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詳細(xì)摘要： 牛蛙紅細(xì)胞是通過無菌采集，離心后獲得紅細(xì)胞沉淀，經(jīng)等量 PBS 洗滌 2-3 次至上清透亮，最終用保存液配置而成。本公司可根據(jù)客戶需要定制紅細(xì)胞濃度。牛蛙紅細(xì)胞...

詳細(xì)摘要： 通過無菌采集血液，經(jīng)添加抗凝劑處理而制成?！咀⒁馐马?xiàng)】 1、注意不可凍融。 2、每天輕輕顛倒混勻。3、注意無菌操作，低溫保存，開封后請盡快使用。 4、避免超長時...

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詳細(xì)摘要： DH10B 電擊感受態(tài)細(xì)胞只能用于電擊轉(zhuǎn)化，不能用于熱激轉(zhuǎn)化。DH10B 菌株來源于 MC1061 菌株，mcrA、mcrBC 及 mrr 突變使 DH10B ...

詳細(xì)摘要： BW25113 菌株來源于 E. coli K12 W1485，是 K12 的衍生菌株，與 MG1655 類似，也是一種經(jīng)過較少改造，比較接近于“野生型"的大腸...

詳細(xì)摘要： 本公司生產(chǎn)的大腸桿菌 DB3.1 細(xì)胞含有 gyrA462 基因，對 λ 噬菌體的 ccdB 基因產(chǎn)物的毒性具有抵抗作用，特別適用于轉(zhuǎn)化和擴(kuò)增包含 ccdB 基...

詳細(xì)摘要： DH10B-Plus 感受態(tài)細(xì)胞用電擊法轉(zhuǎn)化的效率較高，故不推薦使用熱激法化學(xué)轉(zhuǎn)化。DH10B-Plus 菌株來源于 DH10B 菌株，在 DH10B 菌株中引...

詳細(xì)摘要： 大腸桿菌 DH10B T1 中的 tonA 突變賦予了該菌對噬菌體 T1 和 T5 的抗性，可以保護(hù)寶貴的文庫免受污染。此外，甲基化依賴的限制系統(tǒng)(mcrA、m...

詳細(xì)摘要： DH10Bac 菌株主要用于生產(chǎn)重組桿狀病毒分子（Bac-to-Bac 桿狀病毒表達(dá)系統(tǒng)）。該菌株中含有父本 bacmid bMON14272 和輔助質(zhì)粒 pM...

詳細(xì)摘要： 大腸桿菌 DH12S 來源于 DH10B，可用于生產(chǎn)特別純的單鏈 DNA；同時，M13KO7 輔助噬菌體可用來生成單鏈 DNA。由于該菌株是 endA+基因型，...

詳細(xì)摘要： 本品為使用大腸桿菌 DH5α 菌株制備的高效化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞，轉(zhuǎn)化效率可達(dá) 108 cfu/μg DNA，被廣泛用于質(zhì)粒轉(zhuǎn)化、基因克隆等；可以使用藍(lán)白斑篩選。

詳細(xì)摘要： EPI300 細(xì)胞含有一個突變的 trfA 基因，該基因表達(dá)出的蛋白產(chǎn)物可以促進(jìn)含有 oriV 復(fù)制子的質(zhì)粒的高拷貝擴(kuò)繁，誘導(dǎo)劑Ⅰ可以誘導(dǎo) trfA 基因的表達(dá)...

詳細(xì)摘要： EPI400 來源于 EC100 菌株，將 EC100 核基因中控制質(zhì)?？截悢?shù)的 pcnB 基因改造成誘導(dǎo)型啟動子驅(qū)動后獲得了 EPI400 菌株。EPI400...

詳細(xì)摘要： 產(chǎn)品簡介GT115 菌株，是專門用來克隆含有發(fā)夾結(jié)構(gòu)（Hairpin）或重復(fù)序列等 DNA 二級結(jié)構(gòu)的基因序列的大腸桿菌菌株。大腸桿菌中存在一種 SbcCD 蛋...

詳細(xì)摘要： HB101 菌株是 E. coli K-12 菌株和 E. coli B 菌株的雜合產(chǎn)物（同時也是 Stbl3 的原始菌株）。該菌株攜帶 recA13 突變，可...

詳細(xì)摘要： INV110/大腸桿菌來源于INV110/大腸桿菌，專門用于質(zhì)粒 DNA 的生長和純化，該質(zhì)粒 DNA 將被dam 或 dcm 甲基化敏感限制性酶消化。INV1...

詳細(xì)摘要： INVαF′大腸桿菌允許高拷貝質(zhì)粒的穩(wěn)定復(fù)制；該菌株帶有 lacZ?M15突變，可以進(jìn)行藍(lán)/白篩選實(shí)驗(yàn)；該菌株同時帶有 recA 和 endA1 突變，可顯著降...

詳細(xì)摘要： JM101 菌株來源于 E. coli K-12 菌株，是常見的 pUC 系列質(zhì)粒表達(dá)菌株。經(jīng) pUC18 質(zhì)粒轉(zhuǎn)化檢測，JM101 感受態(tài)細(xì)胞的轉(zhuǎn)化效率可達(dá) ...

詳細(xì)摘要： JM108 來源于 JM106 菌株，最初是作為黏粒文庫的宿主被改造而成。 JM108 菌株缺失核酸內(nèi)切酶(endA)，提高了質(zhì)粒 DNA的產(chǎn)量和質(zhì)量；重組酶缺...

詳細(xì)摘要： JM109 菌株來源于 E. coli K 株，是提取高質(zhì)量 DNA 的理想菌株，其攜帶的 recA1 和 endA1 突變有利于其克隆 DNA 的穩(wěn)定和高純度...