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MedChemExpress (M

CAS	1816272-19-1	純度	99.36%
分子量	501.55	分子式	C??H??FN?O?
供貨周期	現(xiàn)貨	規(guī)格	10 mM * 1 mL;1 mg
貨號	HY-128888	應用領域	醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥/生物制藥

(R,R)-GSK321 是野生型異檸檬酸脫氫酶1 (WT IDH1) 抑制劑，IC50 值為120 nM。(R,R)-GSK321 作為突變體 R132H IDH1 抑制劑，是 GSK321 的異構(gòu)體，具有野生型交叉反應性。

詳細介紹

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學研究或藥證申報，我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務。

(R,R)-GSK321

MCE 國際站：(R,R)-GSK321

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-128888

CAS：1816272-19-1

純度：99.36%

存儲條件：Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：(R,R)-GSK321 是野生型異檸檬酸脫氫酶1 (WT IDH1) 抑制劑，IC50 值為120 nM。(R,R)-GSK321 作為突變體 R132H IDH1 抑制劑，是 GSK321 的異構(gòu)體，具有野生型交叉反應性。

生物活性： WT IDH1 Inhibitor 2 (Compound 3) 是一種野生型異檸檬酸脫氫酶 1 (WT IDH1) 抑制劑，IC₅₀ 值為 120 nM . WT IDH1 Inhibitor 2 作為突變型 R132H IDH1 抑制劑，是 GSK321 的異構(gòu)體，具有一定的野生型交叉反應性^[1]。 IC50 和目標：IC50：120 nM (WT IDH1)^[1] 體外： WT IDH1 抑制劑 2（0.1~3 μM；5小時；A-498 細胞）還原性谷氨酰胺分解的劑量依賴性降低^[1]。

體外：(R,R)-GSK321 (0.1~3 μM; 5 小時; A-498 細胞) 劑量依賴性降低還原性谷氨酰胺分解[1]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

IC50 & Target：IDH1

參考文獻：

[1]. Jakob CG, U et al. Novel Modes of Inhibition of Wild-Type Isocitrate Dehydrogenase 1 (IDH1): Direct Covalent Modification of His315. J Med Chem. 2018;61(15):6647-6657.

品牌介紹:
•   MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種*僅有化合物庫，我們致力于為*科研客戶提供前沿的高品質(zhì)小分子活性化合物；
•   50,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領域；
•   產(chǎn)品種類涵蓋各種重組蛋白，多肽，常用試劑盒，更有 PROTAC、ADC 等特色產(chǎn)品，廣泛應用于新藥研發(fā)、生命科學等科研項目；
•   提供虛擬篩選，離子通道篩選，代謝組學分析檢測分析，藥物篩選等專業(yè)技術服務；
•   設有專業(yè)的實驗中心和嚴格的質(zhì)控、驗證體系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項質(zhì)檢報告，確保產(chǎn)品的高純度、高品質(zhì)；
•   產(chǎn)品的生物活性多經(jīng)各國客戶實驗驗證；
•   Nature, Cell, Science 等多種頂級期刊及制藥patent收錄了MCE客戶的科研成果；
•   專業(yè)團隊跟蹤新的制藥及生命科學研究進展，為您提供世界新的活性化合物；
•   與世界各大制藥公司及有名科研機構(gòu)建立了長期的合作。