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RNA/DNA合成修飾與細(xì)胞膜修飾之ADMET性質(zhì)預(yù)測服務(wù)-昊然

時(shí)間:2023/4/14閱讀:164
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RNA/DNA合成修飾與細(xì)胞膜修飾之ADMET性質(zhì)預(yù)測服務(wù)-昊然


西安昊然生物科研新方向:ADMET性質(zhì)預(yù)測服務(wù),包括藥物結(jié)構(gòu)優(yōu)化服務(wù)、藥物分子優(yōu)化服務(wù)、藥物分子性質(zhì)預(yù)測服務(wù)、藥物分子吸收評估服務(wù)、藥物分子毒性評估服務(wù)、藥物分子分布代謝評估服務(wù)、藥物藥效評估服務(wù)、RNA/DNA合成修飾、細(xì)胞膜修飾。小編分享RNA/DNA合成修飾與細(xì)胞膜修飾,一起來看:


RNA/DNA合成修飾

圖片18.png

不同活力花生種子的蛋白質(zhì),RNA和DNA合成能力不同.用PEG滲調(diào)或多胺預(yù)處理,可提高劣變花生種子的活力和胚軸大分子合成能力.劣變種子在萌發(fā)初期(20小時(shí)內(nèi)),~3H—dT滲入量反比高活力種子增高,表明存在非按期DNA合成,這一增多部份可為kfj所抑制,其剩余部分與高活力種子相似.應(yīng)用PEG滲調(diào)或多胺預(yù)處理可使非按期DNA合成部分減弱,而萌發(fā)后期的復(fù)制部分加強(qiáng).


細(xì)胞膜修飾納米粒藥物

圖片18-1.png

為制備具有細(xì)胞膜特性的納米粒,有研究通過一些物理或化學(xué)的方法,用細(xì)胞膜對載藥納米粒進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾。

制備細(xì)胞膜修飾納米粒的一般步驟為:①從細(xì)胞中提純細(xì)胞膜,過程中常用低滲溶液使細(xì)胞破碎,再經(jīng)過差速離心法獲得細(xì)胞膜,使細(xì)胞膜從聚碳酸酯膜(孔徑一般為200~ 400 nm)中反復(fù)擠出得到粒徑均一的細(xì)胞膜微囊;②制備載藥納米粒;③通過一定方法將納米粒包裹進(jìn)細(xì)胞膜微囊。等將直徑約為200 nm的紅細(xì)胞膜微囊和fe3o4納米?;旌希眉?xì)胞膜的流動性,通過外力擠壓作用使細(xì)胞膜包裹納米粒。

目前對紅細(xì)胞膜載納米粒制備方法的研究較多,主要分為兩大類。一種較常用的策略是使納米粒直接擴(kuò)散到膜內(nèi),但該法對細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)有一定改變,常用的方法有低滲法、電穿孔法。另一種是通過化學(xué)鍵結(jié)合作用將納米粒連接到細(xì)胞膜表面。


ADMET性質(zhì)預(yù)測服務(wù)相關(guān)內(nèi)容:

藥物結(jié)構(gòu)優(yōu)化服務(wù)

藥物分子優(yōu)化服務(wù)

藥物分子性質(zhì)預(yù)測服務(wù)

藥物分子吸收評估服務(wù)

藥物分子毒性評估服務(wù)

藥物分子分布代謝評估服務(wù)

藥物藥效評估服務(wù)  

RNA/DNA合成修飾

細(xì)胞膜修飾

昊然生物僅用于科研,RL2023.4


 


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