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DeepSeek之細胞應力松弛的測試方法

時間:2025/5/6閱讀:319
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細胞的應力松弛測試是研究其粘彈性行為的重要手段,通過觀察細胞在恒定形變下應力隨時間衰減的過程,可以量化細胞骨架的彈性恢復能力和粘性耗散特性。以下是詳細的測試方法說明,涵蓋實驗技術、操作流程、數(shù)據(jù)分析和注意事項:


一、常用實驗技術

1. 原子力顯微鏡(AFM)/ 納米壓痕

  • 原理:利用納米級探針施加局部壓縮或拉伸形變,通過檢測探針偏轉測量應力。

  • 步驟

    1. 探針校準:選用球形探針,通過力-距離曲線校準彈性系數(shù)。

    2. 細胞固定:將細胞培養(yǎng)在軟基底(如PDMS凝膠)或剛性基底(如玻璃)。

    3. 施加形變:探針以恒定速度壓入細胞表面至預設深度(如500 nm),保持形變恒定。

    4. 記錄應力衰減:監(jiān)測探針受力隨時間的變化(通常持續(xù)10秒至5分鐘)。

    5. 數(shù)據(jù)處理:扣除基底效應,將探針受力轉化為細胞應力。

2. 微管吸吮(Micropipette Aspiration)

  • 原理:通過負壓吸引細胞膜進入微管,測量吸入長度對應的應力變化。

  • 步驟

    1. 微管制備:玻璃微管拉制為直徑2-5 μm的,內(nèi)充培養(yǎng)基。

    2. 細胞吸附:通過微弱負壓將細胞吸附于微管口。

    3. 施加形變:增加負壓使細胞膜吸入微管至固定長度(如10 μm),維持吸入長度。

    4. 應力監(jiān)測:通過壓力傳感器記錄負壓隨時間衰減(反映細胞應力松弛)。

    5. 模型擬合:常用液體滴模型(Liquid Drop Model)分析細胞膜張力。

3. 光學鑷子(Optical Tweezers)

  • 原理:利用激光捕獲微珠,通過微珠位移施加形變并測量反作用力。

  • 步驟

    1. 微珠功能化:將微珠(如聚苯乙烯)包被細胞黏附分子(如纖連蛋白)。

    2. 細胞-微珠結合:將微珠與細胞表面受體結合,形成力學連接。

    3. 施加形變:移動激光焦點拉伸細胞至固定位移。

    4. 力衰減記錄:通過微珠布朗運動分析光阱剛度,計算作用力衰減。

    5. 時間分辨率:適用于毫秒級快速松弛過程的觀測。

4. 微流控壓縮裝置

  • 原理:通過微通道結構或可變形膜對細胞施加均勻壓縮形變。

  • 步驟

    1. 細胞加載:將細胞懸浮液注入微流控芯片。

    2. 壓縮控制:通過氣壓或機械驅動使柔性膜變形,壓縮細胞至固定體積。

    3. 壓力監(jiān)測:集成壓阻傳感器實時記錄壓縮力衰減。

    4. 高通量優(yōu)勢:可同時測試多個細胞,適用于統(tǒng)計力學分析。


二、實驗流程關鍵步驟

1. 細胞準備與活性控制

  • 培養(yǎng)條件:使用含血清培養(yǎng)基維持細胞活性,實驗全程在37°C、5% CO?環(huán)境中進行。

  • 基底選擇

    • 軟基底(如1-10 kPa凝膠):模擬體內(nèi)微環(huán)境,減少邊界效應。

    • 硬基底(如玻璃):簡化力學模型,適合高精度AFM測試。

2. 形變施加的注意事項

  • 加載速率:形變施加需足夠快(如1-10 μm/s),避免在加載階段引入粘性響應。

  • 形變量控制

    • 小形變(<10%應變):保證線性粘彈性響應。

    • 大形變(>20%應變):研究非線性行為(如細胞骨架重構)。

3. 數(shù)據(jù)采集與降噪

  • 采樣頻率

    • 快速松弛(<1秒):kHz級采樣(如光學鑷子)。

    • 慢速松弛(>10秒):1-10 Hz采樣(如AFM)。

  • 噪聲處理

    • 使用低通濾波器消除高頻振動噪聲。

    • 多次重復實驗取平均值(至少10個細胞)。


三、數(shù)據(jù)分析與模型擬合

1. 應力松弛曲線特征


圖片
圖片


四、應用案例與注意事項

1. 疾病研究示例

  • 癌細胞應力松弛:轉移性乳腺癌細胞(MDA-MB-231)相比正常乳腺細胞(MCF-10A)表現(xiàn)出更快的應力松弛(?更?。?,提示細胞骨架動態(tài)性增強。

2. 常見問題與解決

  • 細胞脫離基底

    • 對策:增加黏附蛋白(如膠原涂層)或降低加載力。

  • 應力衰減

    • 原因:實驗時間不足或細胞骨架高度交聯(lián)。

對策:延長記錄時間至平衡態(tài),或驗證模型是否需引入G項。
儀器漂移

儀器漂移

  • 對策:在無細胞區(qū)域進行基線校正,使用溫控系統(tǒng)減少熱漂移。


    五、前沿技術拓展

    • 活細胞成像結合力學測試

      • 使用熒光標記細胞骨架(如F-actin、微管),同步觀測力學松弛與結構重組。

    • 高通量微流控芯片

      • 集成數(shù)百個微腔體,并行測試細胞群體力學異質性。

    • 動態(tài)力譜(DFS)

      • 在不同加載速率下測試,揭示能量勢壘與分子鍵動力學。


    通過以上方法,研究者能夠精確量化細胞的應力松弛特性,為理解細胞力學在生理與病理過程中的作用提供關鍵數(shù)據(jù)。


    pavone納米壓痕細胞松弛測試


    圖片


    使用pavone納米壓痕保持深度不變;保持2s;上圖為load-indentation曲線;下圖為load-time曲線圖片


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