實驗步驟
1． 靶細胞的標記
用5μmol/L Calcein AM 37℃ 水浴30min進行標記。
2． 效-靶細胞作用
殺傷實驗在圓底96孔培養(yǎng)板中進行。按E/T比例：50/1、25/1、12.5/1、6.25/1、3.13/1、1.56/1加入梯度稀釋的效應細胞與標記好的靶細胞各l00μl/孔，每個比例3復孔。同時設自發(fā)釋放組3復孔，*釋放組3復孔。效-靶細胞作用96孔培養(yǎng)板在37℃ 5％ CO2培養(yǎng)箱孵育4h后，3000r/min離心5min，將上清移入新的孔中。
3． 熒光檢測
用熒光測量儀檢測上清的熒光值(FI)，激發(fā)光為485nm，發(fā)射光為538nm。
4． 結果計算
殺傷率(％)=■×100%
