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CAS	162640-98-4	純度	98.45%
分子量	397.52	分子式	C??H??N?
供貨周期	現貨	規(guī)格	10 mM * 1 mL; 1 mg; 5 mg; 10 mg; 25 mg; 50 mg; 100 mg
貨號	HY-13988	應用領域	醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產業(yè),制藥/生物制藥

AT-56 是一種有效，選擇性和具有口服活性的脂鈣蛋白型前列腺素 D 合酶 (L-PGDS) 的抑制劑，IC50 值為 95 μM，Ki 值為 75 μM。AT-56 可選擇性抑制 L-PGDS 催化的 PGD2 介導的嗜睡或疼痛反應。

詳細介紹

產品活性：AT-56 是一種有效，選擇性和具有口服活性的脂鈣蛋白型前列腺素 D 合酶 (L-PGDS) 的抑制劑，IC50 值為 95 μM，Ki 值為 75 μM。AT-56 可選擇性抑制 L-PGDS 催化的 PGD2 介導的嗜睡或疼痛反應。

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