MM11253 是一種有效的選擇性 RARγ 拮抗劑，IC50 為 44 nM。 MM11253 對 RARα、RARβ 和 RXRα 的抑制作用較低。MM11253 阻斷 RARγ 選擇性激動劑的生長抑制作用。

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MM11253

MCE 國際站：MM11253

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-108530

CAS：345952-44-5

純度：98.64%

存儲條件：Powder -20°C 3 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：MM11253 是一種有效的選擇性 RARγ 拮抗劑，IC50 為 44 nM。 MM11253 對 RARα、RARβ 和 RXRα 的抑制作用較低。MM11253 阻斷 RARγ 選擇性激動劑的生長抑制作用。

生物活性：MM11253 是一種有效的選擇性 RARγ 拮抗劑，IC₅₀ 為 44 nM。 MM11253 對 RARα、RARβ 和 RXRα 具有較低的抑制作用。 MM11253 阻斷 RARγ 選擇性激動劑的生長抑制作用^[1]^[3]。體外MM11253 阻斷 MM11254 和 MM11389 抑制鱗狀細(xì)胞癌細(xì)胞生長的能力^[2]。

體外：MM11253 阻斷了 MM11254 和 MM11389 抑制鱗狀細(xì)胞癌細(xì)胞生長的能力[2]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

參考文獻：

[1]. M I Dawson, et al. Retinoic acid (RA) receptor transcriptional activation correlates with inhibition of 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate-induced ornithine decarboxylase (ODC) activity by retinoids: a potential role for trans-RA-induced ZBP-89 in ODC i
[2]. Q Le, et al. Modulation of retinoic acid receptor function alters the growth inhibitory response of oral SCC cells to retinoids. Oncogene. 2000 Mar 9;19(11):1457-65.

品牌介紹:
•   MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種*僅有化合物庫，我們致力于為*科研客戶提供前沿的高品質(zhì)小分子活性化合物；
•   50,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領(lǐng)域；
•   產(chǎn)品種類涵蓋各種重組蛋白，多肽，常用試劑盒，更有 PROTAC、ADC 等特色產(chǎn)品，廣泛應(yīng)用于新藥研發(fā)、生命科學(xué)等科研項目；
•   提供虛擬篩選，離子通道篩選，代謝組學(xué)分析檢測分析，藥物篩選等專業(yè)技術(shù)服務(wù)；
•   設(shè)有專業(yè)的實驗中心和嚴(yán)格的質(zhì)控、驗證體系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項質(zhì)檢報告，確保產(chǎn)品的高純度、高品質(zhì)；
•   產(chǎn)品的生物活性多經(jīng)各國客戶實驗驗證；
•   Nature, Cell, Science 等多種頂級期刊及制藥patent收錄了MCE客戶的科研成果；
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