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P9007-pBARGPE1-EGFP蛋白表達(dá)質(zhì)粒
  • P9007-pBARGPE1-EGFP蛋白表達(dá)質(zhì)粒

貨物所在地:上海上海

地: 上海

更新時間:2025-05-08 21:00:08

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pBARGPE1-EGFP蛋白表達(dá)質(zhì)粒
啟動子gpdA
復(fù)制子pUC
終止子trpC
質(zhì)粒分類其他宿主穿梭載體;絲狀真菌表達(dá)質(zhì)粒
質(zhì)粒大小6226bp
質(zhì)粒標(biāo)簽增強(qiáng)型綠色熒光蛋白EGFP
原核抗性Amp
真核抗性Bar
克隆菌株DH5α
培養(yǎng)條件37℃
表達(dá)宿主絲狀真菌
培養(yǎng)條件根據(jù)文獻(xiàn)操作
誘導(dǎo)方式無需誘導(dǎo)
5'測序引物根據(jù)全序列設(shè)計
3'測序引物根據(jù)全序列設(shè)計

 

注意事項:轉(zhuǎn)化前請準(zhǔn)確查找該質(zhì)粒相應(yīng)的抗生素名稱、抗生素使用濃度、感受態(tài)名稱和培養(yǎng)溫度。
1、收到質(zhì)粒干粉后請先5000rpm離心1min,再加入20μl~50μl無菌水或 pH8.0  1*TE緩沖液來溶解質(zhì)粒,室溫放置1min

2、從-80℃冰箱中取出相應(yīng)的感受態(tài),置于冰盒上解凍,并做好標(biāo)記;

3、取2μl質(zhì)粒加至100μl感受態(tài)中,冰浴30min

4、42℃熱激90s,再冰浴2min;

5、加入900μl無抗的LB液體培養(yǎng)基,180rpm震蕩培養(yǎng)45min

6、6000rpm離心5min,僅留100ul上清混勻菌體沉淀;

7、混勻后的菌液加至對應(yīng)抗性的LB平板上,倒入適量玻璃珠,涂勻液體;

8、將平板正向培養(yǎng)1h,再倒置培養(yǎng)12h~16h;

9、挑取單克隆菌落至對應(yīng)抗性的LB液體培養(yǎng)基中,震蕩培養(yǎng)12h~16h,根據(jù)實驗需要提取質(zhì)粒

 

pBARGPE1-EGFP蛋白表達(dá)質(zhì)粒
pBARGPE1-mCherry蛋白表達(dá)質(zhì)粒
pBARGPE1-Hygro蛋白表達(dá)質(zhì)粒
pBARGPE1-Kan蛋白表達(dá)質(zhì)粒
pBARGPE1蛋白表達(dá)質(zhì)粒
pAN8-1-gpdA蛋白表達(dá)質(zhì)粒

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