Adagrasib 參考價(jià)：面議
Adagrasib (MRTX849) 是一種有效，口服可用，突變選擇性的 KRAS G12C 共價(jià)抑制劑，具有潛在抗腫瘤活性的。Adagrasib 在半胱氨酸...
Dxd-d5 參考價(jià)：面議
Dxd-d5 是 Dxd 的氘代物。Dxd 是一種有效的 DNA topoisomerase I 抑制劑，IC50 值為 0.31 μM，可用作靶作用于 HER...
Bevacizumab | 貝伐珠單抗 參考價(jià)：面議
Bevacizumab 是一種人源化的 IgG1 單克隆抗體，高親和力且特異性地與所有 VEGF-A 結(jié)合。
LY294002 參考價(jià)：面議
LY294002 是一種廣譜 PI3K 抑制劑，抑制 PI3Kα, PI3Kδ 和 PI3Kβ 的 IC50 分別為 0.5, 0.57, 0.97 μM。LY...
Divarasib 參考價(jià)：面議
Divarasib (GDC-6036) 是一種具有口服生物利用度，選擇性的 KRAS G12C 抑制劑，IC50 為 0.01 μM。Divarasib 與 ...
Semaglutide 參考價(jià)：面議
Semaglutide 是人胰高血糖素樣肽-1 的一個(gè)長(zhǎng)效類(lèi)似物， 是人胰高血糖素樣肽-1(GLP-1) 受體的激動(dòng)劑。Semaglutide 有潛力用于 2 ...
Olaparib 參考價(jià)：面議
Olaparib (AZD2281; KU0059436) 是一種口服有效的 PARP 抑制劑，抑制 PARP-1 和 PARP-2 的 IC50 分別為 5 ...
Sotorasib 參考價(jià)：面議
Sotorasib (AMG-510) 是一種有效的，口服生物可利用的，選擇性的 KRAS G12C 共價(jià)抑制劑。Sotorasib 將 KRAS G12C 鎖...
Deruxtecan 參考價(jià)：面議
Deruxtecan 是毒性藥物和 linker 的偶聯(lián)物。毒性藥物是 DX-8951 的衍生物 (Dxd)，linker 是馬來(lái)酰亞胺-GGFG 肽。Deru...
Sacituzumab govitecan 參考價(jià)：面議
Sacituzumab govitecan (IMMU-132) 是一種抗體-活性分子偶聯(lián)物 (ADC)，靶向 Trop-2 傳遞 SN-38。Sacituzu...
Rapamycin 參考價(jià)：面議
Rapamycin (Sirolimus) 是一種有效且特異性的 mTOR 抑制劑，作用于 HEK293 細(xì)胞，抑制 mTOR，IC50 為 0.1 nM。Ra...
Cetuximab | 西妥昔單抗 參考價(jià)：面議
Cetuximab (C225) 是一種人源 IgG1 單克隆抗體，能夠抑制 EGFR，SPR 方法測(cè)得 Cetuximab 對(duì) EGFR 的 Kd 值為 0....
Doxorubicin hydrochloride 參考價(jià)：面議
Doxorubicin (Hydroxydaunorubicin) hydrochloride 是一種具有細(xì)胞毒性的蒽環(huán)類(lèi)抗生素，是一種抗癌化療試劑。Doxor...
RSL3 參考價(jià)：面議
RSL3 ((1S,3R)-RSL3) 是一種谷胱甘肽過(guò)氧化物酶 4 (GPX4) 的抑制劑 (ferroptosis 激動(dòng)劑)，可降低 GPX4 的表達(dá)，誘導(dǎo)...
Z-VAD-FMK 參考價(jià)：面議
Z-VAD-FMK (Z-VAD(OH)-FMK) 是一種 pan caspase 抑制劑。Z-VAD-FMK 不抑制泛素 C 末端水解酶 L1 (UCHL1)...
Tamoxifen 參考價(jià)：面議
Tamoxifen (ICI 47699) 是一種口服有效的，選擇性雌激素受體 (estrogen receptor) 調(diào)節(jié)劑 (SERM)，可阻斷乳腺細(xì)胞中的...
Datopotamab deruxtecan 參考價(jià)：面議
Datopotamab deruxtecan (DS-1062; Dato-DXd) 是一種滋養(yǎng)層細(xì)胞表面抗原 2 (TROP2) 導(dǎo)向的抗體活性分子偶聯(lián)物 (...
西拉美新鹽酸鹽 | MCE 參考價(jià)：面議
Siramesine (Lu 28-179) hydrochloride 是一種有效的 sigma-2 受體激動(dòng)劑。Siramesine 對(duì) sigma-2 受...
Rapamycin | MCE 參考價(jià)：面議
Rapamycin | MCE (Sirolimus) 是一種有效且特異性的 mTOR 抑制劑，作用于 HEK293 細(xì)胞，抑制 mTOR，IC50 為 0.1...
Cetuximab | MCE 參考價(jià)：面議
Cetuximab | MCE(C225) 是一種人源 IgG1 單克隆抗體，能夠抑制 EGFR，SPR 方法測(cè)得 Cetuximab 對(duì) EGFR 的 Kd ...
RSL3 | MCE 參考價(jià)：面議
RSL3 | MCE 是一種谷胱甘肽過(guò)氧化物酶 4 (GPX4) 的抑制劑 (ferroptosis 激動(dòng)劑)，可降低 GPX4 的表達(dá)，誘導(dǎo)頭頸部癌細(xì)胞的肥大...
鏈霉親和素磁珠 | MCE 參考價(jià)：面議
鏈霉親和素磁珠 | MCE用于生物素化核酸、生物素化抗體或其他生物素化配體和靶分子的分離和檢測(cè)。
重組小鼠巨噬細(xì)胞群刺激因子 | MCE 參考價(jià)：面議
重組小鼠巨噬細(xì)胞群刺激因子 | MCE(CHO)是一種促炎性細(xì)胞因子，與受體 CSF1R 結(jié)合，參與單核/巨噬細(xì)胞的增殖，破骨細(xì)胞的誘導(dǎo)，在受損的軟骨及骨質(zhì)疏松...
Deruxtecan | MCE 參考價(jià)：面議
Deruxtecan 是毒性藥物和 linker 的偶聯(lián)物。毒性藥物是 DX-8951 的衍生物 (Dxd)，linker 是馬來(lái)酰亞胺-GGFG 肽。Deru...(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)
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