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艾美耳球蟲屬通用PCR檢測試劑盒規(guī)格特異性強
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。

原理是由一對引物介導(dǎo)，能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增，經(jīng)過n個熱循環(huán)擴增，擴增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0＜E＜1,擴增效率＝倍，使得檢測擴增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。

適用范圍【參考值】
1.試劑盒有效性判定：
（1）陽性對照：有典型S型擴增曲線或Ct值≤35。
（2）陰性對照：Ct值＞38或無Ct值，線形為直線或輕微斜線，無指數(shù)增長期。
2.標(biāo)本結(jié)果判定：
（1）陽性：標(biāo)本檢測結(jié)果Ct值≤35或有明顯指數(shù)增長期。
（2）可疑：標(biāo)本檢測結(jié)果Ct值在35～38范圍內(nèi)。此時應(yīng)對標(biāo)本進行重復(fù)檢測，如重復(fù)實驗結(jié)果Ct值仍在35～38范圍內(nèi)，有明顯指數(shù)增長期，則判定為陽性，否則為陰性。
（3）陰性：標(biāo)本檢測結(jié)果Ct值＞38或無Ct值。

PCR實驗步驟:
典型的PCR由（1）高溫變性模板；（2）引物與模板退火；（3）引物沿模板延伸三步反應(yīng)組成一個循環(huán)，通過多次循環(huán)反應(yīng)，使目的DNA得以迅速擴增。
其主要步驟是：
將待擴增的模板DNA置高溫下（通常為93℃-94℃）使其變性解成單鏈；
人工合成的兩個寡核苷酸引物在其合適的復(fù)性溫度下分別與目的基因兩側(cè)的兩條單鏈互補結(jié)合，兩個引物在模板上結(jié)合的位置決定了擴增片段的長短；
耐熱的DNA聚合酶（Taq酶）在72℃將單核苷酸從引物的3’端開始摻入，以目的基因為模板從5’→3’方向延伸，合成DNA的新互補鏈。
下列是公司正在*的產(chǎn)品：

Erk1 (pT202/pY204) + Erk2 (pT185/pY187) antibody原裝、分裝Wako 用于糖尿病、高血脂、肥胖癥藥理研究

JNK1+JNK2 (phospho T183 + Y185) antibody原裝、分裝膠原酶：用于細胞分離分散

p38 (phospho T180 + Y182) antibody原裝、分裝日本*培養(yǎng)基材-蛋白胨和酵母粉

Phospholipase C gamma 1/PLC-gamma-1 (phospho Y783) antibody原裝、分裝肽合成/有機合成用縮合HATU和HBTU

Cleaved PARP1 antibody原裝、分裝Taq Mut S（檢測基突變的酶）

Paxillin (phospho Y31) antibody原裝、分裝明膠

Paxillin (phospho Y118) antibody原裝、分裝2-甘油二鈉，*，Wako

MLH3 antibody原裝、分裝二月桂二基

TRIM36 antibody原裝、分裝聚二醇辛基苯基醚/曲拉通X-100GLP2 antibody原裝、分裝N-(叔氧羰基)-1,2-二氨基(>97.0%(GC))

Neurokinin A antibody原裝、分裝N-(叔氧羰基)-1,2-二氨基(>97.0%(GC))

Human ENT1 peptide原裝、分裝N-(叔氧羰基)-1,2-二氨基(>97.0%(GC))

ENT1 antibody原裝、分裝4-[(叔氧羰氨基)基]吡啶-2-羧(>96.0%(HPLC)(T))

Urotensin II antibody原裝、分裝4-[(叔氧羰氨基)基]吡啶-2-羧(>96.0%(HPLC)(T))

C3 antibody原裝、分裝雙(鋅卟啉)(約5μmol/L的二氯溶液)

C4 antibody原裝、分裝雙(鋅卟啉)(約5μmol/L的二氯溶液)

Catalase antibody原裝、分裝五亞基雙[4-(10,15,20-三苯卟吩-5-基)苯]二鋅(Ⅱ)(>97.0%(HPLC))

Ceruloplasmin antibody原裝、分裝五亞基雙[4-(10,15,20-三苯卟吩-5-基)苯]二鋅(Ⅱ)(>97.0%(HPLC))
艾美耳球蟲屬通用PCR檢測試劑盒規(guī)格ME1 antibody原裝、分裝酵母基組DNA快速提取試盒(離心柱型)（帶Lytic Enzyme）

RBM27 antibody原裝、分裝酵母基組DNA快速提取試盒(離心柱型)（ Enzyme， 蛋白酶K）

RTF1 antibody原裝、分裝酵母基組DNA提取試盒 (溶液型)

PRR11 antibody原裝、分裝酵母基組DNA提取試盒 (溶液型)

Recombinant human EEF2K protein原裝、分裝中量/大量酵母基組DNA提取試盒 (溶液型)

Recombinant human EEF2K protein原裝、分裝凋亡DNA Ladder快速提取試盒

LGN antibody原裝、分裝凋亡DNA Ladder快速提取試盒

KRAS+HRAS+NRAS antibody原裝、分裝選擇性凋亡DNA  Ladder抽提試盒

Recombinant human Eph receptor A4/SEK protein原裝、分裝選擇性凋亡DNA  Ladder抽提試盒

實驗過程：
一、試劑準(zhǔn)備
1. DNA模板
2．對應(yīng)目的基因的特異引物（在PCR反應(yīng)中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計。因此，擴增不同的基因需要設(shè)計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
    10×PCR buffer             5μl
      dNTP mixl                 4μl
      引物1（10pM）               2μl
      引物2（10PM）              2μ
      Taq酶（2U/μl）            1μl
      DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl
      加ddH2O至               50 μl
   視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，后在72℃ 保溫7min。
3．結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測
三、注意事項
１．PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進行。好設(shè)立一個的PCR實驗室。
２．純化模板所選用的方法對污染的風(fēng)險有影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結(jié)果，純化的方法越簡單越好。
３．所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應(yīng)戴手套。