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山東泉科瑞達(dá)儀器設(shè)備有限公司

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一次性使用無菌注器“器身密封性、滑動(dòng)性能”試驗(yàn)儀器方案

2023-3-28  閱讀(715)

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一次性使用無菌注射器作為常用醫(yī)療單器械,需要與一次性使用無菌針組合形成組合器械用于臨床,泉科瑞達(dá)儀器公司在之前的多篇技術(shù)文章中詳細(xì)介紹了GB15811-2016一次性使用無菌注射針的相關(guān)檢測(cè)方法、要求以及儀器配置方案,本文結(jié)合《GB15810-2019一次性使用無菌注射器》標(biāo)準(zhǔn)就其注射器泄漏、滑動(dòng)性能、器身密合性檢測(cè)方法進(jìn)行介紹,并提供檢一次性無菌注射器部分物理要求指標(biāo)的檢測(cè)儀器配置方案。

一、無菌注射器結(jié)構(gòu)組成

一次性無菌注射器結(jié)構(gòu)組成參考(圖1)示例。


 

二、器身密合性(一次性無菌注射器)

一次性無菌注射器器身密合性按照下圖2試驗(yàn)(GB15810標(biāo)準(zhǔn)中的附錄C),活賽或密封圈處應(yīng)無液體泄漏現(xiàn)象;

按照下圖3開展試驗(yàn)(GB15810標(biāo)準(zhǔn)中的附錄D),活塞或密封圈處應(yīng)無氣體泄漏現(xiàn)象,且壓力表的讀數(shù)不應(yīng)持續(xù)下降。抽吸示意圖參考圖4(GB15810標(biāo)準(zhǔn)中的圖D.1)。

 
 

 
 


三、滑動(dòng)性能(一次性無菌注射器)
 

1、一次性無菌注射器滑動(dòng)性能檢測(cè)要求,見圖5

按圖6、圖7、圖8開展滑動(dòng)性能檢測(cè)試驗(yàn)(GB15810標(biāo)準(zhǔn)中的附錄F),其性能要求如下:

 

2、一次性無菌注射器滑動(dòng)性能試驗(yàn)方法

一次性無菌注射器滑動(dòng)性能試驗(yàn)方法見圖6、圖7、圖8(GB15810-2019一次性無菌注射器國家標(biāo)準(zhǔn)中的附錄F)。
 




 

四、滑動(dòng)性能、器身密合性能檢測(cè)儀器

    山東泉科瑞達(dá)儀器作為醫(yī)療器械械檢測(cè)儀器的專業(yè)制造、供應(yīng)商,其ETT-01、ETT-02以及DLW-02系列智能電子拉力試驗(yàn)機(jī)可通過定制不同工裝夾具一機(jī)多用,可以實(shí)現(xiàn)針尖穿刺力的專業(yè)檢測(cè)。智能電子拉力試驗(yàn)機(jī)測(cè)試性能符合GB15810-2019標(biāo)準(zhǔn),試驗(yàn)速度任意可調(diào)(尤其可實(shí)現(xiàn)超低速無沖擊運(yùn)行),拉壓雙向試驗(yàn)?zāi)J剑约俺呒?jí)精度,通過不同工裝夾具滿足測(cè)試需求,功能菜單可查看圖9。


1、ETT系列智能電子拉力試驗(yàn)機(jī):ETT-01智能電子拉力試驗(yàn)機(jī)、ETT-02智能電子拉力試驗(yàn)機(jī);
2、DLW系列智能電子拉力試驗(yàn)機(jī): DLW-02智能電子拉力試驗(yàn)機(jī)。


   山東泉科瑞達(dá)儀器作為專業(yè)檢測(cè)儀器制造與服務(wù)商,相應(yīng)儀器均符合國家、醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)要求,并具有可滿足最新GMP要求的權(quán)限管理及數(shù)據(jù)追蹤,目前已與國內(nèi)藥企、醫(yī)療器械企業(yè)建立了廣泛的合作,我們希望通過進(jìn)一步完善產(chǎn)品體系,并以公司技術(shù)實(shí)力為依托為業(yè)內(nèi)提供更多的量身訂制儀器服務(wù),更好的服務(wù)于客戶,為行業(yè)質(zhì)量控制貢獻(xiàn)力量。


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