詳細(xì)介紹
實(shí)驗(yàn)過(guò)程:
一、馬腺病毒PCR檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)試劑準(zhǔn)備
1. DNA模板
2.對(duì)應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無(wú)到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此,擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步驟
1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer 5μl
dNTP mixl 4μl
引物1(10pM) 2μl
引物2(10PM) 2μ
Taq酶(2U/μl) 1μl
DNA模板(50ng-1μg/μl) 1 μl
加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無(wú)熱蓋,不加或添加石蠟油。
2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,后在72℃ 保溫7min。
3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。
4.PCR的電泳檢測(cè):如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測(cè)
三、注意事項(xiàng)
1.PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個(gè)沒(méi)有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行。好設(shè)立一個(gè)的PCR實(shí)驗(yàn)室。
2.純化模板所選用的方法對(duì)污染的風(fēng)險(xiǎn)有影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結(jié)果,純化的方法越簡(jiǎn)單越好。
3.所有試劑都應(yīng)該沒(méi)有核酸和核酸酶的污染。操作過(guò)程中均應(yīng)戴手套。
產(chǎn)品名稱 | |
英文名稱 | Equine Adenovirus(EAdV)PCR |
貨號(hào) | YS30729-R |
原理是由一對(duì)引物介導(dǎo),能在動(dòng)植物體外對(duì)特定基因(DNA)片斷進(jìn)行快速酶促擴(kuò)增,經(jīng)過(guò)n個(gè)熱循環(huán)擴(kuò)增,擴(kuò)增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0<E<1,擴(kuò)增效率=倍,使得檢測(cè)擴(kuò)增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
②堿基配對(duì)原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
④靶基因的特異性與保守性。
適用范圍【參考值】
1.試劑盒有效性判定:
(1)陽(yáng)性對(duì)照:有典型S型擴(kuò)增曲線或Ct值≤35。
(2)陰性對(duì)照:Ct值>38或無(wú)Ct值,線形為直線或輕微斜線,無(wú)指數(shù)增長(zhǎng)期。
2.標(biāo)本結(jié)果判定:
(1)陽(yáng)性:標(biāo)本檢測(cè)結(jié)果Ct值≤35或有明顯指數(shù)增長(zhǎng)期。
(2)可疑:標(biāo)本檢測(cè)結(jié)果Ct值在35~38范圍內(nèi)。此時(shí)應(yīng)對(duì)標(biāo)本進(jìn)行重復(fù)檢測(cè),如重復(fù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果Ct值仍在35~38范圍內(nèi),有明顯指數(shù)增長(zhǎng)期,則判定為陽(yáng)性,否則為陰性。
(3)陰性:標(biāo)本檢測(cè)結(jié)果Ct值>38或無(wú)Ct值。
PCR實(shí)驗(yàn)步驟:
典型的PCR由(1)高溫變性模板;(2)引物與模板退火;(3)引物沿模板延伸三步反應(yīng)組成一個(gè)循環(huán),通過(guò)多次循環(huán)反應(yīng),使目的DNA得以迅速擴(kuò)增。
其主要步驟是:
將待擴(kuò)增的模板DNA置高溫下(通常為93℃-94℃)使其變性解成單鏈;
人工合成的兩個(gè)寡核苷酸引物在其合適的復(fù)性溫度下分別與目的基因兩側(cè)的兩條單鏈互補(bǔ)結(jié)合,兩個(gè)引物在模板上結(jié)合的位置決定了擴(kuò)增片段的長(zhǎng)短;
耐熱的DNA聚合酶(Taq酶)在72℃將單核苷酸從引物的3’端開(kāi)始摻入,以目的基因?yàn)槟0鍙?’→3’方向延伸,合成DNA的新互補(bǔ)鏈。
下列是公司正在*的產(chǎn)品:
Histone H3 (tri methyl K27) antibody [mAbcam 6002] - ChIP Grade原裝、分裝67-68-5 二亞砜DimethylSulfoxide
Goat F(ab')2 Mouse IgG+IgM+IgA H&L (TRITC) preadsorbed原裝、分裝121-44-8 三胺Triethylamine 子起生物
Goat F(ab')2 Mouse IgG+IgM+IgA - H&L (Biotin), pre-adsorbed原裝、分裝87413-09-0o-苯 子起生物
Goat F(ab')2 Mouse IgG+IgM+IgA - H&L (HRP), pre-adsorbed原裝、分裝三氧化-吡啶絡(luò)合物 26412-87-3 子起生物
Goat F(ab')2 Mouse IgG+IgM+IgA - H&L (AP), pre-adsorbed原裝、分裝N-NitrosofenfluramineStandard 標(biāo)準(zhǔn)品
Goat F(ab')2 Rabbit IgG - H&L (FITC), pre-adsorbed原裝、分裝10238-21-8 GlibenclamideStandard
Goat F(ab')2 Rabbit IgG - H&L (TR), pre-adsorbed原裝、分裝6149-03-7 4-正辛基苯磺鈉標(biāo)準(zhǔn)品
Goat F(ab')2 Rabbit IgG - H&L (TRITC ), pre-adsorbed原裝、分裝404-82-0 芬氟拉明標(biāo)準(zhǔn)品
Goat F(ab')2 Rabbit IgG - H&L (Biotin), pre-adsorbed原裝、分裝103-90-2 對(duì)羥酰苯胺標(biāo)準(zhǔn)品Recombinant human CD137 protein原裝、分裝鄰苯二二酯(>98.0%(GC))
Recombinant human CD137 protein原裝、分裝鄰苯二二酯(>98.0%(GC))
Recombinant Human BCMA protein原裝、分裝鄰苯二雙(2-基己基)酯(>98.0%(GC))
Recombinant Human BCMA protein原裝、分裝鄰苯二雙(2-基己基)酯(>98.0%(GC))
Recombinant Human TACI protein原裝、分裝鄰苯二二酯(>98.0%(GC))
Recombinant Human TACI protein原裝、分裝鄰苯二二酯(>98.0%(GC))
Recombinant Human Fas protein原裝、分裝鄰苯二二己酯(>98.0%(GC))
Recombinant Human Fas protein原裝、分裝鄰苯二二己酯(>98.0%(GC))
Recombinant human TNFSF18/GITRL protein原裝、分裝三基氯化錫(>97.0%(T))
馬腺病毒PCR檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)OLFML2A antibody原裝、分裝2-基琥珀(>98%,BR)
DHX32 antibody原裝、分裝馬來(lái)酰(>98%,植物激素級(jí))
MRF antibody - Oligodendrocyte Marker原裝、分裝MhlI
KLF14 antibody原裝、分裝間羥基苯(>98%,BR)
ZNF800 antibody原裝、分裝3-羥基苯酯(>99%,BR)
Recombinant Human Carbonic anhydrase 2/CA2 protein原裝、分裝3-羥基苯酯(>99%,BR)
Recombinant Human Bmf protein原裝、分裝微量透析杯
Recombinant Human Chromogranin A protein原裝、分裝M-MuLV逆轉(zhuǎn)錄酶
Recombinant Human SDF1 protein原裝、分裝M-MuLV逆轉(zhuǎn)錄酶