產(chǎn)品亮點(diǎn)：

●強(qiáng)大四合一功能：同時(shí)測定細(xì)胞電壓、鈣和收縮性，同時(shí)高分辨率實(shí)時(shí)觀察監(jiān)測和成像，具有顯著的成本優(yōu)勢

●150-200 assays/day/sys

●96孔板通量

●自動(dòng)生成報(bào)告

●檢測對(duì)象廣：可用涂單細(xì)胞/多細(xì)胞組織（2D/3D）：

◇成體干細(xì)胞

◇單個(gè)細(xì)胞

◇2D平面排布細(xì)胞

◇3D細(xì)胞團(tuán)

心肌細(xì)胞分析專家-以保證安全與療效為宗旨

該平臺(tái)能生成人類相關(guān)的心肌細(xì)胞功能數(shù)據(jù)，可以使新藥開發(fā)變得更快、更安全、更準(zhǔn)確，同時(shí)降低成本并提高成功率

用途：

1、 藥物研發(fā)心臟安全檢測方向的研究。

2、 藥物研發(fā)心臟毒性檢測分析的研究。

3、 心電生理學(xué)：細(xì)胞場電位、

4、心臟安全研究

5、 心血管生理學(xué)

6、 綜合性離體致心律失常風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估

心臟毒性檢測評(píng)估平臺(tái)應(yīng)用背景

專1業(yè)領(lǐng)域內(nèi)相關(guān)研究人員都知道，藥1物研發(fā)是一個(gè)很漫長的過程，一般要經(jīng)歷10到20年的時(shí)間。是一項(xiàng)投入*，成功率極低的事業(yè)。而藥1物副作用產(chǎn)生的心臟毒性，是研發(fā)失敗和臨床應(yīng)用撤出市場的主要原因。

心臟毒性檢測評(píng)估平臺(tái)可以在臨床前實(shí)驗(yàn)階段有效的排除許多含有潛在心臟毒性風(fēng)險(xiǎn)的藥1物，從而縮短研發(fā)周期， 并大大降低研發(fā)成本。

上述圖標(biāo)內(nèi)容顯示，經(jīng)過漫長的研發(fā)階段以后，在整個(gè)篩選過程中有24%的藥1物終止開發(fā)，45%撤市，蕞1初研發(fā)的5000到1萬劑化合物，經(jīng)過十多年的時(shí)間蕞終能夠上市的，可能只有一款。而在這么高失敗率的背后，藥1物副作用產(chǎn)生的心臟毒性，是研發(fā)失敗和臨床應(yīng)用撤出市場的主要原因。

這時(shí)候心臟毒性檢測評(píng)估平臺(tái)的前期作用就顯得尤為重要了。

心肌毒性檢測評(píng)估系統(tǒng)

通過測量電壓、鈣和收縮力來更好地定義心血1管風(fēng)險(xiǎn)，以提供長期暴露于化合物期間肌細(xì)胞功能的全1面分析

破譯復(fù)雜的藥理學(xué)

我們的心肌毒性檢測評(píng)估系統(tǒng)已經(jīng)為制藥公司進(jìn)行了許多心腦血管毒性的機(jī)理研究，以解讀在體內(nèi)測試中發(fā)現(xiàn)的復(fù)雜藥理。

通常，使用更長期的方案對(duì)心肌細(xì)胞功能進(jìn)行全1面分析可以突出以下毒性機(jī)制；

急性與慢性影響

hERG 運(yùn)輸

計(jì)時(shí)責(zé)任

左心室功能障礙（負(fù)性肌力）

促進(jìn)心律1失常的風(fēng)險(xiǎn)

隨時(shí)間變化的混合離子通道效應(yīng)

通過肌細(xì)胞功能改變的細(xì)胞毒性（結(jié)構(gòu)性）

心臟藥毒性評(píng)估系統(tǒng)主要應(yīng)用領(lǐng)域

心臟安全性 (CiPA)檢測——心臟藥毒性評(píng)估系統(tǒng)

•心肌細(xì)胞安全分析法在識(shí)別一系列心1血管疾病方面具有可靠、穩(wěn)定和預(yù)先性的特點(diǎn)。

心臟藥毒性是導(dǎo)致藥1物研發(fā)中斷或撤市的主要原因之一。目前,臨床前藥1物心臟安全性評(píng)價(jià)主要檢測藥1物對(duì)hERG單一鉀離子通道的阻斷作用和藥1物對(duì)動(dòng)物心電圖QT間期的影響。這些檢測假陽性率高,已經(jīng)影響了新藥研發(fā)的進(jìn)程.人誘導(dǎo)多功能干1細(xì)胞分化的心肌細(xì)胞hiPSC-CMs具有人心肌細(xì)胞相似的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),為臨床前藥1物心臟安全性評(píng)價(jià)提供了新的細(xì)胞模型,已經(jīng)成為了未來心律1失常檢測方法——體外綜合性心律失1常檢測（CiPA）的組成內(nèi)容之一。

心臟藥1物發(fā)現(xiàn)——心臟藥毒性評(píng)估系統(tǒng)

•綜合測量電壓，鈣和收縮性，對(duì)藥1物的心衰療1效進(jìn)行研究

使用電壓敏感光學(xué)平臺(tái)對(duì) hSC 衍生心肌細(xì)胞中藥1物反應(yīng)的電生理學(xué)特征

電壓敏感光學(xué) (VSO) 傳感器提供了一種微創(chuàng)方法來研究心臟動(dòng)作電位 (AP) 復(fù)極化的時(shí)間過程。這項(xiàng)綜合體外心律1失常原檢測 (CiPA) 跨平臺(tái)研究調(diào)查了用于臨床前心臟電生理檢測的 VSO 傳感器的協(xié)議設(shè)計(jì)和測量變異性。

三個(gè)商業(yè)實(shí)驗(yàn)室和一個(gè)學(xué)術(shù)實(shí)驗(yàn)室完成了關(guān)于 8 種盲法化合物對(duì) 2 個(gè)商業(yè)人類誘導(dǎo)多能干1細(xì)胞衍生心肌細(xì)胞 (hSC-CMs) 系的電生理學(xué)影響的有限研究。采集技術(shù)包括 CMOS 相機(jī)和測光；熒光電壓傳感器包括 di-4-ANEPPS、FluoVolt 和基因編碼的 QuasAr2。實(shí)驗(yàn)方案在細(xì)胞系、電鍍和維持培養(yǎng)基、盲化化合物和測量的動(dòng)作電位參數(shù)方面進(jìn)行了標(biāo)準(zhǔn)化。無血1清培養(yǎng)基用于研究藥1物的作用，但細(xì)胞制備和藥1物添加的確切成分和方案因地點(diǎn)而異。

復(fù)極化時(shí)間過程和對(duì)藥1物反應(yīng)的差異可歸因于細(xì)胞類型和實(shí)驗(yàn)方法的差異，例如測定介質(zhì)的組成、刺激與自發(fā)活動(dòng)以及單一與累積化合物添加。

電壓敏感光學(xué)平臺(tái)代表了一種強(qiáng)大且適當(dāng)?shù)姆椒▉碓u(píng)估藥1物對(duì) iPSC-CM 的電生理效應(yīng)，以評(píng)估致心1律失常風(fēng)險(xiǎn)。