細(xì)胞間存在著廣泛的異質(zhì)性。僅僅測定細(xì)胞群平均值會掩蓋很多單細(xì)胞的重要功能和其中蘊含的遺傳信息。傳統(tǒng)方法用移液槍分離和處理單細(xì)胞的方法很費力耗時也容易出錯。長期以來，生物學(xué)家和臨床工作者一直在尋找一套完整的工作流程來檢測分辨單一細(xì)胞，根據(jù)它們*的基因組和轉(zhuǎn)錄組進(jìn)行分組，同時將技術(shù)原因引起的噪音降小化。

　　單細(xì)胞分離提取系統(tǒng)是用于基因組學(xué)研究的自動化單細(xì)胞分離制備系統(tǒng)。通過采用創(chuàng)新的微流控技術(shù)，能夠快速可靠地分離、處理、并對單一細(xì)胞進(jìn)行基因組分析。這項技術(shù)可以讓你一次完成提取、預(yù)擴增及檢測分析細(xì)胞的全過程，減少了因多平臺技術(shù)之間的誤差而造成的多變性。該系統(tǒng)為研究細(xì)胞分化、異質(zhì)性，分析單細(xì)胞對特定刺激的反應(yīng)，驗證重要疾病生物標(biāo)志物，檢測RNA干擾沉默基因表達(dá)和候選藥物篩選等開啟了新的大門。

　　單細(xì)胞分離提取系統(tǒng)使用小技巧：

　　1、縮短制備單細(xì)胞懸液的時間，以保留細(xì)胞活力；

　　2、考慮使用細(xì)胞篩來過濾出細(xì)胞團塊或雙細(xì)胞；

　　3、注意緩沖液的選擇，包括分選和收集溶液；

　　4、如果您打算在分選后培養(yǎng)細(xì)胞，請使用對數(shù)生長期的細(xì)胞，并確定培養(yǎng)條件；

　　5、在分選轉(zhuǎn)染后的細(xì)胞時，通常在轉(zhuǎn)染后72小時進(jìn)行，以提高細(xì)胞群的生存能力；

　　6、如果采用熒光抗體來分離稀有細(xì)胞，請在染色前離心抗體，以便去除任何可能被誤認(rèn)為是靶細(xì)胞的熒光顆粒；

　　7、對于單細(xì)胞基因組學(xué)應(yīng)用，在分選后別忘了離心平板，以確保細(xì)胞在孔的底部；

　　8、選擇一種可靠的分析技術(shù)來評估分選細(xì)胞的數(shù)量和質(zhì)量。