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氣相色譜法檢測(cè)蜂膠中的氟胺氰菊酯和氟氯苯氰菊酯殘留

閱讀:1240        發(fā)布時(shí)間:2017-12-20

   蜂膠是蜜蜂將采自植物的枝條、葉芽及愈傷組織的分泌物與上顎腺、蠟腺的分泌物同少量花粉混合后所形成的粘性物質(zhì)。我國(guó)年產(chǎn)蜂膠300-350t,約占*產(chǎn)量的1/2,但產(chǎn)值不到1/7,這主要是由于蜂膠中的藥物殘留嚴(yán)重影響了出口,導(dǎo)致其市場(chǎng)價(jià)格和國(guó)外*較低。

   2005年獸藥典、蜜蜂飼養(yǎng)獸藥使用準(zhǔn)則中殺螨劑僅允許使用氟胺氰菊酯、氟氯苯氰菊酯和雙甲脒。雙甲脒的降解產(chǎn)物具有較強(qiáng)的致癌性,被限制使用;氟胺氰菊酯和氟氯苯氰菊酯在國(guó)內(nèi)使用zui多。據(jù)此,筆者針對(duì)性地建立了蜂膠中的氟胺氰菊酯和氟氯苯氰菊酯殘留的分析方法。國(guó)內(nèi)外關(guān)于兩者在蜂膠中殘留檢測(cè)的文獻(xiàn)報(bào)道未查及,而其他峰產(chǎn)品(如蜂蜜、蜂皇漿和蜂花粉)中的檢測(cè)已經(jīng)有較多的文獻(xiàn)及標(biāo)準(zhǔn)。但蜂膠同時(shí)具有動(dòng)植物樣品的特征,與蜂蜜等其他蜂產(chǎn)品有較大不同,給蜂膠中的藥物殘留檢測(cè)帶來(lái)了極大的困難。

   筆者在參考基質(zhì)較為相似的蜂蠟中藥物殘留分析方法的基礎(chǔ)上,根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的反饋,建立了以石油醚勻漿提取,GPC和弗羅里硅土層析柱凈化,采用氣相色譜電子捕獲檢測(cè)器檢測(cè)的分析方法。

儀器準(zhǔn)備

GC5890N 氣相色譜儀(南京科捷分析儀器有限公司)是利用*技術(shù),整合國(guó)產(chǎn)儀器優(yōu)點(diǎn),進(jìn)行技術(shù)革新,推出的全新一代網(wǎng)絡(luò)型實(shí)驗(yàn)室氣相色譜儀。

1、全兼容美國(guó)安捷倫 6890N 氣相色譜儀,可直接接駁安捷倫 6890N 氫火焰離子化檢測(cè)器、熱導(dǎo)檢測(cè)器、電子捕獲檢測(cè)器、火焰光度檢測(cè)器、氮磷檢測(cè)器及相關(guān)檢測(cè)器控制板;

2、儀器技術(shù)指標(biāo)、性能、檢測(cè)器靈敏度可與安捷倫 6890N 相媲美;

3、可連接安捷倫色譜工作站和自動(dòng)進(jìn)樣器。

4、廣泛應(yīng)用于石油、化工、食品、制藥、環(huán)保、疾控、安監(jiān)、水務(wù)、電力、冶金、科研院所、質(zhì)檢部門(mén)等領(lǐng)域。

樣品處理

   稱取2g(到0.01g)蜂膠樣品于50ml具塞離心管中,加入10ml重蒸石油醚,高速勻漿機(jī)4000r/min勻漿提取2min,在空白離心管中加入10ml重蒸石油醚清洗勻漿頭,合并石油醚;4000r/min冷凍離心3min,取上層石油醚;在沉淀中加入10ml重蒸石油醚,渦旋混合后,4000r/min冷凍離心3min,合并2次石油醚,待凈化。

譜圖分析:

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