Multi-target kinase inhibitor 2 (compound 5K) 是一種 multi-targeted kinase 抑制劑，具有抑制 EGFR、Her2、VEGFR2 和 CDK2 酶的活性，其 IC50 值范圍為 40 ~ 204 nM。Multi-target kinase inhibitor 2 對 HepG2、HeLa、MDA-MB-231 和 MCF-7 均有細(xì)胞毒作用，IC50 值分別為 41、57、51 和 59 μM。Multi-target kinase inhibitor 2 誘導(dǎo) HepG2 細(xì)胞周期阻滯和凋亡 (apoptosis)。

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Multi-target kinase inhibitor 2

MCE 國際站：Multi-target kinase inhibitor 2

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產(chǎn)品活性：Multi-target kinase inhibitor 2 (compound 5K) 是一種 multi-targeted kinase 抑制劑，具有抑制 EGFR、Her2、VEGFR2 和 CDK2 酶的活性，其 IC50 值范圍為 40 ~ 204 nM。Multi-target kinase inhibitor 2 對 HepG2、HeLa、MDA-MB-231 和 MCF-7 均有細(xì)胞毒作用，IC50 值分別為 41、57、51 和 59 μM。Multi-target kinase inhibitor 2 誘導(dǎo) HepG2 細(xì)胞周期阻滯和凋亡 (apoptosis)。

生物活性：多靶點(diǎn)激酶抑制劑 2（化合物 5K）是一種多靶點(diǎn)激酶抑制劑，對 EGFR、Her2、VEGFR2 和 CDK2 酶具有活性，IC50 值范圍為 40 至 204 nM。多靶點(diǎn)激酶抑制劑 2 對 HepG2、HeLa、MDA-MB-231 和 MCF-7 具有細(xì)胞毒作用，IC50 分別為 41、57、51 和 59 μM。多靶點(diǎn)激酶抑制劑 2 可誘導(dǎo) HepG2 細(xì)胞的細(xì)胞周期停滯和凋亡。

參考文獻(xiàn)：

[1]. Alotaibi AA, et al. Discovery of New Pyrrolo[2,3-d]pyrimidine Derivatives as Potential Multi-Targeted Kinase Inhibitors and Apoptosis Inducers. Pharmaceuticals (Basel). 2023;16(9):1324. Published 2023 Sep 19.

品牌介紹:
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