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CAS	436-77-1	純度	99.92%
分子量	608.72	分子式	C??H??N?O?
供貨周期	現(xiàn)貨	規(guī)格	10 mM * 1 mL; 5 mg; 10 mg; 50 mg; 100 mg
貨號	HY-N1372A	應(yīng)用領(lǐng)域	醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥/生物制藥

Fangchinoline 從 Stephania tetrandra 中分離出來的，具有廣泛的生物學(xué)活性，例如增強(qiáng)免疫力，消炎殺菌和抗動脈粥樣硬化。Fangchinoline 是新型 HIV-1 抑制劑，通過損害 gp160 蛋白水解過程來抑制 HIV-1 復(fù)制。Fangchinoline 靶向 Focal adhesion kinase (FAK) 并抑制腫瘤細(xì)胞中 FAK 介導(dǎo)的的信號傳導(dǎo)途徑。Fangchinoline 誘導(dǎo)膀胱癌的凋亡 (apoptosis) 和適應(yīng)性自噬 (autophagy)。

詳細(xì)介紹

產(chǎn)品活性：Fangchinoline 從 Stephania tetrandra 中分離出來的，具有廣泛的生物學(xué)活性，例如增強(qiáng)免疫力，消炎殺菌和抗動脈粥樣硬化。Fangchinoline 是新型 HIV-1 抑制劑，通過損害 gp160 蛋白水解過程來抑制 HIV-1 復(fù)制。Fangchinoline 靶向 Focal adhesion kinase (FAK) 并抑制腫瘤細(xì)胞中 FAK 介導(dǎo)的的信號傳導(dǎo)途徑。Fangchinoline 誘導(dǎo)膀胱癌的凋亡 (apoptosis) 和適應(yīng)性自噬 (autophagy)。

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