詳細介紹
具有如下優(yōu)點:
一、高效、靈敏、特異的抗體;
二、穩(wěn)定的重復性和可靠性;
三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相載體;
四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標本類型;
五、性價比非常好,節(jié)省實驗經(jīng)費。
產(chǎn)品名稱 | ADAM8 elisa試劑盒 |
英文名稱 | Human A Disintegrin And Metalloprotease 8, ADAM8 Elisa Kit |
規(guī)格 | 48T/96T |
測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
試劑和樣本的控制方法:
一、試劑
1.試劑的選擇:國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關,我司嚴格按照進行,已獲得國家承認的“三證”,每一個產(chǎn)品都有對應的批號,只要客戶提前下單,我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品,不必擔心會有過期的試劑。我司的試劑,值得您選擇。
2.試劑的準備:先將試劑盒先從冰箱中拿出來,在室溫下放置20-30 min后,再進行測定,使試劑盒在使用前與室溫平衡,這樣做的目的能使反應微孔內(nèi)的溫度較快地達到所需的溫度,以滿足后面的測定需求。
二、樣本
1.內(nèi)源性干擾因素:包括類風濕因子、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等;
類風濕因子的控制方法:
①用F(ab)2替代完整的IgG;
②標本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理;
③檢測抗原時,可用加入到標本稀釋液中使RF降解;
補體的控制方法:
①用EDTA稀釋標本;
②56℃ 30 min加熱血清使C1q滅活;
2.外源性干擾因素:包括標本溶血、細菌污染、保存時間過長或凝固不全等;
控制方法:采血時規(guī)范操作,采集的血液勿用力震蕩,以防溶血;收集標本時采用無菌試管,經(jīng)檢測后再低溫凍存;保存時間不宜過久,檢測時盡量采用新鮮標本;對于凝固不全的血標本可適當加入抗凝劑,并放入37℃水中1 h,待充分凝固后再離心分離血清。
組織型纖溶酶原激活抗體
甜菜Betaine保存:-20℃規(guī)格:HPLC≥98%20mg/支
轉化生長因子β調節(jié)蛋白1抗體
甜菊苷Stevioside保存:-20℃規(guī)格:HPLC≥98%20mg/支
Toll樣受體6抗體
蛻皮激素;β-蛻皮激素;β-蛻皮甾Themoltinghormone ecdysone; beta; beta ecdysterone保存:-20℃規(guī)格:HPLC≥98%20mg/支
化微管相關蛋白抗體
烏藥內(nèi)酯Linderane保存:-20℃規(guī)格:HPLC≥98%20mg/支
Toll樣受體9抗體
脫野尻;1-脫野尻Deoxynojirimycin; 1-deoxynojirimycin保存:-20℃規(guī)格:HPLC≥98%20mg/支
髓系細胞觸發(fā)受體2抗體
鳥苷、二水合鳥苷Guanosine, guanosine twohydrate保存:-20℃規(guī)格:HPLC≥98%20mg/支
髓系細胞觸發(fā)受體樣轉錄因子1抗體
五味子酯Schisantherina保存:-20℃規(guī)格:HPLC≥98%20mg/支
髓系細胞觸發(fā)受體樣轉錄因子2抗體
五味子醇SchizandrolA保存:-20℃規(guī)格:HPLC≥98%20mg/支
ADAM8 elisa試劑盒CDK2AP2phospho-c-ABL (Thr754)人可溶性CD30配體(sCD30L)免疫試盒
C1orf201Cenexin1人可溶性CD28(sCD28)免疫試盒
CCDC7C5orf19 人可溶性CD276分子(sCD276/sB7-H3)免疫試盒
CCDC80C9orf139人可溶性CD21(CR2/sCD21)免疫試盒
CD163L1C9orf140人可溶性CD163分子(sCD163)免疫試盒
CDKAL1C9orf142人可溶性CD146分子(sCD146)免疫試盒
C22orf31C9orf163人可溶性CD100(sCD100)免疫試盒 Synaptotagmin XIIUBE2J1甘露糖脫水酶GMDS抗體
Shiga-like toxin IIe variant subunit AUQCRC1糖皮質激素調節(jié)元件結合蛋白1抗體
SIAH1UHRF1糖皮質激素調節(jié)元件結合蛋白2抗體
Phospho-Smad1 (Ser206)UBE2V1膠漿成熟因子γ/GMF-γ抗體
操作步驟:
1)使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。
2)根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1:1稀釋后加入50ul于反應孔內(nèi)。
3)加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時。
4)甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
5)每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。
6)甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
7)每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。
8)取出酶標板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應立即測定結果。
9)在450nm波長處測定各孔的OD值。