国产精品视频一区二区三区四,亚洲av美洲av综合av,99国内精品久久久久久久,欧美电影一区二区三区电影

深圳市安培生物科技有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第5年

19126518388

血清系列
細(xì)胞轉(zhuǎn)染
支原體清除
細(xì)胞凍存
實(shí)驗(yàn)耗材
分子試劑
細(xì)胞增殖與凋亡
Biozellen系列
培養(yǎng)基
ELISA試劑盒
TOYOBO(東洋紡)
ZYMO RESEARCH
Greiner(格瑞納)
IKA(艾卡)
化學(xué)發(fā)光底物(ECL)
PROSPEC系列
Epigentek系列
微生物檢測(cè)
細(xì)胞生物學(xué)
Corning康寧
解離試劑
細(xì)胞類(lèi)-實(shí)驗(yàn)耗材
原代細(xì)胞
植物檢測(cè)系列試劑盒
SERANA
BSA
細(xì)胞系
生化試劑盒
環(huán)境檢測(cè)系列試劑盒(AKEN)
類(lèi)器官培養(yǎng)
緩沖器和解決方案
生物三凝膠基質(zhì)
細(xì)胞因子分子
生物樣本庫(kù)
蛋白研究系列
修飾檢測(cè)試劑盒

如何快速測(cè)量細(xì)胞劃痕寬度?

時(shí)間:2021/12/22閱讀:1827
分享:

細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)可謂是性?xún)r(jià)比高的一個(gè)小實(shí)驗(yàn)了。可以在不額外購(gòu)買(mǎi)實(shí)驗(yàn)設(shè)備的情況下,一定程度地評(píng)價(jià)腫瘤細(xì)胞或者成纖維細(xì)胞的遷移能力。


圖片


在課題組經(jīng)費(fèi)的限制下,這個(gè)實(shí)驗(yàn)成為很多老板的*。



細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)本身的操作很簡(jiǎn)單,網(wǎng)上有很多教程,此處不贅述。當(dāng)你辛辛苦苦拿到了下面這張照片時(shí),說(shuō)明你已經(jīng)成功了一大半。


image.png


接下來(lái)的工作就是測(cè)量,本文將以此為例,寫(xiě)出測(cè)量的圖文教程。




1. 下載并安裝Image Pro Plus。


image.png


2. 點(diǎn)擊File→Open,打開(kāi)你需要測(cè)量的圖片。

image.png


3. 增強(qiáng)細(xì)胞劃痕邊界的信號(hào),以提高IPP識(shí)別準(zhǔn)確度。點(diǎn)擊Process,點(diǎn)擊過(guò)濾器Filters。

image.png



4. 在Filters彈窗中,依次選擇以下參數(shù),需要做3步。



(4.1)在Edge選項(xiàng)下,選擇Sobel。然后鼠標(biāo)拖右側(cè)的小窗口,將細(xì)胞劃痕的邊緣拖到這個(gè)窗口處,意在增強(qiáng)這個(gè)邊界。

image.png


點(diǎn)擊Apply之后,可以看到目標(biāo)圖片已經(jīng)發(fā)生改變,邊界更加清晰了。


image.png


(4.2)在Morphological選項(xiàng)下,選擇Close。然后鼠標(biāo)拖右側(cè)的小窗口,使得細(xì)胞占滿這個(gè)窗口。此步意在通過(guò)算法將細(xì)胞區(qū)域中的空隙都填充上顏色,以提高IPP的自動(dòng)識(shí)別準(zhǔn)確度。


image.png


點(diǎn)擊Apply之后,可以看到目標(biāo)圖片再次發(fā)生改變。


image.png


(4.3)在Enhancement選項(xiàng)下,選擇Lopass,選擇5X5,然后鼠標(biāo)拖右側(cè)的小窗口,使得劃痕邊界處在這個(gè)窗口。此步驟意在調(diào)整劃痕邊界的平滑度。


image.png


點(diǎn)擊Apply之后,可以看到目標(biāo)圖片又一次發(fā)生改變。


image.png


5. 增強(qiáng)圖片的對(duì)比度。


(5.1)點(diǎn)擊Enhance,選擇Contrast Enhancement,調(diào)出下面的設(shè)置界面彈窗。


image.png


(5.2)拉動(dòng)圖中的曲線,以獲取合適的對(duì)比度。(當(dāng)然你也可以點(diǎn)擊彈窗中Save選項(xiàng),保存這個(gè)對(duì)比度文件。后面測(cè)量其它圖片時(shí),到了這一步可以點(diǎn)擊Load調(diào)出設(shè)置文件。這種操作更有利于減小測(cè)量誤差。)


image.png


6. 點(diǎn)擊矩形工具,將圖中的細(xì)胞寬度框選。如下圖。


image.png


7. 點(diǎn)擊Measure中的count/size選項(xiàng),彈框中點(diǎn)擊measrue,再點(diǎn)擊select measurement。測(cè)量參數(shù)選擇Area和Box Height。調(diào)整Area最小測(cè)量值為1000,以便于過(guò)濾小面積區(qū)域。(注意:如果你的細(xì)胞劃痕圖像是橫著的,那就要選擇Box width)。點(diǎn)擊OK。



8. 最關(guān)鍵的一步。在manual模式下,點(diǎn)擊select colors,進(jìn)入選色界面。在HSI模式下通過(guò)調(diào)整0-255數(shù)值或拉動(dòng)圖中曲線,保證我們畫(huà)的矩形選框中盡可能的被填滿紅色。


同樣的,你可以點(diǎn)擊彈窗中的File按鈕來(lái)保存你的設(shè)置文件,測(cè)量其它圖片時(shí)之間調(diào)用,以減小測(cè)量誤差。完成后點(diǎn)擊close。



9. 在count/size界面選擇Option,然后按照下圖進(jìn)行設(shè)置。最關(guān)鍵的是選擇filled。完成后點(diǎn)擊OK。



10. 點(diǎn)擊count,可以看到劃痕區(qū)域被選擇為多個(gè)測(cè)量區(qū)域,且存在一個(gè)最大測(cè)量區(qū)域被紅色全部充滿。這樣的測(cè)量才是符合的。


image.png


11. 點(diǎn)擊View,查看數(shù)據(jù)。其中最大面積及其對(duì)應(yīng)的高度值就是我們需要的數(shù)據(jù)。



12. 細(xì)胞劃痕寬度



細(xì)胞劃痕平均寬度=細(xì)胞劃痕最大測(cè)量面積 / 對(duì)應(yīng)的長(zhǎng)度



(eg,本例中細(xì)胞劃痕最大的測(cè)量面積是1954623,對(duì)應(yīng)長(zhǎng)度為2531,那么細(xì)胞劃痕平均寬度就是772.3)


13. 測(cè)量單位的問(wèn)題


首先,你的所有圖片應(yīng)該是在同一倍數(shù)的鏡下拍攝,一般10X。此時(shí)你采用IPP測(cè)量的寬度數(shù)值單位是“像素",如果是多組間的比較,是否有單位對(duì)于組間比較無(wú)影響。


至于這個(gè)像素所代表的實(shí)際尺寸,則必須在該顯微鏡10X倍數(shù)下重新拍攝一個(gè)標(biāo)尺,然后使用這個(gè)標(biāo)尺進(jìn)行像素與尺寸的換算,最終得到細(xì)胞劃寬度的實(shí)際尺寸。



以上就是本期的內(nèi)容,更多資訊,歡迎關(guān)注安培生物科技有限公司了解更多技術(shù)與產(chǎn)品資訊。


安培生物科技有限公司介紹:

安培生物堅(jiān)持為生命科學(xué)研究、活體動(dòng)物轉(zhuǎn)染、大規(guī)模生物生產(chǎn)、基因和細(xì)胞治療領(lǐng)域客戶,提供*細(xì)胞體內(nèi)可代謝的核酸轉(zhuǎn)染試劑;inviCELL™Platelet lysate無(wú)動(dòng)物血清產(chǎn)品旨在支持廣泛的細(xì)胞擴(kuò)增和生產(chǎn),包括培養(yǎng)間充質(zhì)干細(xì)胞和多種免疫細(xì)胞系等,為制藥公司或者生物技術(shù)公司提供無(wú)血清細(xì)胞培養(yǎng)規(guī)模生產(chǎn)服務(wù);提供以植物生物為平臺(tái)基因序列全人源化、*的細(xì)胞培養(yǎng)可分解3D基質(zhì)膠產(chǎn)品;提供內(nèi)毒素≦ 1.0 EU/mL、對(duì)細(xì)胞無(wú)毒性影響、高純度的一型膠原蛋白產(chǎn)品。安培生物專(zhuān)注為生物醫(yī)藥領(lǐng)域提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和技術(shù)服務(wù),努力發(fā)展為基因治療、細(xì)胞治療的生物科技企業(yè)


會(huì)員登錄

×

請(qǐng)輸入賬號(hào)

請(qǐng)輸入密碼

=

請(qǐng)輸驗(yàn)證碼

收藏該商鋪

X
該信息已收藏!
標(biāo)簽:
保存成功

(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功!我們將在第一時(shí)間回復(fù)您~
撥打電話
在線留言
章丘市| 抚州市| 嘉峪关市| 石景山区| 十堰市| 牟定县| 普兰县| 固原市| 竹溪县| 睢宁县| 聊城市| 库尔勒市| 玉门市| 安多县| 高邮市| 洛隆县| 商都县| 郴州市| 延安市| 河间市| 正阳县| 墨江| 宁都县| 曲水县| 宣化县| 青冈县| 涟水县| 安丘市| 应城市| 塔城市| 仁布县| 建水县| 奎屯市| 道孚县| 淅川县| 东阳市| 旅游| 三穗县| 松潘县| 灌阳县| 沧源|