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PriCells: 正常大兔骨間充質(zhì)前體細(xì)胞的體外成軟骨培養(yǎng)
PriCells: 正常大兔骨間充質(zhì)前體細(xì)胞的體外成軟骨培養(yǎng)
實驗材料：
1. 實驗動物：5月齡兔；
2. 清洗液：不含Ca2+和Mg2+的1×PBS，添加100IU/ml青霉素、100μg/ml鏈霉素，pH7.2；
3. *培養(yǎng)基：DMEM培養(yǎng)液，補(bǔ)充10%胎牛血清、青霉素100IU/ml、鏈霉素100μg/ml
4. 化學(xué)限定性培養(yǎng)液：基礎(chǔ)培養(yǎng)基為DMEM培養(yǎng)基，添加胰島素6.25μg/ml、轉(zhuǎn)鐵蛋白6.25μg/ml、ya硒酸6.25μg/ml、亞油酸5.35μg/ml、牛血清白蛋白1.25μg/ml、丙酮酸鹽1mmol/L、抗壞血酸-2-磷酸鹽37.5μg/ml、地塞米松10-7mol/L、TGF-β1 10ng/ml。另加青霉素100IU/ml、鏈霉素100μg/ml；
5. 離心管：15ml聚丙烯圓錐形離心管；
實驗方法：
1. 在注射器中預(yù)先吸入3000U肝素，然后從兔髂骨嵴或脛骨抽吸7—8ml骨髓；
2. 將*培養(yǎng)液加入取得的骨髓中，吹打分散細(xì)胞。計數(shù)有核細(xì)胞；
3. 在直徑為10mm的培養(yǎng)皿中接種2×107個有核細(xì)胞。于37℃、5%CO2飽和濕度的CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。培養(yǎng)物用*培養(yǎng)液維持生長14d。每隔4d換液1次；
4. 培養(yǎng)至14d，用胰蛋白酶消化培養(yǎng)物，分散細(xì)胞。用*培養(yǎng)液終止胰蛋白酶的作用，收集細(xì)胞。計數(shù)；
5. 以每份5×105個細(xì)胞加到15ml聚丙烯圓錐形離心管中。離心（500g，10min）。棄上清液。注意不要分散細(xì)胞團(tuán)塊；
6. 往離心管小心加入化學(xué)限定性培養(yǎng)液，保持細(xì)胞團(tuán)塊結(jié)構(gòu)。直接將離心管放到37℃、5%CO2飽和濕度的CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。每隔2—3d換液；
PriCells提供：
1. 各種原代細(xì)胞特制基礎(chǔ)培養(yǎng)基；
2. 各種原代細(xì)胞培養(yǎng)特制添加劑；
3. 原代細(xì)胞分離試劑盒；
4. 原代細(xì)胞鑒定試劑盒；
5. 原代細(xì)胞總蛋白質(zhì)抽提物；
6. 原代細(xì)胞總RNA；
7. 原代細(xì)胞總DNA；