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CH-223191

MCE 國際站：CH-223191

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：301326-22-7

純度：0.9996

貨號：HY-12684

存儲條件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 *該產品在溶液狀態(tài)不穩(wěn)定，建議您現(xiàn)用現(xiàn)配，即刻使用。

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產品活性：CH-223191 是芳烴受體 (AhR) 的有效特異性拮抗劑。 CH-223191 抑制 TCDD 介導的核轉位和 AhR 的 DNA 結合。CH-223191 抑制 TCDD 誘導的熒光素酶活性的 IC50 值為 0.03 μM。

體外：CH-223191（0.1-10 μM；預處理 1 小時）以劑量依賴性方式抑制 TCDD 引起的細胞色素 P450 1A1 mRNA 表達[1]。CH-223191（0.1-10 μM；預處理 1 小時）以濃度依賴性方式抑制 TCDD 誘導的細胞色素 P450 酶活性[1]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

體內：CH-223191（10 mg/kg；每天一次；25天）抑制肝臟細胞色素P450 1A1表達和肝細胞內脂肪含量，降低TCDD處理小鼠的AST和ALT活性[1]。MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

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參考文獻：

[1]. Kim SH, et al. Novel compound 2-methyl-2H-pyrazole-3-carboxylic acid (2-methyl-4-o-tolylazo-phenyl)-amide (CH-223191) prevents 2,3,7,8-TCDD-induced toxicity by antagonizing the aryl hydrocarbon receptor. Mol Pharmacol. 2006 Jun;69(6):1871-8. Epub 2006 Mar 15.