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大鼠心肌肌鈣蛋白Ⅰ(cTn-Ⅰ)ELISA試劑盒

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更新時(shí)間:2021-06-29 14:53:32瀏覽次數(shù):444

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 96T
應(yīng)用領(lǐng)域 生物產(chǎn)業(yè) 主要用途 科研
大鼠心肌肌鈣蛋白Ⅰ(cTn-Ⅰ)ELISA試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中大鼠心肌肌鈣蛋白Ⅰ(CTn-Ⅰ)水平。用純化的大鼠心肌肌鈣蛋白Ⅰ(CTn-Ⅰ)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入心肌肌鈣蛋白Ⅰ(CTn-Ⅰ),再與HRP標(biāo)記的心肌肌鈣蛋白Ⅰ(CTn-Ⅰ)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。

詳細(xì)介紹

操作步驟

  • 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:大鼠心肌肌鈣蛋白Ⅰ(cTn-Ⅰ)ELISA試劑盒 提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。

160ng/L

5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品

150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

80ng/L

4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品

150μl的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

40ng/L

3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品

150μl的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

20ng/L

2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品

150μl的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

10ng/L

1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品

150μl的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

  • 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
  • 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
  • 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
  • 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
  • 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
  • 溫育:操作同3。
  • 洗滌:操作同5。
  • 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
  • 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。

測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。大鼠心肌肌鈣蛋白Ⅰ(cTn-Ⅰ)ELISA試劑盒

Principle of the assay

The kit assay Rat CTn-Ⅰ level in the sample, use Purified Rat CTn-Ⅰ antibody to coat microtiter plate wells, make solid-phase antibody, then add CTn-Ⅰ to wells, Combined CTn-Ⅰ antibody which With HRP labeled,become antibody - antigen - enzyme-antibody complex, after washing Completely, Add TMB substrate solution,TMB substrate becomes blue color At HRP enzyme-catalyzed, reaction is terminated by the addition of a sulphuric acid solution and the color change is measured spectrophotometrically at a wavelength of 450 nm. The concentration of Rat CTn-Ⅰ in the samples is then determined by comparing the O.D. of the samples to the standard curve.

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