檢測范圍：  96T

3ng/mL –80ng/mL

使用目的：

大鼠6酮前列腺素F1aELISA試劑盒 用于測定大鼠血清、血漿及相關液體樣本中6-酮前列腺素F1α (6-Keto-PGF1α)含量。

實驗原理

大鼠6酮前列腺素F1aELISA試劑盒 應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠6-酮前列腺素F1α(6-Keto-PGF1α)水平。用純化的大鼠6-酮前列腺素F1α(6-Keto-PGF1α)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入6-酮前列腺素F1α (6-Keto-PGF1α)，再與HRP標記的6-酮前列腺素F1α (6-Keto-PGF1α)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的6-酮前列腺素F1α (6-Keto-PGF1α)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中大鼠6-酮前列腺素F1α(6-Keto-PGF1α)濃度。

試劑盒組成

標本要求 

1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融

2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

操作步驟

• 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

• 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
• 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
• 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
• 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
• 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
• 溫育：操作同3。
• 洗滌：操作同5。
• 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
• 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
• 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

• Purpose

  This kit allows for the determination of 6-Keto-PGF1α concentrations in Rat serum, cell culture supernates and other biological fluids

  Principle of the assay

  The kit assay Rat 6-Keto-PGF1α level in the sample，use Purified Rat 6-Keto-PGF1α antibody to coat microtiter plate wells, make solid-phase antibody, then add 6-Keto-PGF1α to wells, Combined 6-Keto-PGF1α antibody which With HRP labeled,become antibody - antigen - enzyme-antibody complex, after washing Completely, Add TMB substrate solution,TMB substrate becomes blue color At HRP enzyme-catalyzed, reaction is terminated by the addition of a sulphuric acid solution and the color change is measured spectrophotometrically at a wavelength of 450 nm. The concentration of Rat 6-Keto-PGF1α in the samples is then determined by comparing the O.D. of the samples to the standard curve.