国产精品视频一区二区三区四,亚洲av美洲av综合av,99国内精品久久久久久久,欧美电影一区二区三区电影

產(chǎn)品展廳收藏該商鋪

您好 登錄 注冊

當(dāng)前位置:
上海研生實業(yè)有限公司>供求商機>50T-丹毒絲菌屬通用PCR檢測試劑盒價格
50T-丹毒絲菌屬通用PCR檢測試劑盒價格
返回列表頁
  • 50T-丹毒絲菌屬通用PCR檢測試劑盒價格

舉報
貨物所在地: 上海上海市
產(chǎn)地: 進口、國產(chǎn)
更新時間: 2025-03-07 21:00:07
期: 2025年3月7日--2025年9月7日
已獲點擊: 46
在線詢價收藏產(chǎn)品

(聯(lián)系我們,請說明是在 化工儀器網(wǎng) 上看到的信息,謝謝!)

產(chǎn)品簡介

丹毒絲菌屬通用PCR檢測試劑盒價格運輸及保存:低溫運輸,-20℃保存,有效期一年。使用本試劑盒提供的陽性對照時,由于其濃度較高,一定要注意不要污染其他試劑和成分。在專門的區(qū)域操作。

詳細介紹

實驗過程:
一、丹毒絲菌屬通用PCR檢測試劑盒價格試劑準(zhǔn)備
1. DNA模板
2.對應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計。因此,擴增不同的基因需要設(shè)計不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步驟
1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
    10×PCR buffer             5μl
      dNTP mixl                 4μl
      引物1(10pM)               2μl
      引物2(10PM)              2μ
      Taq酶(2U/μl)            1μl
      DNA模板(50ng-1μg/μl) 1 μl
      加ddH2O至               50 μl
   視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,后在72℃ 保溫7min。
3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4.PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測
三、注意事項
1.PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進行。好設(shè)立一個的PCR實驗室。
2.純化模板所選用的方法對污染的風(fēng)險有影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結(jié)果,純化的方法越簡單越好。
3.所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應(yīng)戴手套。

產(chǎn)品名稱

 丹毒絲菌屬通用PCR檢測試劑盒價格

英文名稱

 Erysipelothrix sppPCR

貨號

 YS30747-R

原理是由一對引物介導(dǎo),能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增,經(jīng)過n個熱循環(huán)擴增,擴增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0<E<1,擴增效率=倍,使得檢測擴增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
特異性強
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
②堿基配對原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性;
④靶基因的特異性與保守性。
適用范圍【參考值】
1.試劑盒有效性判定:
(1)陽性對照:有典型S型擴增曲線或Ct值≤35。
(2)陰性對照:Ct值>38或無Ct值,線形為直線或輕微斜線,無指數(shù)增長期。
2.標(biāo)本結(jié)果判定:
(1)陽性:標(biāo)本檢測結(jié)果Ct值≤35或有明顯指數(shù)增長期。
(2)可疑:標(biāo)本檢測結(jié)果Ct值在35~38范圍內(nèi)。此時應(yīng)對標(biāo)本進行重復(fù)檢測,如重復(fù)實驗結(jié)果Ct值仍在35~38范圍內(nèi),有明顯指數(shù)增長期,則判定為陽性,否則為陰性。
(3)陰性:標(biāo)本檢測結(jié)果Ct值>38或無Ct值。

PCR實驗步驟:
典型的PCR由(1)高溫變性模板;(2)引物與模板退火;(3)引物沿模板延伸三步反應(yīng)組成一個循環(huán),通過多次循環(huán)反應(yīng),使目的DNA得以迅速擴增。
其主要步驟是:
將待擴增的模板DNA置高溫下(通常為93℃-94℃)使其變性解成單鏈;
人工合成的兩個寡核苷酸引物在其合適的復(fù)性溫度下分別與目的基因兩側(cè)的兩條單鏈互補結(jié)合,兩個引物在模板上結(jié)合的位置決定了擴增片段的長短;
耐熱的DNA聚合酶(Taq酶)在72℃將單核苷酸從引物的3’端開始摻入,以目的基因為模板從5’→3’方向延伸,合成DNA的新互補鏈。
下列是公司正在*的產(chǎn)品:

Dopamine antibody原裝、分裝wako 64-19-7Acetic Acid

Cdk2 antibody [AN4.3]原裝、分裝wako 109-86-4 2-Methoxyethanol

Metabotropic Glutamate Receptor 2+3 antibody原裝、分裝wako 34258-06-5 用于氨基自動分析

GABA antibody原裝、分裝wako 153233-36-4 用于氨基自動分析

Serotonin antibody原裝、分裝wako 113-00441 用于氨基自動分析

Histamine antibody原裝、分裝6192-52-5 用于氨基自動分析

Phenylalanine antibody原裝、分裝wako 485-47-2 Ninhydrin

beta Alanine antibody原裝、分裝wako7447-41-8 Lithium Chloride

Conjugated Noradrenaline antibody原裝、分裝wako 293-70401 AminoTagPADI4 / PAD4 antibody原裝、分裝L-核糖

ALIX antibody原裝、分裝L-核糖(標(biāo)準(zhǔn)品)

S100A12/CGRP antibody [19F5]原裝、分裝2-脫氧-L-核糖

OGT / O-Linked N-Acetylglucosamine Transferase antibody原裝、分裝2-脫氧-L-核糖

OGT / O-Linked N-Acetylglucosamine Transferase antibody原裝、分裝4-基傘形-β-D-木糖苷

PTP4A3/PRL-R antibody原裝、分裝2-脫氧-D-核糖

Nucleolin antibody原裝、分裝2-脫氧-D-核糖

Hepatitis C Virus Core Antigen antibody原裝、分裝D-半乳糖(標(biāo)準(zhǔn)品)

EEA1 antibody原裝、分裝D-半乳糖
丹毒絲菌屬通用PCR檢測試劑盒價格ARHGAP29 antibody原裝、分裝Protein A 1 ml(預(yù)裝重力柱)

Cyclin K antibody原裝、分裝蛋白G(重組)(>96%,BC)

Aspartate Aminotransferase antibody原裝、分裝基組學(xué)標(biāo)準(zhǔn)蛋白(酵母)

Adipose Triglyceride Lipase antibody原裝、分裝PspCI

TLR8 antibody [44C143]原裝、分裝PstI

Rabbit Human IgA H&L (Biotin)原裝、分裝吡唑(>98%,BR)

GAD65 antibody [144]原裝、分裝吡啶鹽鹽(>98%,BR)

Apolipoprotein CI/Apo-CI antibody原裝、分裝焦(>45%,BR)

TRF1 antibody原裝、分裝吡咯(>98%,BR)

 

收藏該商鋪

登錄 后再收藏

提示

您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復(fù)您~

對比框

產(chǎn)品對比 產(chǎn)品對比 聯(lián)系電話 二維碼 意見反饋 在線交流

掃一掃訪問手機商鋪
021-59989018
在線留言
鲁山县| 璧山县| 崇文区| 郴州市| 伊吾县| 三门峡市| 神池县| 怀安县| 西昌市| 浮山县| 盐边县| 介休市| 静宁县| 都昌县| 松江区| 盐城市| 宜阳县| 利川市| 昆明市| 平利县| 磴口县| 辽阳市| 武冈市| 鹿邑县| 重庆市| 临江市| 顺义区| 名山县| 高邮市| 桑日县| 涡阳县| 大连市| 赤水市| 阳江市| 伊川县| 榆中县| 昆山市| 株洲市| 深水埗区| 苍梧县| 吕梁市|