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MAL-PEG2K-NHS/OH，1/2/3.4/5/10K，馬來酰亞胺-活性酯/羥基基礎(chǔ)信息
用陰離子聚合的方法合成Ally1-PEG-OH，在AIBN的催化下跟巰基乙胺鹽酸鹽反應(yīng)，得到NH2-PEG-OH，再與N-甲氧基羰基馬來酰亞胺反應(yīng)，得到mal-PEG-OH。在辛酸亞錫的催化下，與ε-己內(nèi)酯反應(yīng)得到兩親聚合物mal-PEG-PCL。在HEPES/EDTA緩沖液中，將多肽cRGD接上，最終得到cRGD-PEG-PCL。聚合物結(jié)構(gòu)用核磁、紅外、GPC等手段表征。此外，在無水無氧的條件下，合成了超順磁性納米粒子(SPIO)和紅色的核殼量子點(CdSe/ZnS)。計劃用終靶向聚合物負(fù)載藥物，同時包覆SPIO和量子點，制備同時具有靶向功能和混合顯像功能的載藥體系。
MAL-PEG2K-NHS/OH，1/2/3.4/5/10K馬來酰亞胺修飾活性酯/羥基
中文名稱：馬來酰亞胺修飾活性酯/羥基
英文名稱：MAL-PEG2K-NHS/OH
PEG分子量:1/2/3.4/5/10K分子量可選
形態(tài)：固體或粘性液體，取決于分子量
溶解性：溶于大部分有機溶劑
規(guī)格：mg
純度：95%+
儲存：-20℃
用途：科研
相關(guān)內(nèi)容：
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PLGA8K-SeSe-PEG2K-NHS
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PLGA-TK-mPEG
PLGA8K-TK-mPEG2K
聚乳酸-羥基乙酸-酮縮硫醇-ROS響應(yīng)共聚物
昊然生物僅用于科研，RL2023.5
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