土壤外切-β-1，4-葡聚糖酶/纖維二糖苷酶（S-C1）活性測定
試劑盒說明書
微量法100管/48樣
注 意：正式測定前務(wù)必取2-3個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定
測定意義：
C1（EC3.2.1.91）存在于細菌、真菌和動物體內(nèi)，是纖維素酶系的組份之一，C1催化多聚糖鏈的末端非還原端釋放出纖維二糖和葡萄糖。
測定原理：
采用3,5－二硝基水楊酸法測定S-C1催化微晶纖維素降解產(chǎn)生的還原糖的含量。
需自備的儀器和用品：
酶標儀/可見分光光度計、水浴鍋、離心機、可調(diào)式移液器、96孔板/微量石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
試劑的組成和配制：
提取液：液體100mL×1瓶，4℃保存；
試劑一：液體6mL×1瓶，4℃保存；
試劑二：液體25mL×1瓶，4℃保存；
樣品測定的準備：
稱取約0.1g新鮮土樣或風干土樣，加入1mL提取液，進行冰浴勻漿，室溫振蕩提取30min，然后10000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。
測定步驟：
1、 分光光度計或酶標儀預(yù)熱30min以上，調(diào)節(jié)波長至540nm，蒸餾水調(diào)零。
2、加樣表（在EP管中依次加入下列試劑）：
試劑名稱（μL） | 測定管 | 對照管 |
樣本 | 10 | 10 |
試劑一 | 100 | |
蒸餾水 | 100 |
混勻，37℃準確水浴2h
試劑二 | 200 | 200 |
混勻， 90℃水浴10min（蓋緊，防止水分散失），冷卻后，取200μL至微量石英比色皿或96孔板中，測540nm下吸光值A，計算ΔA=A測定管-A對照管。每個測定管需設(shè)一個對照管。
S-C1活性計算：
a. 用微量石英比色皿測定的計算公式如下
標準條件下測定回歸方程為y = 6.4078x - 0.0673；x為標準品濃度（mg/mL），y為吸光值。
單位的定義：每g土樣每分鐘催化產(chǎn)生1μg 葡萄糖定義為一個酶活力單位。
S-C1活力(μg /min /g鮮重)=[1000×(ΔA+0.0673) ÷6.4078×V反總]÷(W× V樣÷V樣總) ÷T
=14.305×(ΔA+0.0673) ÷W
1000：1mg/mL=1000ug/mL；V反總：反應(yīng)體系總體積，0.11mL； V樣：加入樣本體積，0.01 mL；V樣總：加入提取液體積，1 mL；T：反應(yīng)時間，120 min； W：樣本質(zhì)量，g；
b.用96孔板測定的計算公式如下
標準條件下測定回歸方程為y = 3.2039x - 0.0673；x為標準品濃度（mg/mL），y為吸光值。
單位的定義：每g組織每分鐘催化產(chǎn)生1μg 葡萄糖定義為一個酶活力單位。
S-C1活力(μg /min /g鮮重)=[1000×(ΔA+0.0673) ÷3.2039×V反總]÷(W× V樣÷V樣總) ÷T
=28.61×(ΔA+0.0673) ÷W
1000：1mg/mL=1000ug/mL；V反總：反應(yīng)體系總體積，0.11mL； V樣：加入樣本體積，0.01 mL；V樣總：加入提取液體積，1 mL；T：反應(yīng)時間，120 min； W：樣本質(zhì)量，g。
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