臥式低溫恒溫槽,實(shí)驗(yàn)室不銹鋼低溫恒溫槽,全封閉壓縮機(jī)制冷低溫恒溫槽
產(chǎn)品說(shuō)明:
上海歸永品牌低溫恒溫槽廣泛應(yīng)用于石油.化工，電子儀表，物理，化學(xué)，生物工程，醫(yī)藥衛(wèi)生，生命科學(xué)，輕工食品物性測(cè)試及化學(xué)分析等研究部門，高等院校，企業(yè)質(zhì)檢及生產(chǎn)部門，為用戶工作時(shí)提供一個(gè)冷熱受控，溫度均勻恒定的場(chǎng)源，對(duì)實(shí)驗(yàn)樣品或生產(chǎn)的產(chǎn)品進(jìn)行恒定溫度實(shí)驗(yàn)或測(cè)試，也可作為直接加熱或制冷和輔助加熱或制冷的熱源或冷源。全封閉壓縮機(jī)制冷低溫恒溫槽GY-DC1006

主要特征:
1、機(jī)身外殼采用鏡面防老化靜電噴漆技術(shù)，內(nèi)膽臺(tái)面采用優(yōu)質(zhì)S304不銹鋼，清潔衛(wèi)生，美觀耐腐蝕。
1、軟件研發(fā)自制的溫度控制技術(shù)，配有高標(biāo)準(zhǔn)的PT100以及全進(jìn)口的電子原件等組成。
2、軟件系統(tǒng)方便修正顯示溫度與實(shí)際溫度的誤差，溫度修正分辨率達(dá)0.01℃，使顯示溫度值準(zhǔn)確無(wú)誤。
3、具有超溫保護(hù)、超溫鳴叫報(bào)警，可設(shè)定超溫報(bào)警溫度，超溫時(shí)可自動(dòng)切斷負(fù)載。
4、智能軟件溫度穩(wěn)定性強(qiáng)，PID可自動(dòng)根據(jù)不同的介質(zhì)自動(dòng)整定匹配參數(shù)，特殊用戶還人工重新調(diào)整參數(shù)。
5、使用軟件數(shù)字鎖定控制系統(tǒng)各項(xiàng)設(shè)置值，避免無(wú)關(guān)人員進(jìn)行誤操作，保證實(shí)驗(yàn)過(guò)程數(shù)據(jù)正確無(wú)誤。
6、準(zhǔn)確的溫度控制，使工作槽內(nèi)溫度快速穩(wěn)定。
7、按“電源”鍵可關(guān)掉儀器所有功能,但儀器還能顯示槽內(nèi)溫度自然升、降的過(guò)程。
8、高效全封閉壓縮機(jī)制冷，降溫速度快，具有過(guò)熱過(guò)電流等多重保護(hù)。
9、*的內(nèi)循環(huán)和外循環(huán)系統(tǒng)，內(nèi)循環(huán)使溫度均勻穩(wěn)定，外循環(huán)泵輸出恒溫液體去建立機(jī)外第二恒溫場(chǎng)，還可作為冷源去冷卻機(jī)外實(shí)驗(yàn)容器。全封閉壓縮機(jī)制冷低溫恒溫槽GY-DC1006
10、可選配項(xiàng)包括：控溫精度升級(jí)到0.001度、帶磁力攪拌功能、臥式低溫恒溫槽。
 

 經(jīng)常清洗色譜柱亦會(huì)加速色譜柱固定相的水解。其他硅膠基質(zhì)鍵合相在水溶液環(huán)境中也可以發(fā)生水解,如氨基鍵合相等。色譜柱污染保留時(shí)間漂移的另一個(gè)常見原因是色譜柱污染。
HPLC色譜柱是非常有效的吸附性過(guò)濾器,它可以過(guò)濾并吸附流動(dòng)相攜帶的任何物質(zhì)。污染源可以是:流動(dòng)相本身,流動(dòng)相容器,連接管、泵、進(jìn)樣器和儀器密封墊,以及樣品等。通常通過(guò)實(shí)驗(yàn)可判斷污染的來(lái)源。樣品中如果存在色譜柱上保留很強(qiáng)的組分,就可能是使保留時(shí)間漂移的潛在根源。這些根源通常是樣品基質(zhì),如:配藥中的賦形劑,生化樣品(如血清)中的蛋白及類脂類化合物,食品樣品中的淀粉,環(huán)境水樣中的腐殖酸等。通常樣品中的強(qiáng)保留組分具有較高的分子量,在此情況下,保留時(shí)間漂移的同時(shí)或其后會(huì)有反壓的增加,可以通過(guò)使用固相提取( SPE)等樣品前處理方法來(lái)去除樣品基質(zhì)的影響,避免色譜柱方法是防患于未然。相比之下,找到問(wèn)題的所在并設(shè)計(jì)有效的清洗步驟以去除污染物要困難的多。通常使用在給定色譜條件下的強(qiáng)溶劑,但并非所有污染物都可以在流動(dòng)相中溶解。如THF可去除反相色譜柱中的許多污染物,但蛋白在THF中就不能溶解, DMSO常常用于去除反相色譜柱中的蛋白。使用保護(hù)柱是個(gè)非常有效的方法。反沖色譜柱僅是不得已時(shí)采用的辦法。
流動(dòng)相吸收本底高;進(jìn)樣過(guò)程中進(jìn)入空氣;樣品組分的吸收低于流動(dòng)相。所有峰均為負(fù)峰信號(hào)電纜接反或檢測(cè)器輸出極性設(shè)置顛倒;光學(xué)裝置尚未達(dá)到平衡。所有峰均為寬峰系統(tǒng)未達(dá)到平衡;溶解樣品的溶劑極性比流動(dòng)相差很多;色譜柱尺寸及類型選擇不正確;色譜柱或保護(hù)柱被污染或柱效降低;溫度變化造成的影響。所出峰比預(yù)想的小樣品黏度過(guò)大;進(jìn)樣品故障或進(jìn)樣體積誤差;檢測(cè)器設(shè)置不正確.定量環(huán)體積不正確;檢測(cè)池污染;檢測(cè)器燈出現(xiàn)問(wèn)題。出現(xiàn)雙峰或肩峰進(jìn)樣量過(guò)大;樣品濃度過(guò)高;保護(hù)柱或色譜柱柱頭堵塞;保護(hù)拄或色譜柱污染或失效;柱塌陷或形成短通道。前伸峰
進(jìn)樣量或樣品濃度高，溶解樣品的溶劑較流動(dòng)相極性強(qiáng);保護(hù)柱或色譜柱污染或失效。柱溫低：升高柱溫;
樣品溶劑選擇不恰當(dāng)：使用流動(dòng)相作為樣品溶劑;樣品過(guò)載：降低樣品含量;色譜柱損壞：更換柱子。
拖尾峰柱超載，降低樣品量;增加柱直徑采用較高容量的固定相;峰干擾，對(duì)樣品進(jìn)行清潔過(guò)濾;調(diào)整流動(dòng)相;硅羥基作用，加入三乙胺，用堿致鈍化柱增加緩沖液或鹽的濃度降低流動(dòng)相pH值;柱內(nèi)燒結(jié)不銹鋼失效，更換燒結(jié)不銹鋼;加在線過(guò)濾器，對(duì)樣品進(jìn)行過(guò)濾;死體積或柱外體積過(guò)大，將連接點(diǎn)降至;盡可能使用內(nèi)徑較細(xì)的連接管;柱效下降，更換柱子;采用保護(hù)柱，對(duì)柱子進(jìn)行再生。出現(xiàn)平頭峰檢測(cè)器設(shè)置不正確;進(jìn)樣體積太大或樣品濃度太高。出現(xiàn)鬼峰
進(jìn)樣閥殘余峰，可能為上次樣品的殘余。在每次進(jìn)完樣后用充足的時(shí)間來(lái)平衡和清洗系統(tǒng);樣品中存在未知物，改進(jìn)樣品的預(yù)處;流動(dòng)相污染，更換新流動(dòng)相，盡可能現(xiàn)配現(xiàn)用，隔夜的流動(dòng)相再次使用時(shí)要過(guò)濾;盡可能使用HPLC級(jí)試劑;流路中有小的氣泡，打開Purge閥，加大流速排除。
峰分叉保護(hù)柱或分析柱污染：取下保護(hù)柱再進(jìn)行分析,如果必要更換保護(hù)柱。如果分析柱阻塞,拆下來(lái)清洗。如果問(wèn)題仍然存在,可能是柱子被強(qiáng)保留物質(zhì)污染,運(yùn)用適當(dāng)?shù)脑偕胧?。如果?wèn)題仍然存在,入口可能被阻塞,更換篩板或更換色譜柱。②樣品溶劑不溶于流動(dòng)相改變樣品溶劑,如果可能采取流動(dòng)相作為樣品溶劑。峰變形樣品過(guò)載，減少樣品載量。
樣品溶劑選擇不恰當(dāng) ①減少進(jìn)樣體積 ②運(yùn)用低極性樣品溶劑
早出的峰拖尾程度大于晚出的峰柱外效應(yīng) ①調(diào)整系統(tǒng)連接(使用更短、內(nèi)徑更小的管路) ②使用小體積的流通池酸性或堿性化合物的峰拖尾
緩沖不合適①使用濃度50～100 mM的緩沖液②使用Pka等于流動(dòng)相pH值的緩沖液額外的峰樣品中有其他組分：正?，F(xiàn)象;
前一次進(jìn)樣的洗脫峰：①增加運(yùn)行時(shí)間或梯度斜率②提高流速;
空位或鬼峰：①檢查流動(dòng)相是否純凈 ②使用流動(dòng)相作為樣品溶劑 ③減少進(jìn)樣體積。