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Beadstar-mPlex®多細(xì)胞聯(lián)檢試劑盒常見問題及答案

時(shí)間:2023/7/11閱讀:1112
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又是一年科研高峰期,很多老師和同學(xué)們用上了碧芯生物的Beadstar-mPlex®多細(xì)胞聯(lián)檢試劑盒,也咨詢了很多問題,在這里,我們把問題總結(jié)一下,統(tǒng)一回復(fù)大家

一檢測項(xiàng)目部分常見問題

1 Beadstar-mPlex®多細(xì)胞聯(lián)檢試劑盒可以檢測哪些細(xì)胞因子?


目前碧芯生物研發(fā)了人類和小鼠細(xì)胞因子的聯(lián)檢試劑,檢測指標(biāo)如下所示
Beadstar-mPlex®人類多細(xì)胞因子聯(lián)檢試劑盒(12種):IL-2IL-4、IL-6IL-10、IL-17ATNF-αIFN-γ、IL-1β、IL-5IL-8、IL-12p70、IFN-α2
Beadstar-mPlex®小鼠多細(xì)胞因子聯(lián)檢試劑盒(10種):IL-2IL-4、IL-6IL-10、IL-17AMCP-1、IFN-γTNF-α、IL-12p70IL-1β


如果只檢測幾種,能否用Beadstar-mPlex®多細(xì)胞聯(lián)檢試劑盒?

可以,我們這個(gè)聯(lián)檢試劑是可以靈活組合的,可以根據(jù)檢測目的,自由選擇幾種細(xì)胞因子聯(lián)合檢測(前提是在我們所提供的細(xì)胞因子范圍內(nèi)進(jìn)行選擇,見題1)。試劑盒也是根據(jù)需要檢測的細(xì)胞因子數(shù)量來定價(jià)的。

 樣本制備部分常見問題

檢測需要提供樣本是什么,需要多少檢測樣本量?

樣本:細(xì)胞培養(yǎng)上清、血清

所需樣本量:血清(25-50 μL);細(xì)胞上清(25-50 μL

2 要使用Beadstar-mPlex®多細(xì)胞聯(lián)檢試劑盒對流式細(xì)胞儀有什么要求?

流式細(xì)胞儀需要有PE,APC ,APC-CY7 3個(gè)熒光通道。

3 是不是每次實(shí)驗(yàn)都要使用一瓶新的標(biāo)準(zhǔn)品?

標(biāo)準(zhǔn)品在配成溶液后不穩(wěn)定, 在配制成溶液的12小時(shí)后將不能再使用,在每次實(shí)驗(yàn)前都要重新配置新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。Beadstar-mPlex®多細(xì)胞聯(lián)檢試劑盒(50T會(huì)配置1管標(biāo)準(zhǔn)品,Beadstar-mPlex®多細(xì)胞聯(lián)檢試劑盒(100T)會(huì)配置2管標(biāo)準(zhǔn)品。此外,也有單獨(dú)的標(biāo)準(zhǔn)品可以購買。

4 需不需要振動(dòng)混合捕獲微球?

在使用之前 捕獲微球必須充分的振動(dòng)混合, 從微球混合液試管中分到,每一個(gè)實(shí)驗(yàn)管之前, 直至在送到儀器進(jìn)行上樣檢測之前 反應(yīng)管都必須充分振動(dòng)混合, 這是由于充分的振動(dòng)能夠防止微球聚集成團(tuán), 若混合不足會(huì)導(dǎo)致在進(jìn)行樣品分析時(shí)候出現(xiàn)檢測到很少或者沒有檢測到微球的情況 ,因此在使用流式細(xì)胞儀分析標(biāo)準(zhǔn)品或者樣品之前, 必須充分振蕩混合微球, 試驗(yàn)管在放置到流式細(xì)胞儀上檢測前需要振蕩混合3-5秒鐘, 這樣在FL3通道里面能夠更好的分辨出帶有不同標(biāo)志的微球。

三 上機(jī)檢測部分常見問題

為什么實(shí)驗(yàn)結(jié)果樣品都顯示高度的陽性?

可能是因?yàn)闃悠返臐舛忍?請對您的樣品, 進(jìn)行不同稀釋度的檢測, 如果所有樣品都顯示陽性或者高于標(biāo)準(zhǔn)品的最高濃度讀數(shù), 這時(shí)候請對您的樣品進(jìn)行進(jìn)一步的稀釋 因?yàn)槟臉悠返臐舛纫迅哂诒鞠到y(tǒng)的正常檢測范圍。

四 結(jié)果分析常見問題

1 Beadstar-mPlex®多細(xì)胞聯(lián)檢試劑盒檢測結(jié)果是否可直接與ELISA的分析結(jié)果進(jìn)行對比?

不可以,Beadstar-mPlex®多細(xì)胞聯(lián)檢試劑盒是基于流式熒光法的,雖然流式熒光法檢測體系相對于ELISA分析具有良好的優(yōu)勢 能夠提供更高的敏感性和更大的濃度檢測范圍, 但是兩者得出的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)不能夠直接比較。需對Beadstar-mPlex®多細(xì)胞聯(lián)檢試劑檢測到的數(shù)據(jù)通過和已有的ELISA數(shù)據(jù)進(jìn)行校正,得到兩者的相關(guān)性結(jié)果。

2 標(biāo)準(zhǔn)品和/或樣本的平均熒光強(qiáng)度過低的原因是什么?

1) 反應(yīng)溫度低 2) 反應(yīng)時(shí)間短 3) 樣本過度稀釋4) 孵育過程中未避光

3 聯(lián)檢細(xì)胞因子的檢測線性范圍一致嗎

不一致,每一種細(xì)胞因子都有對應(yīng)的檢測范圍(見說明書,試劑盒說明書上有詳細(xì)說明)。我們不建議研究者根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線外推低于標(biāo)準(zhǔn)曲線值的實(shí)驗(yàn)報(bào)告數(shù)值。



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