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Alendronic Acid-PEG-iRGD的設(shè)計(jì)原理與應(yīng)用方向

時(shí)間:2025/3/31閱讀:62
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產(chǎn)品名稱:Alendronic Acid-PEG-iRGD的設(shè)計(jì)原理與應(yīng)用方向

Alendronic Acid-PEG-iRGD 是一種結(jié)合骨靶向與腫瘤靶向功能的復(fù)合分子,由三部分構(gòu)成:阿侖膦酸(Alendronic Acid)、聚乙二醇(PEG) 和 iRGD 靶向肽。該設(shè)計(jì)旨在通過雙重靶向機(jī)制,提高藥物或顯像劑在骨轉(zhuǎn)移癌或骨相關(guān)疾病中的遞送效率,增強(qiáng)治療效果并減少副作用。

1. 各組分功能解析

阿侖膦酸(Alendronic Acid)

一種雙膦酸鹽類藥物,通過其膦酸基團(tuán)與骨中的羥基磷灰石強(qiáng)結(jié)合,賦予復(fù)合物骨靶向性。常用于骨質(zhì)疏松治療,并能抑制破骨細(xì)胞活性,減少骨吸收。

聚乙二醇(PEG)

作為親水性聚合物鏈接臂,增加復(fù)合物的水溶性,延長(zhǎng)血液循環(huán)時(shí)間,減少被網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)(RES)清除,同時(shí)降低免疫原性。

iRGD 靶向肽

含RGD(精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸)序列的短肽,能特異性識(shí)別腫瘤新生血管及某些腫瘤細(xì)胞表面高表達(dá)的整合素αvβ3,促進(jìn)復(fù)合物在腫瘤部位的滲透和滯留(EPR效應(yīng)增強(qiáng))。

2. 設(shè)計(jì)原理與應(yīng)用方向

雙重靶向機(jī)制

骨靶向:阿侖膦酸引導(dǎo)復(fù)合物富集于骨組織,尤其適用于骨轉(zhuǎn)移癌(如乳腺癌、前列腺癌骨轉(zhuǎn)移)。

腫瘤靶向:iRGD肽進(jìn)一步促進(jìn)復(fù)合物向腫瘤血管及細(xì)胞滲透,實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)遞送。

潛在應(yīng)用場(chǎng)景

骨轉(zhuǎn)移癌治療:負(fù)載化療藥物(如阿霉素)或放射性同位素,提高局部藥物濃度,減少全身毒性。

骨相關(guān)疾病診斷:結(jié)合顯像劑(如熒光染料或放射性標(biāo)記物),用于早期骨轉(zhuǎn)移檢測(cè)。

藥物遞送系統(tǒng):作為納米載體表面修飾成分,提升靶向性和生物相容性。

3. 優(yōu)勢(shì)與挑戰(zhàn)

優(yōu)勢(shì)

協(xié)同靶向:骨與腫瘤雙重定位,提高治療特異性。

降低副作用:減少藥物對(duì)非靶組織的暴露。

延長(zhǎng)循環(huán)時(shí)間:PEG化減少體內(nèi)清除,增強(qiáng)藥效。

挑戰(zhàn)

合成復(fù)雜性:需優(yōu)化阿侖膦酸與PEG的偶聯(lián)反應(yīng)條件,確保iRGD活性。

體內(nèi)穩(wěn)定性:需驗(yàn)證復(fù)合物在生理環(huán)境下的穩(wěn)定性及靶向肽的酶解抗性。

臨床轉(zhuǎn)化:需通過動(dòng)物模型及臨床試驗(yàn)評(píng)估藥代動(dòng)力學(xué)、生物分布及安全性。

Alendronic Acid-PEG-iRGD,阿侖膦酸-聚乙二醇-多肽

產(chǎn)地:西安

用途:科研

包裝:瓶裝

供應(yīng)商:西安昊然生物

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