182) antibody原裝、分裝日本*培養(yǎng)基材-蛋白胨和酵母粉

Phospholipase C gamma 1/PLC-gamma-1 (phospho Y783) antibody原裝、分裝肽合成/有機合成用縮合HATU和HBTU

Cleaved PARP1 antibody原裝、分裝Taq Mut S(檢測基突變的酶)

Paxillin (phospho Y31) antibody原裝、分裝明膠

Paxillin (phospho Y118) antibody原裝、分裝2-甘油二鈉,*,Wako

MLH3 antibody原裝、分裝二月桂二基

TRIM36 antibody原裝、分裝聚二醇辛基苯基醚/曲拉通X-100GLP2 antibody原裝、分裝N-(叔氧羰基)-1,2-二氨基(>97.0%(GC))

Neurokinin A antibody原裝、分裝N-(叔氧羰基)-1,2-二氨基(>97.0%(GC))

Human ENT1 peptide原裝、分裝N-(叔氧羰基)-1,2-二氨基(>97.0%(GC))

ENT1 antibody原裝、分裝4-[(叔氧羰氨基)基]吡啶-2-羧(>96.0%(HPLC)(T))

Urotensin II antibody原裝、分裝4-[(叔氧羰氨基)基]吡啶-2-羧(>96.0%(HPLC)(T))

C3 antibody原裝、分裝雙(鋅卟啉)(約5μmol/L的二氯溶液)

C4 antibody原裝、分裝雙(鋅卟啉)(約5μmol/L的二氯溶液)

Catalase antibody原裝、分裝五亞基雙[4-(10,15,20-三苯卟吩-5-基)苯]二鋅(Ⅱ)(>97.0%(HPLC))

Ceruloplasmin antibody原裝、分裝五亞基雙[4-(10,15,20-三苯卟吩-5-基)苯]二鋅(Ⅱ)(>97.0%(HPLC))
艾美耳球蟲屬通用PCR檢測試劑盒規(guī)格ME1 antibody原裝、分裝酵母基組DNA快速提取試盒(離心柱型)(帶Lytic Enzyme)

RBM27 antibody原裝、分裝酵母基組DNA快速提取試盒(離心柱型)( Enzyme, 蛋白酶K)

RTF1 antibody原裝、分裝酵母基組DNA提取試盒 (溶液型)

PRR11 antibody原裝、分裝酵母基組DNA提取試盒 (溶液型)

Recombinant human EEF2K protein原裝、分裝中量/大量酵母基組DNA提取試盒 (溶液型)

Recombinant human EEF2K protein原裝、分裝凋亡DNA Ladder快速提取試盒

LGN antibody原裝、分裝凋亡DNA Ladder快速提取試盒

KRAS+HRAS+NRAS antibody原裝、分裝選擇性凋亡DNA  Ladder抽提試盒

Recombinant human Eph receptor A4/SEK protein原裝、分裝選擇性凋亡DNA  Ladder抽提試盒

 

實驗過程:
一、試劑準(zhǔn)備
1. DNA模板
2.對應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計。因此,擴增不同的基因需要設(shè)計不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步驟
1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
    10×PCR buffer             5μl
      dNTP mixl                 4μl
      引物1(10pM)               2μl
      引物2(10PM)              2μ
      Taq酶(2U/μl)            1μl
      DNA模板(50ng-1μg/μl) 1 μl
      加ddH2O至               50 μl
   視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,后在72℃ 保溫7min。
3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4.PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測
三、注意事項
1.PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進行。好設(shè)立一個的PCR實驗室。
2.純化模板所選用的方法對污染的風(fēng)險有影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結(jié)果,純化的方法越簡單越好。
3.所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應(yīng)戴手套。

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