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流式細(xì)胞儀檢測(cè)細(xì)胞流程

閱讀:1975      發(fā)布時(shí)間:2022-3-14
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  流式細(xì)胞儀檢測(cè)細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟:
 
  1. 細(xì)胞收集:懸浮細(xì)胞直接收集到10ml的離心管中,每樣本細(xì)胞數(shù)為(1~5)×106,/mL 500~1000r/min離心5min,棄去培養(yǎng)液。
 
  2. 用孵育緩沖液洗滌1次,500~1000r/min離心5min。
 
  3. 用100ul的標(biāo)記溶液重懸細(xì)胞,室溫下避光孵育10~15min。
 
  4. 500~1000r/min離心5min沉淀細(xì)胞孵育緩沖液洗1次。
 
  5. 加入熒光(SA-FLOUS)溶液4℃下孵育20min,避光并不時(shí)振動(dòng)。
 
  6. 流式細(xì)胞儀分析:流式細(xì)胞儀激發(fā)光波長(zhǎng)用488nm,用一波長(zhǎng)為515nm的通帶濾器檢測(cè)FITC熒光,另一波長(zhǎng)大于560nm的濾器檢測(cè)PI。
 
  7. 結(jié)果判斷:凋亡細(xì)胞對(duì)所有用于細(xì)胞活性鑒定的染料如PI有抗染性,壞死細(xì)胞則不能。細(xì)胞膜有損傷的細(xì)胞的DNA可被PI著染產(chǎn)生紅色熒光,而細(xì)胞膜保持完好的細(xì)胞則不會(huì)有紅色熒光產(chǎn)生。因此,在細(xì)胞凋亡的早期PI不會(huì)著染而沒有紅色熒光信號(hào)。正?;罴?xì)胞與此相似。在雙變量流式細(xì)胞儀的散點(diǎn)圖上,左下象限顯示活細(xì)胞,為(FITC-/PI-);右上象限是非活細(xì)胞,即壞死細(xì)胞,為(FITC+/PI+);而右下象限為凋亡細(xì)胞,顯現(xiàn)(FITC+/PI-)。

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