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超微量分光光度計的使用指南

閱讀:2951      發(fā)布時間:2023-7-31
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相比于傳統(tǒng)的紫外可見分光光度計產(chǎn)品,超微量紫外分光光度計不僅可以大大減少檢測樣品的損耗,還因為檢測光徑減小而降低了對核酸或蛋白濃度稀釋的要求,實在是太方便了。超微量分光光度計可對微量樣品進行測定,可對病原微生物,單克隆抗體等進行測定。該設備不需要比色皿,用移液槍直接將樣品滴加到檢測平臺上,測量時樣品自動形成液柱,檢測完成后只需用干凈的吸水紙將樣品從檢測平臺上擦拭干凈即可。適用于更寬濃度范圍的樣品檢測,操作簡便,不僅可用于測量DNA,RNA純度、濃度,測量蛋白質(zhì)濃度,也可用于一般物質(zhì)分析中的吸光度檢測。

超微量分光光度計的操作步驟:

1、將光度計接入電源,并確保儀器正常啟動。檢查樣品池的清潔程度,如有污染應先進行清洗。

2、根據(jù)實驗要求,選擇適當?shù)臏y量波長和光程,以確保獲得準確的測量結(jié)果。

3、將待測樣品轉(zhuǎn)移至樣品池中。注意避免氣泡產(chǎn)生,同時確保樣品填滿整個池。

4、在一個相同的樣品池中放置純?nèi)軇┳鳛閰⒈?。這樣可以消除光源強度和儀器偏差對測量結(jié)果的影響。

5、選擇測量模式,啟動測量過程。儀器將自動記錄并顯示樣品和參比的吸光度值。

6、根據(jù)測量結(jié)果和標準曲線等,計算出樣品中化合物的濃度。

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