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Palmatine
  • Palmatine

貨物所在地:國外

更新時間:2025-02-18 11:15:33

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Palmatine hydroxide 是一種具有口服活性的、不可逆的 IDO-1 抑制劑,對 HEK 293-hIDO-1 和 rhIDO-1 的 IC50 分別為 3 μM 和 157 μM。Palmatine hydroxide 也能非競爭性抑制西尼羅病毒 (WNV) NS2B-NS3 蛋白酶,IC50 為 96 μM。Palmatine hydroxide 具有抗癌、抗炎、神經(jīng)保護、抗細菌、抗病毒活性。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報,我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)。

Palmatine

MCE 國際站:Palmatine chloride

品牌:MedChemExpress (MCE)

貨號:HY-N0110

CAS:10605-02-4

中文名稱:鹽酸巴馬?。畸}酸巴馬亭;鹽酸掌葉防己堿;氯化巴馬亭;棕櫚堿

Synonyms:鹽酸巴馬汀

純度:99.81%

存儲條件:4°C, sealed storage, away from moisture and light *In solvent : -80°C, 1 year; -20°C, 6 months (sealed storage, away from moisture and light)

運輸條件:美國大陸的室溫;其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性:Palmatine chloride 是一種具有口服活性的、不可逆的 IDO-1 抑制劑,對 HEK 293-hIDO-1 和 rhIDO-1 的 IC50 分別為 3 μM 和 157 μM。Palmatine chloride 也能非競爭性抑制西尼羅病毒 (WNV) NS2B-NS3 蛋白酶,IC50 為 96 μM。Palmatine chloride 具有抗癌、抗炎、神經(jīng)保護、抗細菌、抗病毒活性。

生物活性:Palmatine chloride 是一種具有口服活性且不可逆的吲哚胺 2,3-雙加氧酶 1 (IDO-1) 抑制劑,IC50 為 3 μM, 157μM 分別針對 HEK 293-hIDO-1 和 rhIDO-1。 Palmatine chloride 還可以非競爭性方式抑制西尼羅河病毒 (WNV) NS2B-NS3 蛋白酶,IC50 為 96 μM。巴馬汀氯化物具有抗癌、抗氧化、抗炎、神經(jīng)保護、抗菌、抗病毒活性[1][2][3]< /sup>[4][5]體外 Palmatine(0-100 μM;42 小時)抑制 WNV,EC50 值為 3.6 μM,并降低病毒滴度DENV-2 和 YFV 的 EC50 值分別為 26.4 μM 和 7.3 μM[3]。
Palmatine(0-1128 μM;24-72 h) 抑制結(jié)腸癌細胞增殖[5]。
Palmatine(0-704 μM;24 小時)降低 AURKA 蛋白水平,誘導(dǎo) G2/M 期阻滯,并誘導(dǎo)結(jié)腸癌細胞凋亡細胞通過線粒體相關(guān)通路[5]。 體內(nèi)研究:巴馬?。?0 或 100 毫克/千克;口服;每日一次,持續(xù) 7 天)改善 DSS(葡聚糖硫酸鈉)誘導(dǎo)的結(jié)腸炎并防止炎癥細胞浸潤< sup>[1]
.
Palmatine(0-200 mg/kg;ip;一次)減弱 D-半乳糖胺/脂多糖 (HY-D1056)-誘導(dǎo)的小鼠暴發(fā)性肝衰竭[2]。
巴馬?。?-1 mg/kg;腹腔注射;10 天)在小鼠體內(nèi)表現(xiàn)出記憶增強作用[4]。
Palmatine (33.75-135 mg/kg; po; daily for 26 day) 可有效抑制 HCT-116 異種移植物在小鼠體內(nèi)的生長小鼠[5]

體外:巴馬?。?-100 μM;42 h)抑制西尼羅河病毒,EC50 值為 3.6 μM;降低登革熱病毒 2 型和黃熱病病毒滴度,EC50 值分別為 26.4 μM 和 7.3 μM[3]。巴馬?。?-1128 μM;24-72 h)抑制結(jié)腸癌細胞增殖[5]。巴馬汀(0-704 μM;24 h)降低 AURKA 蛋白水平,誘導(dǎo) G2/M 期阻滯,并通過線粒體相關(guān)途徑誘導(dǎo)結(jié)腸癌細胞凋亡[5]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

體內(nèi):巴馬?。?0 或 100 mg/kg;口服;每日 7 天)可改善 DSS(葡聚糖硫酸鈉)誘發(fā)的結(jié)腸炎并防止炎癥細胞浸潤[1]。巴馬?。?-200 mg/kg;腹腔注射;一次)可減輕小鼠 D-半乳糖胺/脂多糖 (HY-D1056) 誘發(fā)的暴發(fā)性肝功能衰竭[2]。巴馬?。?-1 mg/kg;腹腔注射;10 天)在小鼠中表現(xiàn)出增強記憶的活性[4]。巴馬?。?3.75-135 mg/kg;口服;每日 26 天)可有效抑制小鼠 HCT-116 異種移植瘤的生長[5]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

熱銷產(chǎn)品:Pramipexole  | cis-Vaccenic acid  | Alismoxide  | Selexipag  | Cy5-DBCO  | Zonisamide  | β-Cyclodextrin  | Hemocyanin  | Ochratoxin A  | Bromelain

Trending products:Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻:

[1]. Zhang XJ, et al. Palmatine ameliorated murine colitis by suppressing tryptophan metabolism and regulating gut microbiota.Pharmacol Res.?2018 Nov;137:34-46.
[2]. Lee WC, et al. Palmatine attenuates D-galactosamine/lipopolysaccharide-induced fulminant hepatic failure in mice. Food Chem Toxicol. 2010 Jan;48(1):222-8.
[3]. Jia F, et al. Identification of palmatine as an inhibitor of West Nile virus. Arch Virol. 2010 Aug;155(8):1325-9.
[4]. Dhingra D, et al. Memory-enhancing activity of palmatine in mice using elevated plus maze and morris water maze. Adv Pharmacol Sci. 2012;2012:357368.
[5]. Liu X, et al. Palmatine induces G2/M phase arrest and mitochondrial-associated pathway apoptosis in colon cancer cells by targeting AURKA. Biochem Pharmacol. 2020 May;175:113933.
[6]. Long J, et al. Palmatine: A review of its pharmacology, toxicity and pharmacokinetics. Biochimie. 2019 Jul;162:176-184.

品牌介紹:
•   MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種*僅有化合物庫,我們致力于為*科研客戶提供前沿的高品質(zhì)小分子活性化合物;
•   50,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領(lǐng)域;
•   產(chǎn)品種類涵蓋各種重組蛋白,多肽,常用試劑盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色產(chǎn)品,廣泛應(yīng)用于新藥研發(fā)、生命科學(xué)等科研項目;
•   提供虛擬篩選,離子通道篩選,代謝組學(xué)分析檢測分析,藥物篩選等專業(yè)技術(shù)服務(wù);
•   設(shè)有專業(yè)的實驗中心和嚴格的質(zhì)控、驗證體系;
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項質(zhì)檢報告,確保產(chǎn)品的高純度、高品質(zhì);
•   產(chǎn)品的生物活性多經(jīng)各國客戶實驗驗證;
•   Nature, Cell, Science 等多種頂級期刊及制藥patent收錄了MCE客戶的科研成果;
•   專業(yè)團隊跟蹤新的制藥及生命科學(xué)研究進展,為您提供世界新的活性化合物;
•   與世界各大制藥公司及有名科研機構(gòu)建立了長期的合作。

類藥多樣性化合物庫
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