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快速內(nèi)切酶NdeI
  • 快速內(nèi)切酶NdeI

貨物所在地:北京北京市

更新時間:2025-04-07 21:00:08

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快速內(nèi)切酶NdeI快速內(nèi)切酶經(jīng)過基因工程重組、能夠在5~15分鐘內(nèi)精確完成DNA切割的高保真限制性內(nèi)切酶,適用于質(zhì)粒DNA、PCR產(chǎn)物或基因組DNA等的快速酶切。快速內(nèi)切酶具有如下特點:5~15分鐘內(nèi)即可完成酶切;共用一種酶切Buffer,大大簡化酶切反應(yīng)體系;良好的酶活冗余度,輕松應(yīng)對底物過量或困難模板酶切。

NdeI 快速內(nèi)切酶


產(chǎn)品貨號F5551S

儲存條件-20℃                                                  


同裂酶:FauNDI

注:同裂酶對于不同的甲基化修飾可能具有不同敏感性。

產(chǎn)品組成

產(chǎn)品組成

組分

規(guī)格

LabFD™ NdeI

200ul

10×LabFD™ Buffer

2×1ml

10×LabFD™ Color Buffer

2×1ml


產(chǎn)品簡介

LabFD™快速內(nèi)切酶是一系列經(jīng)過基因工程重組能夠在5~15分鐘內(nèi)精確完成DNA切割的高保真限制性內(nèi)切酶,適用于質(zhì)粒DNA、PCR產(chǎn)物或基因組DNA等的快速酶切。LabFD™快速內(nèi)切酶具有如下特點:5~15分鐘內(nèi)即可完成酶切;共用一種酶切Buffer,大大簡化酶切反應(yīng)體系;良好的酶活冗余度,輕松應(yīng)對底物過量或困難模板酶切。此外,LABLEAD去磷酸化、連接試劑在LabFD™酶切Buffer中具有baifenzhibai活性,支持一管化反應(yīng),提升“酶切-修飾-連接"的體驗。

建議反應(yīng)條件

LabFD™緩沖液;

37℃溫育;

參照“DNA快速酶切流程"配制反應(yīng)體系。

失活條件

80℃溫育 20 min

質(zhì)量控制

功能活性檢測

最shi反應(yīng)溫度下,在20ul反應(yīng)體系中,1ul LabFD™ NdeI能夠在15min內(nèi)*消化1ugλDNA。

超長時間溫育檢測

最shi反應(yīng)溫度下,將1ul LabFD™  NdeI與1ugλDNA共同溫育3h,未檢測到其他核酸酶污染或星號活性引起的底物非特異性降解,延時酶切可能出現(xiàn)星號活性。

酶切-連接-再酶切檢測

最shi反應(yīng)溫度下,使用1ul LabFD™  NdeI消化底物,回收酶切產(chǎn)物。在22℃下使用適量Fast T4 DNA Ligase可以將酶切產(chǎn)物重新連接。將連接產(chǎn)物再次回收后,使用相同的內(nèi)切酶可以重新切開連接產(chǎn)物。

非特異性內(nèi)切酶活性檢測

最shi反應(yīng)溫度下,將1ul LabFD™  NdeI與1ug超螺旋質(zhì)粒DNA共同溫育4h,使用瓊脂糖凝膠電泳檢測,質(zhì)粒DNA仍然處于超螺旋狀態(tài)。

藍白斑檢測

將含有單一lacZα基因的載體以1ul LabFD™  NdeI消化,重新連接后轉(zhuǎn)化入大腸桿菌感受態(tài)細胞,涂布在含有對應(yīng)抗生素、IPTG和X-gal的LB培養(yǎng)基平板上。連接正確的產(chǎn)物會生長出藍色菌落,而連接錯誤(即DNA末端切口不完整)的產(chǎn)物將得到白色菌落。對于LabFD™系列限制酶而言,白色菌落比例應(yīng)小于1%。



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