藥物分子吸收評估服務(wù)-昊然ADMET性質(zhì)預(yù)測服務(wù)

西安昊然生物科研新方向：ADMET性質(zhì)預(yù)測服務(wù)，包括藥物結(jié)構(gòu)優(yōu)化服務(wù)、藥物分子優(yōu)化服務(wù)、藥物分子性質(zhì)預(yù)測服務(wù)、藥物分子吸收評估服務(wù)、藥物分子毒性評估服務(wù)、藥物分子分布代謝評估服務(wù)、藥物藥效評估服務(wù)、RNA/DNA 合成修飾、細胞膜修飾。小編分享藥物分子的吸收與評估服務(wù)，一起來看：

藥物分子的吸收

吸收：藥物自用藥部位進入血液循環(huán)的過程稱為吸收（absorption）。

藥物吸收方式：①被動轉(zhuǎn)運，又稱被動擴散，藥物由高濃度向低濃度順濃度差轉(zhuǎn)運，不耗能，不需載體；適用于大部分藥物。⑨主動轉(zhuǎn)運，需借助載體或酶促系統(tǒng)，從低濃度向高濃度轉(zhuǎn)運，需要消耗能量。⑤促進擴散：需載體，不耗能，從高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運。一些物質(zhì)在細胞膜載體的幫助下，轉(zhuǎn)運速度可大大超過被動擴散。④膜轉(zhuǎn)運，通過細腦膜的主動變形將藥物攝入細胞內(nèi)或從細胞內(nèi)釋放到細胞外的轉(zhuǎn)運過程，有部位特異性。不需載體。

藥物吸收特點主要有：胞飲作用(攝取的藥物為溶解物或液體)和吞噬作用(攝取的藥物為大分子或微粒)。

藥物分子的吸收評估

影響藥物吸收的因素:許多因素都可以影響藥物的吸收:如藥物本身的理化性質(zhì)、劑型、制劑工藝和給藥途徑等。

藥物的理化性質(zhì)：藥物的分子大小、脂溶性高低、溶解度和解離度等均可影響吸收。一般認(rèn)為：藥物脂溶性越高，越易被吸收；小分子水溶性藥物易吸收，水和脂肪均不溶的藥物，則難吸收。解離度高的藥物口服很難吸收。

藥物的劑型：口服給藥時，溶液劑較片劑或膠囊劑等固體制劑吸收快，因為后者需有崩解和溶解的過程。皮下或肌肉注射時，水溶夜吸收迅速，混懸濟或油脂劑由于在注射部位的滯留而吸收較慢，故顯較慢，作用時間久.

吸收環(huán)境：口服給藥時，胃的排空功能、腸蠕動的快慢、ph值、腸內(nèi)容物的多少和性質(zhì)均可影響藥物的吸收。

ADMET性質(zhì)預(yù)測服務(wù)相關(guān)內(nèi)容：

藥物結(jié)構(gòu)優(yōu)化服務(wù)

藥物分子優(yōu)化服務(wù)

藥物分子性質(zhì)預(yù)測服務(wù)

藥物分子吸收評估服務(wù)

藥物分子毒性評估服務(wù)

藥物分子分布代謝評估服務(wù)

藥物藥效評估服務(wù)  

RNA/DNA 合成修飾

細胞膜修飾

昊然生物僅用于科研，RL2023.4