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當前位置：杭州仲登醫(yī)療科技有限公司>>介入耗材>>強生>> ENCR401612強生顱內(nèi)支架
| 參 考 價 | 面議 |
產(chǎn)品型號ENCR401612
品 牌強生
廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
所 在 地杭州市
更新時間：2025-05-19 17:21:25瀏覽次數(shù)：72次
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強生顱內(nèi)支架
強生Cordis Enterprise二代支架：型號包括ENCR401612、ENCR402312、ENCR403012等
其他相關(guān)產(chǎn)品：如EmboTrap® III取栓支架、EmboVac®顱內(nèi)血栓抽吸導管等。
技術(shù)特點
材料與設(shè)計：
支架由鎳鈦合金材料制成，采用閉合式設(shè)計，具有良好的柔順性和抗疲勞性。
支架外表面涂有Parylene-C涂層，減少血栓形成風險。
每一端有四個鉑鎢合金標記帶，便于術(shù)中顯影和定位。
徑向支撐力：
適中的徑向支撐力，有助于維持血管通暢，同時減少對血管壁的損傷。
通過性與操作性：
設(shè)計易于通過迂曲的腦血管路徑，操作簡單，技術(shù)成功率高。
多種尺寸選擇：
提供多種尺寸，能夠滿足不同血管直徑和病變部位的需求。
強生顱內(nèi)支架
適用范圍
顱內(nèi)動脈瘤：與栓塞裝置一起使用，輔助彈簧圈填塞動脈瘤。
顱內(nèi)動脈狹窄：用于改善血管狹窄，減少卒中風險。
急性缺血性腦卒中：部分產(chǎn)品如EmboTrap® III取栓支架可用于急性缺血性腦卒中的機械取栓。
臨床效果與安全性
技術(shù)成功率高：在多項研究中，顱內(nèi)支架的技術(shù)成功率接近100%。
并發(fā)癥低：術(shù)后30天卒中或死亡發(fā)生率較低，長期隨訪中支架相關(guān)并發(fā)癥較少。
臨床證據(jù)支持：部分產(chǎn)品已獲得歐盟標準認證用于特定適應(yīng)證，但在中國仍需更多高級別臨床證據(jù)支持。
市場與應(yīng)用
市場fen額：強生在神經(jīng)介入領(lǐng)域占據(jù)重要地位，其顱內(nèi)支架產(chǎn)品在全球范圍內(nèi)廣泛應(yīng)用。
國產(chǎn)替代：隨著國內(nèi)神經(jīng)介入器械市場的快速發(fā)展，國產(chǎn)化率逐漸提升，但強生等進口品牌仍占據(jù)重要份額。
注意事項
專業(yè)操作：顱內(nèi)支架的使用需要專業(yè)的神經(jīng)介入醫(yī)生操作，以確保手術(shù)效果和安全性。
術(shù)后監(jiān)測：術(shù)后需定期進行影像學檢查，監(jiān)測支架內(nèi)血流情況及有無并發(fā)癥。
如果您需要更詳細的產(chǎn)品信息或有特定的臨床問題，建議咨詢專業(yè)的神經(jīng)介入醫(yī)生或聯(lián)系強生醫(yī)療技術(shù)支持部門。
醫(yī)療器械經(jīng)營許可證
編號：浙杭藥監(jiān)械經(jīng)營許20220408號
中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證
編號：國械注進20183130331
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