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CD40L/CD154/TRAP 蛋白

MCE 國際站：CD40L/CD154/TRAP Protein, Human

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-P7144

中文名稱：重組人 CD40 配體

純度：Greater than 95% as determined by reducing SDS-PAGE.

存儲條件：在 -20°C 下可保存 2 年。復溶后，在 4°C 下可穩(wěn)定保存 1 周，在 -20°C 下可穩(wěn)定保存更長時間（含載體蛋白）。建議將等分試樣在 -20°C 或 -80°C 下冷凍以延長保存時間。

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產品活性：CD40L (CD154; TRAP) 是 CD40 (TNFRSF5) 的配體，在 T 細胞中產生共刺激信號而發(fā)揮上調 IL-4 合成的作用。CD40L 在活化的 CD4+ T 淋巴細胞上特異性表達，參與 NF-κB/MAPK 信號通路。CD40L 還參與 B 細胞的分化、成熟和凋亡。人 CD40L 蛋白可裂解為 2 種亞型，包括膜狀肽 (1-261 a.a.) 和可溶性肽 (113-261 a.a.) (作為整合素的配體)。重組人 CD40L/CD154/TRAP 蛋白 全長 149 個氨基酸 (M113-L261)，由 E. coli 細胞表達，不帶標簽。

生物活性：ED₅₀ 為 <10 ng/mL，由 PMB（外周單核）細胞測量，對應于 >1.0 × 10⁵ 單位/mg 的比活性。

體外：CD40 配體 (1 ng/mL; 24 小時) 誘導內皮細胞血管細胞粘附分子-1 (VCAM-1) 表達。CD40 配體與 IL-4 一起對 VCAM-1 有共刺激作用[7]。CD40 配體 (1 ng/mL; 24 小時) 與 IL-4 結合可增強 IL-6 并抑制 HUVEC 產生 IL-8[7]。CD40 配體 (500 ng/mL; 72 小時) 與 50 ng/mL IL-21 結合可刺激外周血單核細胞 (PBMC) 分泌供體特異性抗體 (DSA)[8]。

體內：CD40配體(2.86 ng/mL或2.09 ng/mL)已被證實是心血管風險的標志，而在隨后發(fā)生心肌梗死、中風或心血管死亡(病例)的人群中，該水平(2.86 ng/mL)高于對照組(2.09 ng/mL)[8]。

研究背景：“CD40 配體（CD40L；CD154；TRAP）屬于腫瘤壞死因子 (TNF) 家族，是 CD40/TNFRSF5 的配體，特異性表達于活化的 CD4+ T 淋巴細胞[1]。 CD40L 是 B 細胞上的 II 型跨膜蛋白，觸發(fā) B 細胞分化、成熟和凋亡的重要信號[4]。 CD40L 通過與 T 細胞交聯(lián)發(fā)揮作用產生共刺激信號，從而與TCR/CD3連接和CD28共刺激一起增強IL4和IL10的產生，并促進干擾素-γ和TNF-α的產生[1][4]。 CD40L 與抗原呈遞細胞 (APC) 上的 CD40 結合，通過刺激 I-κB 激酶 (IKK) 激活 TNFR 相關因子 2 和 IKK2 依賴性通路)，增加 NF-κB DNA 結合和 p65 核轉位。I-κB 激酶的激活導致 c-Jun N 末端激酶強烈激活以及 GST-I-κB 和 GST-p65 磷酸化[2]。 CD40L 參與 MAPK 通路，強烈抑制 Bcl-6，誘導 Erk1/2、p38 和 Jnk1/2 磷酸化，并激活 NF-κB 介導的 IRF4[3]. CD40L 還與多種整合素結合并通過其發(fā)出信號，其中包括 αvβ3 和 α5β1，它們與 CD40L 的三聚體界面結合。CD40L 在免疫反應中發(fā)揮重要作用，是炎癥的主要靶點[5]。 CD40L 廣泛存在于不同動物中，而人類的序列與恒河猴高度相似(98.08%)，但與大鼠和小鼠有很大不同，相似度分別為 77.31% 和 77.69%。人體內的CD40L被切割成膜形式(1-261aa)和可溶性形式(113-261aa)的2條鏈，而可溶性形式是通過蛋白水解加工從膜形式衍生出來的。血小板中可溶性 CD40L 的釋放部分受到 GP IIb/IIIa、肌動蛋白聚合和基質金屬蛋白酶 (MMP) 抑制劑敏感途徑[6]的調節(jié)。

種屬：Human

標簽：Tag Free

蛋白編號：P29965 (M113-L261)

基因 ID：959

同用名：rHuCD40L; CD154; TRAP; TNFSF5; CD40LG; CD40-L

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參考文獻：

[1]. Blotta MH, et al. Cross-linking of the CD40 ligand on human CD4+ T lymphocytes generates a costimulatory signal that up-regulates IL-4 synthesis. J Immunol. 1996 May 1;156(9):3133-40.
[2]. Schwabe RF, et al. CD40 activates NF-kappa B and c-Jun N-terminal kinase and enhances chemokine secretion on activated human hepatic stellate cells. J Immunol. 2001 Jun 1;166(11):6812-9.
[3]. Batlle A, et al. CD40 and B-cell receptor signalling induce MAPK family members that can either induce or repress Bcl-6 expression. Mol Immunol. 2009 May;46(8-9):1727-35.
[4]. Mikolajczak SA, et al. The modulation of CD40 ligand signaling by transmembrane CD28 splice variant in human T cells. J Exp Med. 2004 Apr 5;199(7):1025-31.
[5]. Takada YK, et al. Soluble CD40L activates soluble and cell-surface integrin αvβ3, α5β1, and α4β1 by binding to the allosteric ligand-binding site (site 2). J Biol Chem. 2021 Jan-Jun;296:100399.
[6]. Pietravalle F, et al. Human native soluble CD40L is a biologically active trimer, processed inside microsomes. J Biol Chem. 1996 Mar 15;271(11):5965-7.
[7]. Kotowicz K, et al. Biological function of CD40 on human endothelial cells: costimulation with CD40 ligand and interleukin-4 selectively induces expression of vascular cell adhesion molecule-1 and P-selectin resulting in preferential adhesion of lymphocytes. Immunology. 2000 Aug;100(4):441-8.
[8]. Sch?nbeck U, et al. Soluble CD40L and cardiovascular risk in women. Circulation. 2001 Nov 6;104(19):2266-8.