Thalidomide-NH-CH2-COOH 是一種基于 Thalidomide 的，可募集 CRBN 蛋白的 Cereblon 配體。Thalidomide-NH-CH2-COOH 可通過 linker 與靶蛋白配體連接，形成 PROTAC 分子，例如 THAL-SNS-032 (HY-123937)。

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Thalidomide-NH-CH2-COOH

MCE 國際站：Thalidomide-NH-CH2-COOH

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號(hào)：HY-131717

CAS：927670-97-1

純度：98.20%

存儲(chǔ)條件：Powder -20°C 3 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month

運(yùn)輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：Thalidomide-NH-CH2-COOH 是一種基于 Thalidomide 的，可募集 CRBN 蛋白的 Cereblon 配體。Thalidomide-NH-CH2-COOH 可通過 linker 與靶蛋白配體連接，形成 PROTAC 分子，例如 THAL-SNS-032 (HY-123937)。

生物活性：Thalidomide-NH-CH2-COOH 是基于 Thalidomide 的 cereblon 配體，用于募集 CRBN 蛋白。 Thalidomide-NH-CH2-COOH 可以通過連接子連接到蛋白質(zhì)的配體上以形成 PROTAC，例如 THAL-SNS-032 (HY-123937)^[1]。 體外： PROTAC 包含兩個(gè)不同的配體，通過一個(gè)接頭連接；一個(gè)是 E3 泛素連接酶的配體，另一個(gè)是靶蛋白的配體。 PROTAC 利用細(xì)胞內(nèi)泛素-蛋白酶體系統(tǒng)選擇性降解靶蛋白^[1]。

體外：PROTAC 包含兩個(gè)不同的配體，通過一個(gè)接頭連接；一個(gè)是 E3 泛素連接酶的配體，另一個(gè)是靶蛋白的配體。PROTAC 利用細(xì)胞內(nèi)泛素-蛋白酶體系統(tǒng)選擇性降解靶蛋白[1]。 MCE尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。僅供參考。

IC50 & Target：Cereblon

參考文獻(xiàn)：

[1]. Calla M Olson, et al. Pharmacological perturbation of CDK9 using selective CDK9 inhibition or degradation. Nat Chem Biol. 2018 Feb;14(2):163-170.

品牌介紹:
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•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項(xiàng)質(zhì)檢報(bào)告，確保產(chǎn)品的高純度、高品質(zhì)；
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